Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Несколько месяцев кашляю с мокротой. Если не прокашляюсь задыхаюсь и не могу вздохнуть полной грудью. Где лопатки постоянная ноющая боль.
Сейчас начала принимать амброксол.
Делала КТ легких - Легочный рисунок усилен. Корни лёгких уплотнены. МРТ картина выявила спондилоартроз...
Здравствуйте!
По анализу крови имеется повышение эозинофилов что является косвенным признаком гельминтов или аллергической предрасположенности, Ig E подтверждает это подозрение. В плановом порядке нужно посетить аллерголога. С таким ОАК и речи не идет об онкологии, тем более по КТ нет никаких метастаз.
Стоит исключить гельминтов, сдайте кал на яйца гельминтов и простейших 3х кратно с интервалом 3-4 дня, желательно в лабораторию сэс. ИФА кровь на описторхии, токсокары, лямблии, аскариды.
Сейчас добавьте к лечению антигистаминное, которое есть дома, можно супрастин.
При таком кашле можно обсудить с лечащим врачом ингаляции с пульмикортом по 0,5 * 2 р/д, курс не более 7 дней.
Несколько месяцев кашляю с мокротой. Если не прокашляюсь задыхаюсь и не могу вздохнуть полной грудью. Где лопатки постоянная ноющая боль.
Сейчас начала принимать амброксол.
Делала КТ легких - Легочный рисунок усилен. Корни лёгких уплотнены. МРТ картина выявила спондилоартроз...
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Детский дерматолог
Добрый день! Нужно идти к пульмонологу-пащбираться, с чем связаны изменения на КТ. Скорее всего, придется делать исследования с контрастом.
По нашей части (аллергология): у Вас повышены эозинофилы и общий IgE. То есть аллергофон неспокойный. Теперь этот повышенный общий IgE нужно разложить на отдельные к аллергенам. На сегодня самый чувствительный и полный тест - immunocap 112 аллергенов. Если нет финансовой возможности, хотя бы пищевую и ингаляционную аллергопанели. Чем больше аллергенов сдадите, тем лучше.
Также рекомендую досдать эозинофильный катионный белок
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у родственницы обнаружен рак кишечника. В областной больнице дали вот такое заключение, толком ничего не пояснили, сказали ехать в свой город, делать операцию по выводу кишки. Человек ничего не понимает, находится в замешательстве с такими вопросами: Верны ли...
Здравствуйте
Выявлены признаки метастатического рака кишки - за счет метастазов
Основой лечения такого заболевания является противоопухолевая химиотерапия, а также таргетная или иммунотерапия в зависимости от мутационного статуса опухоли.
Его обязательно рекомендуют определить в опухолевых блоках - KRAS, NRAS, BRAF, HER2, MSI
Опухоль кишки "богата" на мутации - поэтому нередко используется таргетная и/или иммунотерапия
Однако определение мутационного статуса - небыстрый процесс и иногда занимает 1-2 месяца
Поэтому почти всегда начинают лечение с классической схемы химиотерапии (например, XELOX или FOLFOX) - затем корректируют лечение по мере готовности результатов
Однако для всего вышенаписанного есть два "НО":
1 - картина кишечной непроходимости (или явной угрозы) мешает начать лечение
2 - нет верификации - то есть нет гистологии
Операция по выведению разгрузочной колостомы решит оба этих препятствия и позволит начать лекарственное лечение по алгоритму выше
В январе, феврале 2025 год 2 бхб подряд, в марте 2026 бхб снова, причем хгч рос замечательно (33-114-485, сдавала каждые 3 дня). Сдала анализы по просьбе нового гинеколога:
1. Гомоцистеин 8.8 мкмоль/л (реф 0 - 10)
2. Антифосфолипид-скрининг сумм. IgG
0,5 МЕ/мл (реф 0 -...
Здравствуйте, Виктория.
Согласно клиническим рекомендациям значение имеют только полиморфизмы в генах F II, FV, остальные мутации не учитываются при отсутствии тромботических у пациента или его близких родственников.
В литературе описываются наблюдения за женщинами с данной мутацией, у которых имелось неблагоприятное течение беременности, но осложнения отмечались на больших сроках - 8 и более недель. Поэтому уверенно утверждать, что мутация в гене PAI приводит к неразвивающейся беременности, нельзя.
Добрый день! После последнего ПА сдавала анализы на выявление ДНК гепатита B, выявление РНК гепатита C методом ПЦР качественно через 23 дня - все отрицательно. Через 10 недель HBsAg и АТ к HCV - все отрицательно. Скажите, пожалуйста, ПЦР на таком сроке может быть...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Был укус клеща. Анализ самого клеща не выявил никаких инфекций. Через три недели сдала кровь на инфекции. Результат:
Выявление IgM к боррелиям (заключение): НЕ ОБНАРУЖЕНО,
p100 B.garinii, IgG - обнаружено,
p100 B.afzelii, IgG - обнаружено,
p41 B.afzelii, IgG -...
Анна, здравствуйте! Нет, результат иммуноблота на IgG следует трактовать как отрицательный, положительным считается исследование, в котором есть реакция 5 и более белками, у Вас только с тремя.
Добрый день ! Сдала анализ на выявление СМА. Мой первый ребёнок является носителем СМА. Сейчас беременна вторым. Прилагаю анализы исследования , помогите расшифровать. Вопрос такой, получается я не носитель СМА и мои дети в будущем не могут получить этот ген ? скорее всего...
Здравствуйте
На сайте генетиков нет
СМА это аутосомно- рецессивное заболевание, то есть оно проявляется, только если носители оба родителя.
Если у Вас нет гена СМА, то ребёнок будет просто носитель.
В будущем когда Ваши дети вырастут, они должны перед вступлением в брак проверить на этот ген будущего супруга
Добрый день, Мила.
Основные показатели анализа мочи в пределах нормы.
Есть незначительное повышение эритроцитов и гемоглобина, не имеющие клинического значения.
Если в рамках обследования по поводу гипертонии выполнено УЗИ почек, и патологии не выявлено, то переживать не стоит.
Для успокоения можно повторить анализ через 10 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала генетический тест на фолатный цикл, так как планируем с мужем ребенка. До этого сдавала кровь на В9, в феврале 2025 года - 6.79 нмоль/л. Пила Витамин В9 несколько месяцев, сейчас фолиевая 39.1 нмоль/л. Гомоцистеин в норме - 9.10 мкмоль/л.
И вот я сдала...
Здравствуйте, согласно современным исследованиям провеление оценки мутаций фолатоного обмена не имеет особой значимости и в большинстве случаев доказано не влияет на планирование и наступление беременности. Они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. В таких ситуациях обычно рекомендуют обычный прием фолиевой кислоты в дозировке 400 мкг в сутки и важным является поддержание нормального уровня витамина В12..