Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня сделала первый скрининг. Срок 11 недель 6 дней. На узи КТР 51мм, БПР 15мм,ТВП 1,9, ОГ58мм. Сердцебиение 157, носовая кость-оценка затруднена, УЗмаркеры ХА:ГФ в желудочке сердца, наличие врожденных пороков развития у плода не обнаружено. В заключении...
Добрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд.
На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
Здравствуйте.
Дата последней менструации 26.08.2024.
Срок по мц 13 недель.
Прошла сегодня первый скрининг беременных. Результаты узи прикладываю, кровь еще в работе.
На узи врач сказал, что все хорошо, ребенок здоров, беременность соответствует 12.3 неделям.
Но я загуглила...
Добрый вечер, у вас отличные результаты узи, для вашего срока беременности норма размера носовой кости от 1.7 до 2.1 , у вас 1.9, что входит в нормы.
Поводов для беспокойства нет , малыш развивается отлично
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые доктора. У меня к вам такой вопрос. Жена сделала первый скрининг беременности 12 недель 2 для. По заключению аплазия носовой кости. Все остальное в норме соответствует сроку беременности. Очень сильно переживаем. Узист толком ничего не объяснил. Сказал...
Здравствуйте, Виктор.
Есть ли возможность приложить результат скрининга? Был ли биохимический скрининг в пюдополнение к узи?
В контексте определения риска хромосомных аномалий нас «интересует» именно носовая кость в первую очередь. Если с ней все в порядке, это уже прогностически благоприятный признак. Но хотелось бы видеть протокол и понимать, что по комбинированному скринингу.
Добрый день
Беременность 13 недель
3 дня назад была на 1 ом скрининге
Обнаружили 6 пальцев на кисти и на ножке
Так же ,носовая кость визуалиризуется,но маленькая
С остальными показателями все хорошо, кровь на аномалии риск низкий
Отправляют к генетику,делать...
1й скрининг делала на 81день (11,3 недель) кровь на хгч 14,62 МЕ/л (0,29МоМ). По нормам, указанным в интернете в свободном доступе , это низкий показатель. Чем опасен такой показатель?
Остальные данные:
РАРР-А 1,28 МЕ/л (0,73МоМ)
КТР 51,3 мм
Бпр 15,5 мм
Ог 60 мм
Ож 50...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 36 лет, беременность 15 недель. По УЗИ отклонений не найдено, ТВП 1.56. Носовая кость присутствует. Доктор предлагает делать амниоцентез независимо от результатов скрининга просто из-за возраста 35+. Сдала НИПТ, жду результат. Страшно подвергать риску ребёнка...
Вероника , здравствуйте .
Прикрепите , пожалуйста , результаты скринига , если есть такая возможность.
Да , амниоцентез это наиболее достоверное исследование на выявление хромосомной патологии , у него есть показания для проведения. Возраст 35 + является одним из показаний для проведения данной процедуры , но в реальной жизни его прводят чаще всего при наличии изменений в пренатальном скрининге или НИПТе , при наличии хромосомных патологий у близких родственников или рождение детей в паре или у близких родственников пары . Т.е женщин 35 + при отсутствии других показаний не направляют на данную манипуляцию .
В данной ситуации необходимо дождаться результаты НИПТа , проконсультироваться с генетиком при необходимости. .
Дочке 13 лет на боку ноге кость на обоих ногах.Нажимать больно. Думала может у нее от этого ломят ноги. Сдали кровь из вены сказали все нормально. Но дочка мучиется с этим.Кость не очень беспокоит уже давно. Но да этого не больно было нажимать. Вот решила обратиться к вам....
Сделали остеосинтез пятой плюсной кости (перелом со смещением) беспокоит что остался осколок, который направлен в сторону четвёртой плюсной кости. Нужно ли вновь оперировать и переделывать и срастется ли кость
Олеся, здравствуйте!
Изучила Ваш вопрос и фото.
В данном случае, осколок не будет мешать сращению. Самое главное в этой ситуации, что восстановлена длина и ось кости. Контакт кости есть, а значит и сращение будет. Операция выполнена без разреза как я предполагаю, чтобы поставить этот осколок на место, необходимо было бы выполнять немалый разрез, что неоправданно несет за собой риски осложнений.
Повторная операция не требуется.
С уважением, Андреева М.А.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,девушка 21 год ,прочитала что при саркоме кость болит при нажатии это первый признак , так сама по себе не болит ( болит нога ,фото прилагается) , по ноге бегают мурашки ( у меня ГТР делала по врачам ) сказали что от плоскостопие , нужно ли срочно бежать к врачу...