Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По показателям нет. Но есть отрицательная динамика по креатинину, он пока укладывается в референс но нужно наблюдать.
Жидкости нужно около 40 мл/ кг веса в сутки ( при естественном потреблении).
Если есть возможность увеличить количество потребляемой жидкости ( стимулировать больше пить или допаивать) инфузии проводить не нужно.они требуются в случае явных признаков обезвоживания, оценивают по скорости расправления кожной складки.
После дообследования Вам нужно записаться на прием к эндокринологу, скорее всего Вам назначат препараты Lтироксина, но нужно дообследование для подбора точной дозировки.
Здравствуйте,по ОАК,можно предположить, что кровь вирусная,повышены моноциты.
По биохимии снижен Вит д3,норма от 30,здесь рекомендуется Вит д3 по 2000 ме ежедневно,месяц, затем контроль Вит д3,если он будет от 30, тогда по 1000 ме ежедневно,на постоянной основе.
Снижен ферритин,норма от 30,у вас 19,здесь рекомендуется препараты железа например Мальтофер 2к на кг веса, минимальный курс железа 3 месяца, через месяц контроль ОАК и ферритина.
Сейчас рекомендуется симптоматическое лечение, обильное тёплое питье 40 мл на кг веса, проветривать и увлажнять помещение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мама заболела, першит в горле, температура 10 дней 37,5 на 11 день 38, принимает с 7 дня арепливир и вильпрафен, тест на ковид отрицательный, у папы положительный папа пьет моксифлокоцин температура упала до 35,9
Маме к лечению эликвис по 2,5 мг 2р/д утром, вечером, смена антибиотиков на азитромицин в дозе 500 мг в сутки, далее - дексаметазон 4 мг 2р/д утром, вечером внутривенно, Витамины - Вит С 500 мг, вит Д 5000 МЕ, цинк 25 мг утром, селен 100 мг. ПРи сохранении Т тела - госпитализация.
Папе - антибиотики не нужны, только витамины см выше какие
Тогда обязательно пройдите ТРУЗИ предстательной железы и сейчас можно начать принимать для улучшения мочеиспускания Омник по 1 капсуле 1 раз в день утром после завтрака в течение 1 месяца.
Ребенку 5,5месяцев . Ничего не беспокоит - единственно какает раз 2 дня, на ГВ + начали вводить прикорм ( кабачок и груша)
Почему могут быть такие анализы и что делать чтоб все было хорошо
Стул при вводе прикорма может меняться, могут быть задержки, главное, чтобы был мягким на выходе, акт дефекации не беспокоил ребенка.
Обязательно даем водичку 40 мл на кг в сутки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , мотря какая микоплазма, -микоплазма гоминиз не требует лечегия ,это условнопатогенная инфекция,а вот генитальную микоплпзму необходимо лечить,, с этой целью используют антибиотики ,например Вильпрафен,Доксициклир,Кларитромицир.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, такой вопрос.
После первого скрининга, нам посоветовали сделать НИПТ, т.к были подозрения на СД, индивидуальный риск Т21-1:235. Сделали Нипт - риск низкий ( риск рождения ребенка с трисомией 21 хромосомы составляет менее 0.01%). После второго скрининга нам...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга - у Вас выявлен промежуточный риск, что не является показанием для инвазивной пренатальной диагностики, но для перестраховки при промежуточном риске рекомендуется НИПТ. Что тут нужно понимать, что НИПТ - это скрининг, а не окончательный диагноз, так как методика не позволяет знать точный кариотип плода.
По результатам второго скрининга , сделан перерасчет риска и выявлен высокий риск по трисомии 21( цифра ниже 100) 1:42, это является показанием к инвазивной пренатальной диагностике, несмотря на то что имеется результат НИПТ, так как при амниоцентезе будет сделан цитогенетический анализ ( кариотипирование или даже ХМА)и этот результат будет точным.