Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2...
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.
Родила 28.07.2022 через 3идня отпустили домой , все анализы хорошие сказали. В выписке обнаружила диагноз впр плода ( расширение большой цистерны, киста кармана блейка, гипоплазия мозжечка ) что это значит и как быть дальше , страшно ти это ?
Здравствуйте, Люба.
Вы приводите выдержку из выписки, из которой даже непонятно, является ли все это уз-находками при беременности или при нейросонографии (предположу, что последней).
Вопросы по состоянию здоровья родившегося ребенка лучше задавать докторам - неонатологам. От себя предположу, что если о возможных отклонениях вы узнаете случайно - вероятнее всего, ничего страшного и все придет в норму на контрольной нейросонографии через месяц после рождения.
Все перечисленное может не подтвердиться, часть этих состояний - может регрессировать и всё из этого может ничем не проявляться, остаться бессимптомным феноменом (и, видимо, так оно и есть).
Мой возраст 24 года . Сделала первый скрининг и выявили несколько аномалий плода. ТВП 1,9 мл . УЗМХА плода : отсутствие изображения костей носа , уменьшение размеров нижней челюсти , лоханки почек размерами 2,3 мл и 2,7 мл . Биохимический материал показал низкие показатели.
Добрый день!
Требуется консультация генетика.
Обычно в такой ситуации рекомендуют проводить амниоцентез. В качестве альтерантивы можно проводить НИПТ(неинвазивный ментод диагностики по вашей крови для исключения генетических аномалий плода).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первом скрининге результаты были нормальные (ТВП 1.5 мм, кости носа 1.7 мм, ХГЧ 49,10 МЕ/л/ 0.931 МоМ, РАРР-А 2,330 МЕ/л/ 0.904 МоМ) - сказали хромосомных аномалий нет. Было центральное предлежание ворсистого хориона.
На втором скрининге 18 недель показало...
На 21 неделе беременности по скринингу были поставлены диагнозы: ВПС плода: гипоплазия левых отделов сердца, дисплазия митрального клапана, гипоплазия дуги аорты,ДМЖП. Может ли Узи ошибаться? Может ли сердце вырасти к рождению?
Добрый день.
В любом случае надо переделать узи в профильном специализированном учреждении на аппарате экспертного класса.
Глос - это один из самых сложных пороков сердца.
Оперируется в несколько этапов (обычно 3 ) , операции паллиативные.
Беременность 28 недель, по последнему скринингу в 22 недели поставили впс плода, гипоплазия аорты, стеноз АК, ДМЖП. Скажите пожалуйста чем это может грозить после родов, какой прогноз в дальнейшем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 37 лет, третья беременность, срок 13 недель. До этого двое деток здоровые. По результатам 1 скрининга в 12 недель и 5 дней на узи не визуализировались кости носа (ниже эхогенности кожи). ТВП 1,6, КТР 58 мм, ЧСС167, остальные показатели развития и строения плода...
По биохимии риски низкие. Я в таком случае, учитывая возраст, если все будет хорошо по Узи и обойдется без амниоцентеза отправляю своих девочек на сдачу крови в 16-18 недель ( кровь 2 скрининг) и если там все риски низкие, значит все впорядке ?. Если какие-то сомнения, тогда дополнительно НИПТ. Амниоцентез проводят когда выявят проблему в ближайшее время.
Узи на 21 недели от НМЦ показал-заключение что, беременность 20 недель. Маркер ха:гф в лж(в лж сердца плода визуал.гиперэхогенный фокус d 2.0мм), гипоплазия костей носа ( длина костей носа 5,1 мм)Генетик сказал что, по результатом крови риск низкий. Как быть в такой...
Здравствуйте! на 2 скрининге обнаружили множественные впр у плода: спина бифида с менингоцеле, синдром Арнольда-Киари (гипоплазия мозжечка, гипоплазия большой цистерны), двусторонняя вентрикуломегалия. Было прерывание . Как подготовиться к следующей беременности, какие сдать...
Добрый день.
Формирование пороков носит случайный характер. Соответственно, никакая предрасположенность к ним невозможна. Следующий раз просто все будет хорошо.
Принимать стоит фолиевую кислоту 400 мкг в день и калия йодид по 200 мкг в день, как, впрочем, и всем планирующим.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, начиная со 2 скрининга 20 недель заметила отставание трубчатых костей (бедро, плечо). Остальные размеры плода тоже были не в срок по месячным. В 22 недели это отставание сохранилось. Подскажите, что делать в этой ситуации, места себе не нахожу.