Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Да в вашем случае показаны низкомолекулярные гепарины на период планирования и весь период беременности, начальная доза выбрана верно, дальше будет коррекция если потребуется, по результатам гемостазиограммы в динамике.
Метафолин также может быть рекомендован вместо фолиевой кислота, в связи с лучшей биодоступностью.
Йодомарин 200мкг в сутки, витамин д в профилактической дозе 1000-2000ед в сутки. Ферритин нормальный, коррекция железом не требуется.
Последующая беременность нуждается в совместном ведении акушером-гинекологом и гематологом.
Здравствуйте! Беременность 6 недель. Есть нарушения фолатного цикла:
MTHFR: 1298 A>C - A/C
MTRR: 66 A>G - G/G
FGB: -455 G>A - G/A
Serpine 1 (PAI-1): -675 5G>4G - 5G/4G
В анамнезе замершая беременность год назад на таком же сроке. При выписке гомоцистеин был 17. Курсами...
Здравствуйте, Анастасия, гомоцистеин сейчас в норме
Вам необходимо продолжить прием препаратов фолиевой кислоты по 400мкг на весь период беременности, поводов для беспокойства нет
Нахожусь в процессе планирования беременности (ранее не было ни попыток, ни беременностей, ни выкидышей), годами ранее гинекологи направляли к гематологу из-за высокого гомоцистеина (08.2024 - 14,97 мкмоль/л при референсе 4,44-13,56, далее 02.2025 - 12,13). В 2025 г. в июле...
Да, если в других критерий антифосфодипидного синдрома нет, а их у Вас нет . То даже при сохранении ВА можно планировать беременность, единственное, что возможно потребуется консультация ревматолога с целью исключения заболеваний , которые могут проявляться АФС.
Иногда он может быть сам по себе появится
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности 7 недель, склонность к тромбофлебиту установлена на основании анализов в 2018 году, гомоцистеин был 39, ангиовит не помог, снизили на метилфолате в дозировке 2000 и витамине В12 на метилкобаламине. Гинеколог хотела отменить прием метилфолате и витамина и...
Здравствуйте, Ольга. В настоящее время такой уровень гомоцистеина не должен препятствовать беременности. Но конечно, учитывая склонность к его накоплению, витаминная сопроводительная терапия обязательна под контролем лабораторных анализов. Желательно удерживать уровень гомоцистеина ниже 10 нг/мл.
Приём витаминов продолжайте.
Добрый вечер. Сдала анализы крови,все в норме кроме гомоцистеина 19 и витамин д 19,5. Женщина 35 лет. Планируем в ближайшее время беременность. Нужно ли дополнительные анализы ?какие дальнейшие действия
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализы. Ребёнку почти 6 лет. Аутист. Очень тревожат показатели билирубина, повышенные железо, Ca, Mg, калий, снижение фосфора. И ещё подскажите пожалуйста, на счёт гомоцистеина. Спасибо 🙏
Здравствуйте
Уровень витамина Д и гомоцистеина в норме.
ПО общему анализу крови - воспалительного процесса нет, тромбоциты в возрастной норме, анемии нет. Хороший анализ
Анализ на гормоны ЩЖ в пределах нормы, так же отклонений нет.
По биохимическому анализу крови - незначительное повышение глюкозы, клинически не значимо.
Повышение прямого билирубина возможно при нарушении оттока желчи.
Рекомендуется выполнить узи брюшной полости
Микроэлементы повышены не значительно. Они могут меняться на фоне приёма пищи, витаминных комплексов.
В целом Критичных отклонений нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если увас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Мужчина. 41 год. В прошлом никаких хронических заболеваний. Были госпитализации только из-за травм. 2,5 месяца над был госпитализирован с диагнозом ТЭЛА. Проведееа тромбэктомия поверхностной бедренной справа. Поставлен доп. диагноз легочная гипертензия. Систолическое давление...
Была первая беременность в сентябре . Неразвивающаяся на сроке 8 недель. Сделала мед прерывание. Тепер хочу снова планировать , врачи говорят обследование не нужно, так как это была первая беременность. Но я ткнула пальцем в небо и сдала риск тромбофилии расширенный. Там...
Просто сдайте гомоцистеин и планируйте, при такой мутации Гена , обычная фолиевая кислота может не полностью усваиваться и ничего больше, а может усваиваться ее большая часть,так то это не страшно. Можно увеличить дозировку обычной фолиевой, но так как мы не знаем какая часть ее усвоится, лучше сразу пить ее синтетическую форму, она усваивается 100% даже с мутацией
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Гомоцистеин постоянно растет. Сейчас 27,5 мкмоль. Сдала В9-7,52, В12-390. Имею нарушение фолатного цикла MTHFR. Принимаю метилфолат 600 мг. Принимаю фемостон 2/10. Необходим ли дополнительный прием В12 для снижения гомоцистеина?
Здравствуйте. При повышенном уровне гомоцистеина и выявленном нарушении фолатного цикла (MTHFR мутация), важно поддерживать оптимальные уровни витаминов группы B, особенно B9 (фолат) и B12, так как они играют ключевую роль в метаболизме гомоцистеина.
Ваш уровень витамина B12 (390 пг/мл) находится в пределах нормы, но для снижения уровня гомоцистеина рекомендуется поддерживать уровень витамина B12 на верхней границе нормы (обычно 500-900 пг/мл). Поэтому дополнительный прием витамина B12 может быть полезен для улучшения метаболизма гомоцистеина.
Кроме того, важно продолжать прием метилфолата, так как именно эта форма фолата наиболее эффективна при MTHFR мутации.