Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста разобраться с анализами папы. Очень переживаю не знаю где искать причину уже. Очень повышен ферритин, то 900, то за 1000. Лимфоциты и моноциты немного превышают норму. Так же мочевая кислота повышены, была еще выше, упала когда кардиолог сменил препарат на...
Добрый вечер!
Ферритин считается запасов железа в организме, норма для мужчин до 350мкг/л
У Вашего отца он более 1000мкг /л, он может быть повышен как за счет истинны запасов железа , так и как маркер острофазной реакции ( при инфекционинных , воспалительных, аутоиммунных и онкологических процессах)
Учитывая сохранение остальных параметров обмена железа , вероятнее всего он на фоне других процессов . И в таком случае он сам себе не имеет негативного действия на организм.
коэффициент насыщения трансферрина железом ниже 55-60%, что подтверждает его реактивное повышение
Сам по себе такой повышенны ферритин ничем не грозит .
Возможно даже на фоне рецидивирующих фурункулов повышается .
Или на фоне других сопутствующих заболеваний
В ОАК гемоглобин, эритроциты гематокрит соответствуют общепризнанным нормам. Таким образом норма для взрослых старше 18 лет - от 130 до 165г/л, гематокрита - до 49% эритроцитов - до
5,7 млн
Снижение MCV может указывать на дефицит железа
Тромбоциты в норме. Норма для них 150-450 тыс
Лейкоциты в норме. Норма от 4,0 до 11 тыс
Лейкоцитарная формула без отклонений. Так как имеет значение отклонения только в абсолютных значениях. Процентные соотношения не важны
По поводу повышения мочевой кислоты надо уточнять причину , у терапевта или ревматолога можно
Пришёл результат анализа на гемохроматоз, но не понимаю что значат показатели
Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови, 3
полиморфизма
HFE 187 C/G результат C/C рефер.значение C/C
HFE 193 A/T результат A/A рефер.знач A/A
HFE 845...
Здравствуйте, Дарья
Во всех трех исследованных генах патологических мутаций не выявлено (результат соответствует референсу).
Нормальные варианты гена исключают гемохроматоз.
Поводов для беспокойства нет.
Здравствуйте
Риск развития и проявления гемохроматоза есть, поскольку выявлены патологические гены. Гетерозиготное состояние говорит о том, что может быть гемохроматоз, но он может не проявляться.
Нужно следить за анализами крови (ферритин, процент и индекс насыщения трансферином, трансферин, ОЖСС, НЖСС, сывороточное железо, АЛТ, АСТ, общий анализ крови). Контроль через 3 месяца. Пока ничего делать не нужно, только наблюдать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На протяжении 2х недель не могу избавиться от усталости. Обильное питьё и диета с низким содержанием железа не помогает. Рост 183 и вес 81кг, занимаюсь спортом, за месяц до анализов физическую активность прекратил.
Пора делать кровопускание или как убрать усталость, какими...
На протяжении года повышено железо
Результаты бывали от 29 до 45
Ферритин всегда в норме от 68 до 121
Гемоглобин бывал от 152 до 171
железо не принимал
На сегодняшний день ферритин 121 железо 43 ,
Сдал ген тест на гемохроматоз 1 типа
Возможен ли гемохроматоз...
Здравствуйте. Этих исследований недостаточно, чтобы поставить этот диагноз. Тем более, в формате:вопрос-ответ по интернету. Вам надо попросить у лечащего врача направление в Областную больницу к гастроэнтерологу, который исключить остальные заболевания, назначит дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружено гетерозиготное носительство аллели S65 C (S65C/N), обнаружен компаундный гетерозиготный генотип C282Y/H63D.
Носительство аллели дополнительно усугубляет ситуацию ?
Анализы крови загрузила. Железо верхняя граница нормы, ферритин почти 150. Причём вырос за 3 недели...
Здравствуйте, мужчина 40 лет. случайно в марте выявили повышение ферритина в районе 600, потом в июне до 420 спустился . Недавно болел , ферритин стал 550. Гематолог сказала, что до 1 тыс ничего не делаем , но нужно сдать анализ на генетику, сегодня пришли результаты,...
Здравствуйте! Носительство полиморфизма по гемохроматозу может повышать ферритин и искажать обмен железа. Но это не означает что болезнь , синдром переизбытка железом обязательно разовьются.
В дополнение к ферритину важно контролировать в подобной ситуации следующие показатели: АЛТ, АСТ, ГГТП, общий белок, билирубин +фракции, мочевая кислота, выполняется УЗИ брюшной полости, определяеися процент насыщения трансферрина железом( норма ниже 55%).
По направлению гематолога после вышеуказанных обследований, по показаниям , может быть выполнено МРТ сердца и печени в режиме Т2, ЭХО КГ. Результаты исследований позволяют выявить излишки накопления железа в сердечной мышце, печени.
Здравствуйте.Ферритин скачет в крови. Сначала 313 в августе,потом пропиваю Урсосан 2-3 месяца. Он падает до 218.Есть жировой гепатоз.Повышенный холестерин.
Железо 21.Трансферрин 3.39.Гемоглобин 15.9. Наследственный гемохроматоз 1 типа отрицательный. Что это? Как лечиться?
Понятно. Значит заключение следующее: в вашем случае Ферритин повышается всякий раз, когда стеатоз (жировой гепатоз) переходит в стеатогепатит (жир давит на клетки печени снаружи и они повреждаются). Это тоже воспаление. И когда вы пытаетесь исправить ситуацию урсосаном (он помогает выдерживать клеткам печени от давления жира) - ферритин снижается.
Но, решать вопрос по излечению жировой инфильтрации можно одним способом - снизить вес и увеличить нагрузки. Ваша печень "похудеет", то есть жир исчезнет, а сним и снизится АЛТ, ферритин и холестерин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставлен диагноз первичный биллиарный холангит. Фиброза нет. Лежала в больнице, при выписке ферритин 199, пигментация на теле. Врач посоветовала сдать сдать кровь на наследственный гемохроматоз. Обнаружены мутации в гене HIS63ASP Cys282Tyr ответственные за развитие...