Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может быть на фоне любого воспаления. Оральные контрацептивы дочь не принимает? Они тоже дают повышение. В любом случае,таком изменение фибриногена не вызывает опасений и требует только контроля в динамике. Можете пересдать кровь через 1-2 недели
На протяжении 2х недель не могу избавиться от усталости. Обильное питьё и диета с низким содержанием железа не помогает. Рост 183 и вес 81кг, занимаюсь спортом, за месяц до анализов физическую активность прекратил.
Пора делать кровопускание или как убрать усталость, какими...
Добрый день!
Две замершие беременности. Первая июнь 2024 года на сроке 5 недель. Вторая февраль 2026 года на сроке 5-6 недель. Обе прерывали медикаментозно.
Во вторую зб перед мед.абортом во влагалищном мазке лейкоциты 60-80 в п/зр, ПМЯЛ>ЭК (более чем 1:1), фагоцитоз....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня есть мутация MTHFR:667 T/T , MTRR:66 A/G, FBG A/A, PAI - 1 4G/4G. Анамнез один Замершая беременность на 5-6 неделе. Вторая беременность благополучно родила сына на 39-40 неделе. (гемостаз было немного повышен РФМК , Агрегация с АДФ, протеин S дефицит...
Лучше всего спросить об этом у гематолог, как терапевт, я бы рекомендовала провести курс курантил или вобензина перед предстоящей беременностью, месяца 1,5-2, что явно улучшило бы её прогноз.
Здравствуйте! Данные полиморфизмы могут никак себя не проявлять в течение жизни. Если нет подтвержденных дефицитов В12, В9 ( по анализам они в полной норме),а гомоцистеин ниже 15 , то повода переживать за гипергомоцистеинемию и ее влияния на сосуды нет.
Риск тромбозов и сосудистых событий такой же в общей здоровой популяции.
Добрый день! У нас с мужем (мне 30, мужу 36) есть один ребенок 3х лет, забеременеть удалось через полгода попыток. Год назад решили заводить второго. Сейчас выяснилось, что у меня низкий прогестерон. Заодно решили проверить мужа. Вот такая у него спермограмма:
Консистенция -...
Также необходимо скорректировать образ жизни: исключить вредные привычки (если они имеются), должна быть регулярная умеренная двигательная активность (исключить тяжёлые физ.нагрузки, т.к. они только истощают организм), в питании исключить употребление копченостей, консервов, солёные и острые блюда, выпечку, крепкий кофе, газированные напитки. Обязательно добавьте в рацион свежие фрукты и овощи, зелень, орехи, рыбу, яйца, отварное мясо, кисломолочные продукты. Пейте достаточное количество воды. Не посещать бани, сауны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Анализ крови из вены на сахар 6.3.Сразу назначили Глиформин1г.на ночь.Других обследований не было.Можно ли пока не принимать лекарство?A сесть на диету.Помогите пожалуйста разобраться.Спасибо.
Здравствуйте Светлана, диагноз сахарный диабет ставится на основании такого показателя крови как гликированный гемоглобин, глюкозотолерантный тест.
По показателю крови глюкоза крови 6,3 ммоль/литр ставить диагноз преждевременно.
Приём препаратов не начинайте. Дообследуйтесь и обратитесь очно к эндокринологу.
Диету и здоровому человеку держать не лишним будет.
Всего доброго. Появятся вопросы - обращайтесь в личку.
Получили анализы по гену тугоухости. Выявлен генотип: вариант 101T>C (rs35887622) в гетерозиготном состоянии, вариант 457G>A (rs111033186) в
гетерозиготном состоянии. Хотелось бы узнать что означают..
Здравствуйте, Юлия!
У ребенка обнаружены 2 мутации в гетерозиготном состоянии. Ребенок при рождении один аллель гена получает от мамы, а другой - от папы. Тугоухость проявляется, если будут оба гена, полученных от родителей, повреждены. В вашем случае от мамы ребенок получил здоровый вариант гена, а у отца - с мутацией. Ваш здоровый ген не дает проявляться патологическому и мутация никак не проявляется, ваш ребенок здоров.
Здравствуйте! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), изолированно оценивать биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие (ниже 1:100), по узи носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, необходимости в проведении НИПТ нет, не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Две недели назад была проведена операция: конизация шейки матки, по биопсии была аденоциркома in situ (Silva pattern A). Сегодня пришли результаты гистологии. Подскажите, все в порядке?
Здравствуйте
По данным гистологического заключения выявлена инвазивная аденокарцинома шейки матки (самая ранняя стадия инвазивного процесса - T1a1)
Конизация была радикальной (R0) - поэтому при первой стадии рака шейки матки считается излечивающей процедурой
Дальнейшая тактика в подобных ситуациях - динамическое наблюдение