Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла узи в клинике в 16 недель и на узи обнаружили у ребенка кисту сосудистого сплетения 6.9х5.4 мм, сказали что это маркер на синдром. Результаты анализа с перинатального центра не пришел еще, а сдала в начале апреля. (07.04) пошла сегодня и сдала в инвитро НИПТ максимум....
Здравствуйте, не переживайте, пожалуйста, кисты сосудистых сплетений выявляются у 2% плодов в 16–24 недели беременности, и обычно происходит
их спонтанное исчезновение к 28-й неделе беременности, без
каких-либо клинически значимых последствий. Действительно часто КСС встречаются при синдроме Эдвардса, но также же часто встречаются и у здоровых малышей. Сами по себе КСС не являются маркерами хромосомных аномалий. Рекомендуется дождаться результатов 1-го скрининга и НИПТ, они достовернее помогут оценить ситуацию.
Прошла узи в клинике в 16 недель и на узи обнаружили у ребенка кисту сосудистого сплетения 6.9х5.4 мм, сказали что это маркер на синдром. Результаты анализа с перинатального центра не пришел еще, а сдала в начале апреля. (07.04) пошла сегодня и сдала в инвитро НИПТ максимум....
Здравствуйте. Сегодня на четвертый день после родов выписались из роддома. При выписке медсестра катила тележку с новорожденным по коридору и, застряв колёсами на одном из порогов (порог - 10 см), сильно дёрнула её. В результате этого голова ребёнка в тележке подлетела на см...
Здравствуйте!
Синдром встряхнутого ребенка возникает если взять и интенсивно потрясти ребенка, например, за плечи, при этом голова не должна быть зафиксирована, механизм заключается в том, что чем больше интенсивных встряхиваний тем выше вероятность развития ушиба головного мозга и других последствий, от однократного встряхивания обычно синдром встряхнутого ребенка не возникает.
Чаще всего жалобы нарастают сразу(угнетение сознания, рвота, судороги, разность в зрачках и тд), это тяжелое заболевание, которое лечится в условиях реанимации обычно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 3,5 месяца. Всегда в ночной сон уходим беспокойно. Засыпает только с укачиванием.
Сегодня капризничал сильнее и я его стала прям интенсивнее укачивать сидя на диване. Но в один момент я подскочила с дивана с ребенком на руках , можно даже сказать...
Здравствуйте, таким образом вы на должны были нанести ребенку вреда и получить синдром встряхнутого ребенка. Для этого должны быть сильные высокоамплитудные, резкие движения. Сейчас понаблюдайте, вас должно насторожить, рвота, потеря сознания, отказ от еды, повышенное беспокойство, сонливость.
У ребенка 4 года после травмы присутствует этот синдром, если кто сможет , помогите пожалуйста советом , куда обращаться, рука отрафируется и дефформируется, областные врачи г. Иваново разводят руками, очень вас прошу, направьте в правильном направлении!!!
Добрый день , Елизавета .
Вам нужно срочно обратиться к травматологу ортопеду , или к хирургу в поликлинику , кто у вас там из них будет принимать. Иногда бывает , что травматолога в поликлиниках нет или хирургу . В общем сходите на приём .
Чтоб он вам дал направление на физиотапевтическое лечение ( магнитотерапия , ультразвук , ЛФК, массаж , иглорефлексотерапия ) .
Также , если у ребёнка присутствуют боли нужно будет делать симптоматическую обезболивающую блокаду с анестетиком и глюкокортикостероидом.
Далее, при наличии отёка назначаются мочегонные, но их приём у ребёнка должен быть под контролем врача во избежании гипокалиемии у ребёнка.
Что касается обследования , сделайте узи допплерографию для исследования состояния сосудов , электромиограф для исследования состояния мышечной ткани.
Очного приема вы не избежите все-равно. Поэтому как можно скорее нужно сходить к врачу и спасать ручку малышу .
При ранней диагностики и раннего начала лечения можно полностью восстановить функцию конечности.
Добрый день. У ребенка 5 лет в генетическом анализе выявлена мутация гена 600163 scn5a. Можно ли устанавливать диагноз синдром Бургада исключительно на основе генетического анализа? Если да, то какие дальнейшие действия необходимо предпринять родителям?
