Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЧСС плода - 158 уд./мин. Копчиков теменной размер (КТР) - 73,9мм Толщина воротникового пространства (ТВП) - 2,19мм Венозный проток - 1,16 Свободная бета-субъединица ХГЧ - 131,00 МЕ/n/ 5,074 МоМ РАРР-А - 3,120 МЕ/n/ 1,441 МоМ ПИ слева - 1,520 ПИ справа - 2,220 Среднее...
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода. Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Расшифровка первого скрининга
7 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать первый скрининг Свободная бета ХГЧ - 47,10 МЕ/л - 1.530 МоМ PAPP-A - 3.027 МЕ/л - 1,189 МоМ PIGF - 40.000pg/ml - 1.350МоМ Трисомия 21 -базовый риск 1 из 99 - индивид. риск 1из 1989 Трисомия 18 -базовый риск 1 из 248 - инд. риск 1 из...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Свободная бета-субъединица XГЧ 43.2 МЕ/л эквивалентно 1.15 МоМ. PAPP-A 3.84 МЕ/л эквивалентно 1.14 МоМ. Маточные артерии PI Маточные артерии PI слева: 1.52. Маточные артерии PI справа: 1.09. Маточные артерии PI среднее: 1.305. Эквивалентно 0.842 МоМ Длина цервикального...
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо, действительно нет повода для переживаний.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по первому скринингу
15 ответовЗдравствуйте! По первому скринингу: ТПВ 1,50 мм НК визуализируется 1,92 мм По заключению всё в порядке. По скринингу крови ПАПП-2,740 МЕ/Л (0,482 мом) ХГЧ 104,40 МЕ/Л (2,505 мом) По рассчётам индивидуальные риски: Трисомия 21 1:3906 Трисомия 18 <1:20000 Трисомия 13...
У вас все хорошо, ничего нет такого. Поводов для переживаний нет
Риск трисомии по 21 хромосоме
10 ответовДобрый день. 24 года, первая беременность . На сроке 12,5 недель(по ктр 13 недель ) был проведён скрининг-тест первого триместра беременности . На узи сказали ,что никаких отклонений нет . ЧСС 155 уд КТР 67.3 ТВП 1,94 БПР 22,1 Кость носа: определяется По крови...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Ну судя по результатам ,которые вы прикрепили ,имеется индивидуальный риск,но не прям критичный. В данной ситуации конечно рекомендована консультация генетика и дообследование
Скрининг 1 триместра
6 ответовРасшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 недель. Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162 уд./минКопчико-теменной размер (КТР) 54,9 ммТолщина воротникового пространства (ТВП) 1,80 ммКость носа: определяется; Допплерометрия трикуспидального клапана: норма; ...
Нет, отдельно данный показатель не оценивается. Результаты биохимии нужны для подсчета комбинированных рисков. Изолированное повышение РАРР-А не патогомонично ни для одной патологии. Тем более, что повышен он у Вас совсем незначительно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохая биохимия
8 ответовПрошла первый скрининг,по узи все отлично,вопросов нет! Мне 35 лет,на момент скрининга 12 недель и 1 день На следующий день позвонила врач и сказала,что кровь плохая ХГЧ 2.20 МЕ/л /0,047 Мом Рарр-а 0,999 МЕ/л /0,306 Мом Трисомия 21 баз1:223 индивид 1:4454 Трисомия 18...
Результаты биохимического скрининга показывают сниженные уровни маркеров. Уровень свободной β-субъединицы ХГЧ ниже медианы (1.0 МоМ). Уровень PAPP-A также снижен, хотя и в меньшей степени. Такие показатели могут ассоциироваться с повышенным риском хромосомных аномалий (особенно трисомии 18 или 13) или других осложнений. Однако они не являются диагнозом и всегда оцениваются в комплексе с УЗИ (которое у вас хорошее) и анамнезом. Именно поэтому выполнен НИПТ — он даст гораздо более точную информацию о риске основных хромосомных патологий. Ожидание его результатов — следующий необходимый шаг.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, по результатам скрининга, узи хорошее. Но вот анализ крови: Свободная бета-субъединица Хгч 14,49 МЕ/л - 0,462 МоМ РАРР-А 5,030 МЕ/л - 0,961 МоМ. Трисомия 21. Базовый риск 1:924, индивидуальный 1:18476. Трисомия 18. Базовый риск 1:2362,...
Добрый день! Ничего опасного нет. Вы не попали в группу риска по развитию хромосомных или генетических патологий
Результат 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, получила результаты скрининга: Трисомия 21 (базовый риск 1:48, индивид 1:969) Трисомия 18 (базовый риск 1:117, индивид <1:81) Трисомия 13 (базовый риск 1:366, индивид <1:279) Преэклампсия до 34 недели 1:506 , Преэклампсия до 37 недели 1:147, Задержка роста плода...
Здравствуйте , Галина Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя. Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Гинеколог, у которой я стою на учёте - молчит. До приёма генетика ещё долго ждать. Боюсь с ума сойду. Пришёл результат первого скрининга. Срок беременности 12 недель. 26 лет. Трисомия 21 (базовый риск 1:846) (индивидуальный...
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Однако, по Т21 риски выше базовых и приближены к пограничным. По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я всегда рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае. Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.