Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте , мне 36 лет ,вес 75 первый скрининг, беременность первая,срок 12,3 недель. Показатели пугают : Ктр 70мм ТВП = 1,7;носовая кость -2,2 Венозный проток плода: реверсный кровоток норма PI0,86. Трикуспидальная регургитация выявлена,скорость 120 см/с Анализ крови: Св...
Здравствуйте. Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке. Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Добрый день! По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику. Возраст 39 лет. Срок беременности 12 недель 4 дня. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64...
Здравствуйте. Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Повышенный ХГЧ и PAPP-A
5 ответовПрошла первый скрининг на 12.3 неделе. По узи все хорошо, отклонений не найдено, ребенок соответствует сроку По биохимии все риски низкие Трисомия по 21 хромосоме 1:11754 (низкий риск) Трисомия по 18 хромосоме 1:28173 (низкий риск) Трисомия по 13 хромосоме 1:88526 (низкий...
Здравствуйте, Анастасия! Поводов нет для беспокойства. Риски осложнений беременности и хромосомных аномалий оцениваются в комплексе. Это и результаты биохимии и возраст, вес, анамнез, вредные привычки и тд. Даже наличие изменений в одном-даух показателях не повод для паники, так как важен только комплексны расчет рисков. У Вас по результатам все очень замечательно, все риски крайне низкие, так как показатели меньше, чем 1:100. Легкой Вам беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день, получила результаты 1 скрининга. возраст 35 лет, хрон. заболевание аит, беременность 2, первая беременность без особенностей, ребенок здоровый fb-hCG 111 ng/ml 2.40 Скорр. МоМ PAPP-A 3.47 mlU/ml 1,02 Скорр. МоМ по узи КТР 60 мм ...
Здравствуйте, мы опираемся на показатели биохимического риска+NT, а он у вас низкий, по узи нет маркеров хромосомной патологии. Никакое дообследование не требуется.
Результаты 1го скрининга
18 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты 1 скрининга, проведенного в 12 нед 4 дня в государственной ЖК. К гинекологу планово через неделю, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Приложу фото УЗИ и анализов из ЕМИАС, ниже текстом для удобства. Беременность 1ая, 33...
Показаний для сдачи Нипт нет, низкие риски хромосомной патологии у плода. Только если сами желаете
Риск ПЭ и ЗПР
9 ответовДобрый день! Результаты 1 скрининга: КТР 69.0 мм ТВП 2.0 Носовая кость определяется зпр до 37 нед 1:144 ПЭ до 37 нед 1:435 ПЭ до 34 нед 1:2093 Если важно: Свободная бета-субъединица хгч 5.64 МЕ/л 0.221 МоМ PAAP 0,694 ME/л 0,255 МоМ PIGF 24,500 pg/ml...
Отдельно биохимические показатели не оцениваются в рамках 1 скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов скрининга
10 ответовДобрый день! Расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга (УЗИ и биохимия). Особенно интересует биохимия, является ли нормой что у результатов по РАРР-А МоМ меньше 0,5. Спасибо.
Здравствуйте, по результатам скрининга всё в порядке, риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. С малышом всё в порядке, не волнуйтесь
Доплер на 30 неделе беременности
3 ответаБеременность 30 недель Прошла доплер Скажите, пожалуйста, все ли нормально, особенно распередивалась по поводу мозговой артерии, что значит менее 1,5 мом и зона с по цпс
Здравствуйте, допплер в пределах нормы. Норма ЦПО - как раз до 1.5 мом, что соответствует зоне С
СД 1:78 сдала НИПТ
8 ответовпо результатам 1 скрининга индивидуальный риск Сд 1:76 узи отличное ХГЧ МОМ 2,42 возраст 40 лет вопрос: если НИПТ придет отрицательный есть ли необходимость прокола?
Добрый день. В отечественной системе перинатальной диагностики при патологических результатах скрининга показана инвазивная диагностика. НИПТ на данном этапе - средний по достоверности метод исследования между скринингом и «инвазивкой». Его всего можно пройти по собственному желанию и распорядиться результатами по тому же желанию. Однако, желательно не упускать сроки, положенные для инвазивной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам анализа крови первого скрининга Хорионический гонадотропин, бета-субъединица - 86,53 МЕ/л (2,37МоМ); РАРРА - 1,56 МЕ/л (1,01 МоМ). Норма ли на 12 неделе беременности?
Яна, добрый день. Предоставлен неполный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.