Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
4 ответаДобрый день!Пожалуйста помогите расшифровать анализы? Гинеколог отправляет к генетику с высоким риском трисомии 21, насколько все плохо? ХГЧ 1,109 Мом РАРР 1,112 Мом Трисомия 21 1:959 (индивид) трисомия 18 1:2766 (индив) трисомия 13 1:8644 (индивид) преэклам до 34...
Здравствуйте.у вас по скринингу все хорошо,риски низкие
1й скрининг
1 ответЗдравствуйте, Помогите пожалуйста разобраться с результатом 1 ого скрининга! 29 лет, срок 12 недель. Риск низкой плацентации УЗИ: ктр-54, чсс- 164, твп- 1,6, носовая кость есть Биохимия: свободная бета-субьединица хгч- 38,95 ме/л 1,126 мом; рарр-а 0,621 ме/л 0,371 мом Риск...
Здравствуйте , индивидуальный риск рассчитывается из ваших индивидуальных данных, берется приближенное многофакторное значение. Пока ведите беременность у одного гинеколога и выполняйте его указания, следующий скрининг в 20 нед
Расшифруйте,анализы пожалуйста
21 ответВозраст 35. Беременность 4я 2 аборта, 1роды. Ребенок здоровый,родился в срок На момент 1го скрининга по ктр 13.5 по mensis 14,3 Чсс плода 145 уд/мин Ктр 3,60 мм Хгч 1,499 Мом 52,18 ме/л рарр-а 1,207 мом, 8,023 ме/л Пи слева 1,950 Пи справа 1,750 Арт давление 87,834 мм.рт ст...
Здравствуйте! Прикрепите протокол биохимического скринингу и УЗИ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику. Возраст 39 лет. Срок беременности 12 недель 4 дня. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64...
Здравствуйте. Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Кашель у грудничка в 5 месяцев
16 ответовРебенку 5 месяцев начался насморк и кашель сильный, температуры не было. 19.05.26 были у педиатра сказала есть хрипы, назначила лечение: Флемоксин 500 по 1/2 2 р/день, свечи Виферон 150 2 р/день, сироп Нурофен 2,5 2р/день, Пертуссин 1мл 3р/день, мазь Доктор МОМ на ночь...
Здравствуйте. Кашель вероятно связан с затеком слизи по задней стенки глотки, поэтому кашель может усиливаться после сна, или при активных движениях. В таком случае рекомендован использовать назальный аспиратор по необходимости, использование сосудосуживающих допустимо не более 5 дней,. Для облегчения кашля проводится дренажный массаж. Отхаркивающее и муколитики противопоказаны детям до 5 лет. К сожалению противовирусные препараты не имеют доказанной эффективности, антибиотики назначабтмя после подтверждения бактериальной инфекции по анализу крови .
Повышение хгч на первом скрининге
13 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Пожалуйста, разъясните результат. Срок беременности :13+1 Ктр 69 Твп 2,20мм Кость носа 2,6 мм Хгч 3,988 мом Папп-а 0,782 мом Риск трисомии 21 Базовый: 1из 614 Индивидуальный:1:266 Очень напугана. Отправили к генетику. Прием...
Здравствуйте, Анастасия. Риск трисомии по 21й хромосоме 1:266 говорит о том, что при таких же показателях у одной из 266 беременных может быть ребёнок с наличием синдрома. Остальные 265 детей здоровы. Это считается пограничным риском Скорее всего генетик порекомендует пройти НИПТ - неинвазивный пренатальный тест.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
12 ответовДобрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты биохимического скрининга на патологии. ЧСС-151 КТР-64 ТВП- 1,50 ХГЧ-25,98 МЕ/л/ 0,671 МоМ РАРР-А- 2,150 МЕ/л 0,603 МоМ PIGF-23,150 эквивалентно 0,845 ПИ слева: 1,830 ПИ справа: 1,790 Трисомия 21 1:18004 Трисомия 18...
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрим, показатели больше 1:100 означает низкие риски, все у вас хорошо , не волнуйтесь . Лёгкой беременности вам 🙏
Здравствуйте. Подскажите, пришли результаты крови Сдавала на сроке 13 недель КТР 74,0 мм. ЧСС 156 уд /мин. ТВП 2,10 мм. ХГЧ: 100,00 МЕ/л /2,338 МоМ РАРР-А: 3,260 МЕ/л /0,659 МоМ Базовый риск тр21 = 1:869 тр 18 = 1:2222 тр 13 = 1:6942 Индивидуальный риск трисомия 21 =...
Здоровья Вам.
Понижен Рарр-р 1 скрининг
17 ответовЗдравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,532 МоМ - в норме, РРАР-Р - 0,139 МоМ - понижен. Была у генетика, ставит высокий риск по трем трисомиям, сделали новое УЗИ - все в норме, точность ультразвуковой диагностики пороков...
Нет, не будут, только ДНК плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Тернера
9 ответовЗдравствуйте! Хотела уточнить, можно ли внутриутробно по УЗИ заподозрить синдром Тернера? Переживаю, так как не сдавала НИПТ на этот синдром. (НИПТ на Дауна, Эдвардса и Патау низкий риск). А в статьях пишут, что иногда его видят только в подростковом возрасте или во взрослом....
Здравствуйте! Нипт определяет хромосомный набор плода ,по которому можно заподозрить и выявить синдром Дефект межжелудочковой перегородки не является признаком синдрома