Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Количество беременностей
4.
Преждевременные роды
в сроке 16-30 недель: 0.
Роды после 37 недели
4.
Вес матери
63 кг.
Рост
164 см.
Курение при настоящей беременности
Нет.
Сахарный диабет
Нет.
Хроническая гипертензия
Нет.
Системная красная...
Здравствуйте
По представленным данным маркеры хромосомной аномалии по узи не выявлены - толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), носовая кость визуализируется, Чсс в норме. Врожденных пороков не выявлено.
По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в норме
Низкие риски хромосомной аномалии (дауна , эдвардса, патау)
Низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и самопроизвольных родов.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, на 22 недели беременности обнаружения у ребенка дефект в 1,2 мм Межжелудовочкого пространства, на сколько это страшно?! Гинеколог в жк очень пугает, записалась повторно на Узи плода и эхокг плода.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте, Алена!
Внутриутробно плод страдать не будет, а в течение беременности дефект может уменьшиться, нужно в динамике делать ЭХО сердца плода.
Роды планировать в специализированном центре, а после родов будет осмотр детского кардиолога с дальнейшим планом обследования и лечения. Возможно потребуется операция по закрытию дефекта межжеоудлчковой перегородки, в наше время такие операции проводят очень успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте беременность 20 недель прошёл 2й скрининг с малышом всё хорошо, но вот смущает Pi маточных артерий( среднее значение) 0,61 низкое что с этим делать?
Здравствуйте! Сегодня сделали первый скрининг. Отклонения по носику и мешки лимфатические. Теперь не знаю что делать. Врач узист хамка. Сильно вопросы не задашь. Прошу консультацию
Здравствуйте. По представленному протоколу не визуализируется носовая кость, толщина воротникового пространства в норме. Отмечается расширение яремных лимфатических мешков .
Показана консультация генетика, дождаться результата биохимического анализа крови. При отклонениях в биохимических отклонениях крови - инвазивная диагностика для исследования ДНК плода.
Добрый вечер! Повторно сделала скрининг. Ранее не было видно носовой кости. Сейчас появилась. Из заключения усматривается низкая плацентация. Подскажите есть еще возможность, что ребенок поднимется?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Анна.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются действительно отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, несмотря на изолированные значения показателей крови, которые поначалу, казалось, могли смутить.
Здравствуйте, 4 беременность., 38 лет ., Гениколог толком ничего не говорит , можно расшифровать скрининг. Беспокоит ЕАП. Отправили в Красноярск генетику. И как влияет ЕАП на беремеменность?
Здравствуйте. У вас отличный скрининг - все риски низкие, ребенок растет здоровым. Единственная артерия пуповины это анатомическая особенность, это не признак патологии.
Добрый день, сегодня был второй скрининг, узистка настрощала, пугает разными диагнозами по типу зрп из-за того что срок разнится с месячными на 5 дней, и говорит, что плод очень мало весит
В общем вышла после нее чуть ли не со слезами…
Сказала обязательно сделать узи еще...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не могли бы проконсультировать, а то я вся на панике.
Делала 1 скрининг в ЖК. По узи все в норме. По крови позвонили и сказали, что только высокий риск преэклампсии, но предложили сделать НИПТ, так как я прописана в Москве. Я сделала.
Решили с мужем сделать...
Добрый день.
По одному лишь признаку - платный или бесплатный - трудно отдать предпочтение каким-то результатам из двух.
Если верить первому - вам нужно принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недель. А если второму - то вам показан амниоцентез и если второе учреждение наделено таким правом (и занимается скрининговыми исследованями в соответствии с сертификатом) - оно должно направить вас в медико-генетическую консультацию для дальнейшей медико-генетической помощи.