Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Запоры и смена смеси
31 ответДобрый день.Мы на смешанном кормлении, через неделю будет месяц малышу.Грудь пососет минут 10 или я иногда сцеживаю молоко,плюс у нас был недобор веса после выписки (вес 2740),нам назначали докорм смеси Нутрилон Премиум. Сейчас вес 3300 набрали уже,но начались ужасные...
Здравствуйте! С учетом представленной информации можно предположить Период младенческой дисхезии( синдром кряхтящего ребёнка), обусловленную неспособностью координировать повышенное внутрибрюшное давление с расслаблением мышц тазового дна, проще говоря ребеночек учится сам опорожнять кишечник . (может наблюдаться до 9 месяцев.) Понимаю ваше беспокойство, мы можем с вами только облегчить немного малышу этот период - обеспечить контакт кожа к коже (Носите в позе "тигр на ветке" , поза ^Будды^ , кладите голого малыша к себе на голый живот,) делайте массаж животика по часовой стрелке , высаживание . Можно давать Био Гая по 5 кап 1 раз в сутки 14 дней или Рела Лайф /Примадофилус реутери /Биоамикус/ НАНcare Флора протект .При газообразование повышеном Давать препараты Симетикона( например , Эспумизан) нужно набраться терпения , спокойная мама-спокоен малыш, все мамочки проходят этот этап. Стул может отсутствовать до 7 дней у деток на ГВ и до 5 дней на ИВ, быть после каждого кормления, любого цвета и консистенции ( кроме черного/белого и без прожилок крови ) не должен пенится , полностью впитываться в подгузник , раздражать перианальнуную область, -это признаки транзиторной лактазной недостаточности Диагноз ставим клинически, на анализ кала на углеводы не ориентируемся . Адаптация к смеси длится 14 дней. Если на выходе стул не тугой и не плотный -то это не запор . Частая смена смеси это большая нагрузка на ферменты и ЖКТ малыша . При введении смеси может измениться цвет частота и консистенция стула малыша. Если нет обильных спрыгиваний( более 2-3 столовых ложек ) отмечается прибавка в весе , нет аллергических высыпаний по телу, стул и мочеиспускание в норме, то смесь подходит .
До 32 недели никаких отклонений в росте малыша не было. 05.06 поехали платно на узи, посмотреть на малыша в 3д формате. Ребенок в тазовом предлежании как на 2 скрининге (23.04). Врач уверил, что ничего страшного нет. 08.06 нас вызывают повторно и ставят предположительный...
Арина, здравствуйте! Понимаю вашу тревогу. По узи в длина бедренной и плечевой кости ниже нормальных значений для плода на данном сроке беременности. Учитывая, что результаты данных узи во втором скрининге не выявили отклонений, данные этого узи можно расценить как возможный конституциональный вариант развития возможно низкий рост малыша и короткие конечности. Изолированное укорочение бедренной и плечевой костей у плода, особенно при нормальных результатах предыдущих скринингов, в большинстве случаев не указывает на патологию. Это может быть связано с индивидуальными особенностями развития или конституциональными факторами строения скелетной системы малыша. Брахицефалическая форма головы при тазовом предлежании в подавляющем большинстве случаев рассматривается как вариант нормы. При такой форме продольные размеры черепа укорочены, а поперечные относительно расширены, что визуально делает голову более широкой и округлой, с уплощённой затылочной частью.
Первая беременность была 2024 году а сентябре, в октябре был выкидыш на 4 неделе, вторая беременность в декабре, замершая беременность на 9 неделе, два раза делали вакуум, после пошла к генетику, сдали на хромосомы, все ок. Потом пошла к гематологу, выявили анти хгч,...
Женя, узлы небольшие, узлы менее 3 см обычно не оперируются, плюс данные узлы не растут в полость матки и не деформируют её, то есть они никаким образом не мешают наступлению беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка кровь в моче
5 ответовРебёнок на инвалидности по генетике (дупликация 10 хромосомы). С почками ранее проблем не выявляли. Сдали мочу 4 раза, в каждом анализе кровь. В поликлинике только уролог, запись к нефрологу открыли, но ждать очень долго. Результат узи прикрепляю. У ребёнка хронический запор...
Добрый день. В анализах мочи неизмененные эритроциты, признаков воспалительного процесса нет. По данных УЗИ определяются гиперэхогенные включения, что соответствует присутствию кристаллов солей. Сейчас показан обильный питьевой режим из расчета 40-50 мл на кг веса, диета с исключением кофе, какао, шоколада, цитрусовых, смородины, газированных напитков. Мясо, рыбу даём преимущественно в первой половине дня, супы готовим на овощных бульонах или втором бульоне. В плане дообследования - суточная моча на определение уровня уратов, фосфатов, оксалатов, кальция
Результат ПГТ-А
24 ответаЗдравствуйте! Пришел результат ПГТ-А по 4 эмбрионам. Возраст - 44 года. Может ли результат быть ошибкой? 3 и 4 эмбрионы - все хромосомы поломоманные? Может ошибка? Надо идти писать заявление на уничтожение, но рука не поднимается. Хотелось бы расшифровку. Совсем нет шансов у...
