Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые врачи. Задавала вопросы на этом сайте ещё когда ребёнку было 7 месяцев. Сейчас ей год и 2 недели. Какие то моменты стали лучше, появились какие то умелки. По сей день очень переживаю, что у дочки аутизм. Из того что очень беспокоит:
1.слабый зрительный...
Здравствуйте!
По вашему описанию с ребенком все хорошо, это не аутизм. Отставания в развитии нет. Не все дети одинаково коммуникабельны, тем более маленькие дети, это нормально. Ребенок будет развиваться дальше. Беспокоиться не нужно.
Беременность 30 недель, поняла что последние 3 недели пила фолиевую в дозировке 5 мг, а это вроде как очень много. Какие могут быть последствия этого? Читаю что может быть аутизм астма и тд если на таком сроке
Здравствуйте.
В 30 недель не нужно принимать Фолиевую кислоту.
Аутизм и астма от такой дозировки не развивается.
Последствий не будет.
Принимайте йод 200мкг в сутки, вит Д 800ед в сутки, Омега 3 800ед в сутки
У ребёнка планируется операция паховая грыжа, мы предполагаем, что у дочки аутизм.Официального диагноза аутизм нет.(так как ещё не ходили к психиатру).Подскажите опасна ли операция для таких детей? Может есть примеры таких операций с такими детьми.
Добрый день! Оперативные вмешательства детям с особенностями или без проводят одинаково, всё зависит от состояния ребёнка. Сходите на прием к психиатру и неврологу, чтобы исключить наличие того или иного патологического состояния, это важная информация для анестезиолога для будущего оперативного лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сыну ровно год ,плохо отзывается на имя ,нет подражания ,плохо понимает речь. Делали узи головы ,оно в норме ,есть киста 3мм. УЖ нет ,в 9 м ставили змпр. Скажите пожалуйста это рас ,аутизм. Зрительный контакт хороший.
Здравствуйте, ребенка вроде бы укусил комар,может слепень,начала чесать,дала цитерезин 10 капель,мажу фенистилом 3 р в день. Первый день,вот такая огромная блямба опухшая. 3 5 года,аутизм,чешет, периодически,обращенную речь не понимает
Здравствуйте! Подобные состояния, как правило носят название кулицидоз( аллергия на укус). Проявляется отеком, болезненность может быть, зуд, кожа в месте укуса может становится более горячей. В подобных случаях, с противовоспалительной целью может использоваться гормональная мазь( 1% гидрокортизоновая например) 2 раза в сутки+ в течение суток до 4х раз может наноситься на место укуса фенистил гель. Внутрь, с целью снятия аллергического компонента + для профилактики и лечения зуда, как правило применяются антигистаминные средства ( Зодак/зиртек) на 2-3дня ( по показаниям может быть более длительный прием)
Добрый день! Сегодня поднялась температура до 37,7, беременность 10,5 недель.
Вызвала терапевта на дом для назначения лечения. Переживаю за состояние плода , что будут из-за этого патологии и аутизм из-за жаропонижающего.
Подскажите , действительно такие высокие риски?
Здравствуйте, не переживайте, краткосрочный прием парацетамола в рекомендованной дозе (обычно 500 мг не более 3-4 раз в сутки, максимальная суточная доза 4000 мг) для снижения температуры считается безопасным во время беременности и не приводит в порокам развития плода или аутизму.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!у ребенка аутизм 13 лет,нос не дает посмотреть!в отопительный сезон,носом очень плохо дышит ,бывают иногда белые сопли ,но не сильные ! Нос как заложенный , сморкаться не может((подскажите что делать,дайте какие-нибудь рекомендации?
Здравствуйте! Влажность в комнате должна быть 50-70%, температура не более 22-23 град( оптим вообще 18-20)
Увлажняйте комнату и проветривайте периодически.
Ртом дышит?
Ребенку год и месяц,родился с гипоксией и асфиксией ,по апгару 6/7,невролог ставить задержку психомоторного развития.
Нет указательного жеста,не играет в ладушки,не показывает где мама,папа,нет звукоподражаний,не похоже ли на аутизм?
Ребёнок. Мальчик 5 лет .аутизм детский.недавно сдали анализ выявили вирус Эпштейна-Барр
Подскажите какая-то связь есть ли с диагнозом? И как он влияет на речь и понимание? После лечения будет ли речь и понимание?
Вылечиться невозможно- знаю
Здравствуйте!
Вирус Эпштейн-барра никак не влияет на проявления аутизма и в целом на нервно-психическое развитие. Этот вирус обнаруживается у 80-90% населения планеты, поэтому его обнаружение может быть и у здоровых людей.
Уточните пожалуйста какой анализ сдавали и какой результат получили?
Даже при наличии острой ВЭБ инфекции (мононуклеоз) лечение проводится только симптоматическое, так как нет противовирусных препаратов, действующих на этот вирус
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите какое покрытие выбирать для полгогеномного секвенирование? 30х, 50х, 100х?
Была на консультации у генетика с целью планирования детей, при первом ребенке с диагнозом аутизм. Решили сдать геном всей семьей. Но в лаборатории узнали что покрытие бывает разное.
Здравствуйте, Татьяна! Покрытие (30x, 50x, 100x) — это среднее количество раз, которое будет "прочитан" каждый участок вашего генома. 30x означает, что в среднем каждый нуклеотид в геноме будет прочитан 30 раз.Чем выше покрытие, тем выше точность секвенирования и тем больше вероятность обнаружить редкие или сложные генетические варианты.
Вы сдаете анализ всей семьей (ребенок + оба родителя).Мы можем точно определить, унаследован ли вариант от родителей или возник de novo (впервые у ребенка). Для надежного обнаружения de novo мутаций 30x покрытия вполне достаточно.
Большинство известных на сегодня генетических причин расстройств аутистического спектра (РАС) — это либо крупные хромосомные перестройки (их видно и при 30x), либо точечные мутации в конкретных генах (их тоже видно при 30x). Переплачивать за 50x или 100x ,чтобы найти "что-то еще" — нерационально с клинической точки зрения. 30x является золотым стандартом для клинического полногеномного секвенирования во многих международных лабораториях.