Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 42 года беременностьестественная, третья, роды вторые. Сделала скрининг по программе Делфиа, пришел результат с высоким риском по 21 хромосоме. Что лучшп дальше делать НИИПТ или прокол?
Здравствуйте Пока не видно протокола скрининга С учетом предоставленной информации лучшим методом диагностики будет амниоцентез Это 100% результат Еще риск может быть повышен из-за вашего возраста ( старше 35 лет )
Доброе утро! Принимаю клайру более 2-х лет. Забыла таблетки дома и пропустила приём 19 20 и 21 таблетки. 19 и 20 не выпила. 21 выпила после 12 часов пропуска. Началась мазня. Как быть дальше? Продолжить приём таблеток?
Елена, добрый вечер! Продолжайте приём препарата по схеме
Возрастной риск трисомии 21
14 ответовД.д! После 1го скрин.вызывают генетики, пишут риски. Свободная бета-субъед хгч 160,5 ме/л/4,250МоМ, РРАР-А 19,12 ме/л/ 4,901 МоМ Тр-я 21 баз риск 1из87 инд 1из1733 Тр-я 18 баз риск 1из210 инд 1из4194 Тр-я 13 баз риск 1 из 658 инд 13166
Елена, здравствуйте! При таких результатах Вам не показана консультация генетика. Риски оцениваются не базовые, а именно индивидуальные. Базовые - это средне -популяционные, а индивидуальные - это лично Ваши. По всем 3х хромосомным аномалиям они низкие (ниже 1:100) !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ицн. Беременность 21 неделя.
4 ответаЗдравствуйте. 28 лет. 21 неделя беременности. На втором скрининге выявили ицн. На сколько все критично, как себя вести? Была в панике, не все у гинеколога спросила. Сказали ставить пессарий, и назначили Утрожестан 200 *2 раза. Ещё и члс расширены у плода. Что с этим...
Здравствуйте ИЦН, действительно есть, все верно. На данном этапе половой и физический покой + препараты прогестерона в дозировке 600 мг в сутки
Пиелоэктазия 21 неделя беременности
6 ответовЗдравствуйте. В анамнезе коррекция гидронефроза справа в 2004 году, удачная с положительной динамикой. По узи на 21 недели пиелоэктазия правой почки (чашки до 14, лоханка 33) Анализы мочи хорошие, жалоб нет. Подскажите, пожалуйста, насколько плохая картина? В мае узи -...
Да, можно сказать, что расширение с мая спрогрессировало. Но только расширение не является показанием к установке стента. Расширение чашечно-лоханочной системы при беременности довольно частое явление, но стент ставится только по показаниям: пиелонефрит, сильные боли или если по узи есть данные за источение паренхимы. Поэтому рекомендуется наблюдение, узи делать каждые 1-2 месяца для контроля. Также рекомендуется чаще вставать в коленно-локтевое положение для снижения давления на мочеточники
Добрый день! Пью клайру уже полгода. Из-за сильного стресса забыла выпить 21-ю таблетку вовремя. И обнаружила это только через 6 дней. 22-ю и далее таблетки пила как должна была. Сейчас уже начались менструально подобные выделения, как обычно в день принятия первой "пустой"...
Здравствуйте! Беременность в вашей ситуации практически исключена: половой акт был до пропуска таблетки и не совпал по срокам с возможной овуляцией, сперматозоиды уже не могли сохраняться, а начавшееся кровотечение подтверждает отсутствие беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сходила на экг, хотела получить расшифровку экг. Иногда беспокоит аритмия, потемнение в глазах, в состоянии лежа на левой стороне возникает дискомфорт . Беременность 21 неделя. Фото прикреплю, если будет возможность
Здравствуйте. К сожалению, файл с ЭКГ не прикрепился. Если есть текстовое заключение, напишите. Для уточнения причин рекомендуется дообследование: суточное мониторирования ЭКГ ( Холтер), узи сердца ( Эхокг). А также общий анализ крови, ферритин (исключить анемию и дефицит железа- частая причина аритмии и плохого самочувствия при беременности), ТТГ, свободный T4, (оценить уровень гормонов щитовидной железы ), электролиты крови - калий, магний ( дефицит которых тоже могут провоцировать аритмию)
ГФ в Правом желудочке,21 неделя
8 ответовДобрый день,беременность 21 неделя По результатам первого скрининга-все риски низкие + сдавала нипт(для своего спокойствия )так же все риски низкие Второй скрининг был в 19 недель ,тоже все хорошо В 21 неделю пошла на узи в платную клинику,просто для себя В заключении...
Здравствуйте! Понимаю Вашу тревогу, но гиперэхогенный фокус, обычно, не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда, а бывает, что и место прикрепления обычной хорды так выглядит. В таких случаях показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель.
1 апреля начилось обычное ОРВИ (сопли градом, температура) четко помню состояние интоксикации(как при алкоголь. Отравлении) -лечили симптомы сопли. 6 апреля заложило все пазухи от носа до ушей, ощущение как под водой, нос дышит, пазухи заложены. Мазок на covid отрицательно,...
Здравствуйте. Лечение вполне адекватное. Сдайте общий анализ урови, биохимический анализ крови, коагулограмму.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 30 лет, первая беременность. Первый скрининг делала в 11,4 недели риск по трисомии 21 был по биохимии низкий 1:12079. Остальные анализы все в норме, на обоих УЗИ визуально тоже говорят что все хорошо, никаких патологий не наблюдается. Сдала НИПТ просто для...
Здравствуйте, НИПТ имеет достаточно высокий процент точности, порядка 95-98 процентов. Его основная цель выявление хромосомной патологии в тех ситуациях, когда риски низкие и по узи нет отклонений. Но безусловно он не подтверждает наличие хромосомной поломки. В таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики и уже по ее результату устанавливается наличие трисомии 21 хромосомы есть или нет.