Здравствуйте, Татьяна! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией. Действительно, у всех эмбрионов зарегестрированы хромосомные аномалии. К сожалению, это не редкость для женщин после 40 лет. В 44 года риск хромосомной патологии высокий сам по себе высокий. Существует статистика,согласно которой в среднем для получения одного здорового эмбриона требует 40 ооцитов. Исследование выполнялось методом секвенирования - одной из самых современных и дорогостоящих методик на данный момент, с высоким контролем качества. Ошибок в этом анализе быть не может Что касается эмбрионов 3 и 4, эта запись означает,что обнаружено более 5 поломок в хромосомах, какие конкретно - не расписано. В вашем ситуации есть 2 способа решения проблемы - пробовать снова, ожидая здоровый эмбрион,что нередко и случается при повторных попытках либо использовать донорский материал. Скорейшей вам беременности и здорового малыша в будущем!💖
Подозрение на синдром Дауна
24 ответаДобрый день! Беременность 16 недель, по узи чуть больше на 4 дня побольше. На 12 неделе Перенесла очень сложно вирус, выпила кучу таблеток, амоксиклав, парацетамол, детский ибупрофен.. Сдала первый скрининг papp пониженный 0,25, хгч повышенный 2.5, риск дауна 1:16 поставили....
Добрый день. Точность НИПТ уступает точности результатов инвазивной диагностики. Поэтому, если результаты НИПТ и амниоцентеза разойдутся, преимущество следует отдать результатам амниоцентеза, однозначно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что нужно проверить ещё ?
59 ответовЗдравствуйте уважаемые врачи . Проблема моя очень непонятная 2018 году я путем кесарево родила мальчика на 35 недели началась прэкламсия мальчик недоношенный 1600 умер на 2 сутки .потом я 2 года не беременнела и вот уже почти 5 лет не могу забеременеть сделали ЭКО в свежем...
Добрый день! Преэклампсия и ЗРП возникает на фоне неправильного формирования плаценты в эндометрий (ворсин цитотрофобласта) в ранних сроках. Далее организм пытается восполнить недополучение питательных веществ плоду путем повышение артериального давления. Так и формируется преэклампсия и задержка роста плода. То есть если мы говорим о профилактике преэклампсии на будущее, то мы должны понимать какие факторы риска дают эти изменения и соответственно давать коррекцию данного состояния. По обследованию надо пройти: Полиморфизм генов системы гемостаза, системы фибринолиза и метаболизма фолатов, 22 фактора (ассоциированных с невынашиванием беременности, нарушениями плацентарной функции, неудачными попытками ЭКО и бесплодием неясного генеза) Полиморфизм генов цитокинов. Блок аутоантител, волчаночный антикоагулянт, иммуноблот на антинуклеарные факторы, антинуклеарный фактор, ревматоидный фактор, ультрачувствительный С-реактивный белок. Типирование обоих супругов по генам HLA 1 и 2 классов. Гликированный гемоглобин, глюкоза сыворотки натощак, метаболический блок. Иммунограмма. Данное обследование поможет понять причину и скорректировать ваше лечение.
Первая беременность была 2024 году а сентябре, в октябре был выкидыш на 4 неделе, вторая беременность в декабре, замершая беременность на 9 неделе, два раза делали вакуум, после пошла к генетику, сдали на хромосомы, все ок. Потом пошла к гематологу, выявили анти хгч,...
Решение о хирургии миомы зависит от её расположения и влияния на полость матки. Показания к удалению миомы при планировании беременности — это: подслизистые узлы (внутри полости или деформирующие её); узлы более 4–5 см, которые изменяют контур матки; быстрый рост миомы или выраженные симптомы (обильные кровотечения, боли, анемия). Узлы 2–5 см, если они интрамуральные (в толще стенки) и не деформируют полость, обычно не мешают наступлению беременности и не требуют срочной операции. Эндометриоидная киста и сниженный овариальный резерв уже сами по себе ограничивают время. Операция на матке приведёт к рубцу и отсрочит попытки зачатия, а также может осложнить ЭКО. Рационально уточнить расположение узлов по данным МРТ малого таза. Если полость матки не деформирована, а узлы небольшие и бессимптомные, приоритетом будет репродуктивная тактика (коррекция пролактина, ЭКО). Хирургия оправдана только при доказанном влиянии миомы на матку или при клинических проявлениях. То есть срочных показаний к удалению при размерах до 26 мм и регулярном цикле, как описано, нет. Важнее не терять время и обсудить с репродуктологом стратегию ЭКО или криоконсервации.
Добрый день. Ребенку 9 месяцев. 13 мая был эпизод сильного высыпания. Под вопросом крапивница или обострение аллергии на коровий белок или другой аллерген. Держалась два дня, прошла. ОАК нормальный. Рекомендовали сдать анализы на адлергию на глиадин и на молочку. Раньше...
Здравствуйте. IgE повышен незначительно. АТ к тканевой трансглутаминазе в норме, АТ к деам.пептидам глиадина повышены. Здесь речь идет о диагнозе Целиакии. Обычно должны быть повышены оба показателя, чтобы мы с точностью поставили данный диагноз. В случае такого анализа как у Вас делают биопсию залуковичного отдела во время ЭГДС, но проведение ЭГДС такому маленькому ребенку однозначно невозможно. В Вашем случае глютен всё-таки нужно исключить на мой взгляд. По поводу аллергопанели - консультация аллерголога. Что нужно сдать сейчас дополнительно: 1. Копрограмма расширенная. 2. Кал на углеводы. Чтобы определиться с возможностью приема молочных продуктов. Так как кал твердый и после молочных продуктов не было симптомов - ограничение молока в рационе под большим вопросом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку почти 4 мес, в оам первый раз лейкоциты были 70-80 , эритроциты 3-5 , пропили 7 дней амоксиклав 125/5 , по 2.5 мл 2 р/д. , кипяченой водой аккуратно прочистила налет в половых губах, сдали снова через 8 дней, лейк 20-30, эритр 1-2, гемогл 123, в оак лейк...
Врачи-терапевты оказывают медицинскую помощь взрослым пациентам. Лечением и наблюдением детей занимаются врачи-педиатры. В данном случае целесообразно обратиться к специалистам педиатрического профиля через службу поддержки они обладают необходимыми знаниями и опытом для наиболее точного и квалифицированного ответа на ваш вопрос.