Добрый день, на основании одного генетического исследования этот диагноз не выставляется , ранние внезапные смерти в семье были? ребенку нужно снять ЭКГ, выполнить ХМ ЭКГ и ЭХОКГ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ранее много раз писала. У молодого человека 33 года синдром Маршала. Сегодня выпил пиво ( 1л), чуть позже заметили что появился стоматит, вроде как на гландах тоже что то белое. Если завтра появятся симптомы, то когда можно принять Преднизолон ( завтра придется...
Здравствуйте
Преднизолон совместим с алкоголем так как не взаимодействует с ним
https://combomed.ru/prednizolon-spirt_yetilovyyi
Преднизолон можно принять в любое время и даже сегодня
Здравствуйте! Дочке 3 года, были у невролога на осмотре (жалобы: иногда просыпается ночью и выгоняет из комнаты, плачет). Врач поставила предварительный диагноз - Гипердинамический синдром на фоне ВЧГ. Сказала сделать узи сосудов шеи, РЭГ. Провели обследование, врач прописал...
Здравствуйте!
Ознакомилась с представленной информацией.
В современной медицине такой метод обследования как РЭГ не используется, это очень устарелый метод, который не показывает точных норм и не информативен.
Диагноз Внутричерепная гипертензия невозможно поставить по данным жалобам и узи. Для измерения внутричерепного давления необходимо проведение спинно- мозговой пункции. У вас нет абсолютно никаких показаний для её проведения.
На узи сосудов описана возрастная норма ( у детей раннего возраста мышечно- связанный аппарат в шейном отделе находится в стадии формирования, поэтому описанные изменения принято считать за норму).
Считаю данное лечение и диагноз не верными.
При данных жалобах необходимо соблюдение режима дня и отдыха, частые прогулки на свежем воздухе. Жалобы связанны с перегрузкой нервной системы в течение дня.
В таких случаях рекомендовано получение второго мнения у другого невролога очно. Возможно обсуждение назначения легких седативных ( успокаивающих) средств ( например Эдас- 306, Тенотен детский).
Здравствуйте, двое маленьких детей 3.10 и 1,6 года. В конце августа старший из аэропорта Мск принес энтеровирус, у него была головная боль, температура, у младшего афты на гландах, потом посыпало по телу, понос и еще очень крутило ноги две ночи после того как посыпало. Лежали...
Здравствуйте!
На синдром Маршала не похоже, так как необходимо наличие несколько повторяющихся эпизодов лихорадки, афт во рту, увеличения лимфоузлов. И есть связь с заболевшим старшим ребенком в обоих случаях.
Первый эпизод был связан с энтеровирусной инфекцией.
Текущий эпизод скорее всего связан с вирусом герпеса 1,2 типов, так как при этой инфекции нередко возникает и воспаление десен - гингивит.
Сейчас имеет место осложнение, скорее всего из за постоянной травматизации слизистой соской, она не успевает зажить и продолжает воспаляться
В таком возрасте антибактериальные гели нельзя использовать, разрешены только Холисал, но так как ребенок жалуется на боль при нанесении этого геля, можно использовать Камистад бэби или Кагель. Сейчас самое главное убрать травмирующий фактор, следить за гигиеной зубов, соблюдать диету - пища должна быть мягкой, теплой, не горячей и не кислой, сладкое по возможности тоже ограничить, либо после употребления сладких продуктов давать ребенку воды, чтобы не было остатков пищи во рту.
Если на фоне адекватного лечения эффекта никакого не будет, то стоит обратиться на очный осмотр к стоматологу, ЛОР врачу, и при необходимости к ревматологу, для исключения синдрома Маршала
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 8.5 месяцев, не садится, небольшое сходящееся косоглазие, синдром мышечной дистонии по спастическому типу, массажи делали, . Пугают ДЦП в перспективе. Можно ли пролечиться в стационаре? У нас в городе такой возможности нет.
в Первую очередь участковый педиатр и невролог, куда-то же они направляют детей на лечение и обследование... поговорите с докторами, куда направляют. Возможно направление в Москву через местное Министерство Здравоохранения (если это потребуется). Без очного осмотра трудно сказать нужно ли именно стационарное лечение, вполне возможно получать все процедуры в своей поликлинике или дневном стационаре.
Сейчас нужна консультация окулиста (глазное дно).
Кровь на гормоны щитовидной железы (ттг, т4 свободный). Биохимический анализ крови (об белок, об билирубин, прямой и непрямой билирубин, алт, АСТ, щелочная фосфатаза, мочевина, креатинин, глюкоза, ревматоидный фактор, КФК!!!)