Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мамы, 80лет, жжение в ногах появляющееся в состоянии покоя. переходящее на туловище и голову. полинейропатию НЕ нашли на электронейромиографии . Ставят синдром беспокойных ног. Чем купировать такой синдром. Сахар в норме.
Здравствуйте!
Первично необходимо исключить наличие железодефицитного состояния (сдать анализ крови на ферритин, сывороточное железо, СРБ, общий анализ крови). Важно учитывать, что при высоком СРБ ферритин будет ложно повышен.
Если ферритин будет ниже 75, то необходимо лечение препаратами железа.
Также возможно рассмотреть назначение препарата прамипексол (мирапекс) или габапентин.
Обычно прамипексол назначается за 30 минут до сна в дозе 0,25 мг с последующим увеличением дозы через 1 неделю до 0,5 мг. Габапентин применяется по схеме первые 3 дня 300 мг перед сном, далее 600 мг перед сном длительно.
Здравствуйте, Эльдар!По крови есть вирусная нагрузка, более ничего критичного.В этом как раз и виноват ВПГ.Если часто рецидивирует-сдайте антитела к ВПГ, ВЭБ, ЦМВ.Возможно, понадобится противовирусная терапия!Здоровья вам!
Добрый день! Дочке 4 года, сдали оак, эозинофилы аж 39! ( остальные показатели норма). Педиатр дала направление к гематологу, записались на 28 декабря. Пересдали анализ через 4 дня ( прикреплю результат) эозинофилы 29!
Первый раз когда сдавали оак дочка начинала заболевать,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнку почти 2 месяца. Сделали клинический анализ крови, и многие показатели находятся за пределами референсных значений. Ребёнок чувствует себя хорошо, кушает и спит нормально. Живот иногда болит ( ножки поджимает), были высыпания на щеках и шее. На грудном...
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста ситуация такая. Ребенок 9 месяцев. В середине июля было отравление пюре Бабушкино лукошко цыплёнок с гречкой. Была рвота. Потом прекратилось. Ночью ребенок сильно чесал глаза и чихал. С утра начали принимать зиртек 5 дней по 5 капель....
Здравствуйте! Учитывая что остальные ростки кроветворения работают физиологично, был эпизод сенсибилизации можно предположить реактивную эозинофилию. Регуляция у деток ещё не сформирована и на аллерген идёт такая бурная реакция.
За эозинофилами в такой ситуации показано наблюдать 2-3 месяца, получит заключение аллерголога и если не будет динамики, то уже посещать гематолога.
Пытаюсь выяснить причину ЖДА, принимаю препараты железа, время от времени сдаю анализы. В очередном ОАК были повышены эозинофилы (7,7 (%)). Затем сдала иммуноглобулин Е (8,35), ЭКБ (88,7). После этого сдала анализы на АТ к хеликобактер, паразитам, париетальным клеткам,...
Здравствуйте, Анастасия.
Повышенные Эозинофилы- это два варианта, гельминты или аллергическая реакция .
Сдайте кал на гельминты методом парасеп 3-хкратно с интервалом в 3 дня. Это самый достоверный метод их выявления.
И с результатами консультация инфекциониста .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 3 года, до терапевта еще не дошли. Хочется услышать куда капать и что может быть.
Общеклинический анализ крови с лейкоцитарной формулой
Лейкоциты (WBC) 8 *10^9/л
Эритроциты (RBC) 4.63 *10^12/л
Гемоглобин (HGB) 122 г/л
Гематокрит (HCT) 35.6 %
Средний объем эритроцита...
Дополнительно стоит сдать общий иммунноглобулин Е или эозинофильный катионный белок, кал на яйца глист методом parasep двукратно через 7 суток.
Однократно анализ мало достоверен
Здравствуйте! Да, повышаться билирубин может особенно на фоне провоцирующих факторов (усиленная физическая нагрузка, инсоляция, стресс). Данный тип мутации указывает на генетическую предрасположенность к синдрому Жильбера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро!
Данный генотип, характеризующийся увеличением ТА-повторов в гене в гетерозиготном состоянии, мутация имеет место только в одной хромосоме, связан с риском развития синдрома Жильбера.
В таком случае диагноз синдрома Жильбера, так же может быть поставлен.
При варианте 7/7 ТА повторов можно с уверенностью говорить о синдроме Жильбера.