Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Срок 19 недель. 31 была на узи, все было отлично. 5 числа утром было небольшое кровотечение, приехала в больницу, 6 сделали узи и там критическое Маловодие. Числа 4 было ощущение будто описалась, я сказала об этом врачу, через 2 дня после госпитализации,...
Здравствуйте.
Маловодие- это косвенный признак гипоксии плода. Суть в том, что при гипоксии плод меньше мочится, от этого снижается общее количество вод.
К причинам маловодия относят: пороки мочевой системы, хромосомные аномалии, задержку роста плода, артериальную гипертензию, например.
Необходимо дообследование в данном направлении и коррекция имеющихся сопутствующих состояний. Непосредственно (напрямую) на количество вод никак не повлиять.
Здравствуйте. Высокий пульс 102 уд/м, при том, что я выпила на ночь (с час назад) тералиджен и три таблетки пустырника. Что делать? Высокий пульс мешает уснуть и провоцирует страх смерти. Так же принимаю препарат магния про рекомендации врача.
Здравствуйте.
Синусовая тахикардия обычно возникает при волнении, вам просто нужно успокоиться.
Но если имеется в аптечке анаприлин, можно принять 10 мг (при отсутствии противопоказаний), препарат уредит чсс.
Добрый день! 39 лет, беремнность 33 недели, по первому скринигу из-за низких ХГЧ и папп - высокий риск трисомии 18- 1:33. Делала бхв- не хватило метафаз, после было кроветечение. Сдала НИПТ расширенный- риски низкие. Второй, третий скриниг - по УЗИ норма. Хотела сделать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 39 лет, беремнность 33 недели, по первому скринигу из-за низких ХГЧ и папп - высокий риск трисомии 18- 1:33. Делала бхв- не хватило метафаз, после было кроветечение. Сдала НИПТ расширенный- риски низкие. Второй, третий скриниг - по УЗИ норма. Хотела сделать...
Здравствуйте! Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с трисомией 21 (1:187), отправляет на амниоцентез. Действительно ли риск настолько высок и превышает риски осложнений после амниоцентеза?
Добрый день!
У меня высокий СОЭ, Низкий гемоглобин, Высокий Бета2.
Гастроскопия и колоноскопия в норме. ПСА в порядке.
К какому врачу лучше пойти обследоваться?
Можете ли подсказать по последним результатам?
мужчина 43 года
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск задержки роста плода 1:109
Риск поздней преэклампсии 1:105
В жк доктор ничего не назначил, так как риск низкий, но я переживаю , что упустила время и не пила кардиомагнил.
Сейчас 29 недель
Начались отеки, одышка
Рост 160 вес 78
Набрала за беременность 15 кг
На втором...
Здравствуйте.
Несмотря на то, что риски были посчитаны буквально близкими к порогу отсечки (1:100), доктор действительно прав, не назначив терапию, ибо батаки риски правда считаются низкими и ацетилсалициловая кислота в таком случае назначаться не должна, по данным исследований при таких рисках она не оправдана. Стартовать с приемом в 29-30 недель уже нет большого смысла, препарат работает именно с малых сроков, когда ещё происходят определённые начальные процессы в сосудах, сейчас же именно как профилактика он не сработает. Отеки же современном данным наблюдаются буквально в 60-80% всех нормально протекающих беременностей, симптомом патологии само по себе это не является, если давление в порядке, не повышенное и нет белка в моче. И если на скринингах и на ультразвуковых промежуточных исследованиях параметры малыша в порядке, о ЗРП переживать тоже смысле никакого нет, лишь контролировать все в динамике (как раз в ближайшие недели ожидается, вероятно, узи 3 триместра, где на предмет кровотоков и роста малыша и оценят общую картину).
Феррум лек неплохой препарат, но 5 кап маловато. Обычный курс до 10-20, далее переход на таблетированные формы длительно,как минимум до 3х мес.
Феринжект обычно капается 1 раз в неделю курс до 3 иногда больше иногда меньше иньекции. Но опять дорогой препарат.
Попробуйте сейчас сделать контроль крови и дальше уже по результату сделать коррекцию терапии.
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Что Вас беспокоит? С какой целью выполняли анализ на кальпротектин? Какие лекарственные препараты сейчас принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Елена, здравствуйте!
При таких результатах Вам не показана консультация генетика. Риски оцениваются не базовые, а именно индивидуальные. Базовые - это средне -популяционные, а индивидуальные - это лично Ваши. По всем 3х хромосомным аномалиям они низкие (ниже 1:100) !