Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2...
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.
Здравствуйте, по первому скринингу все хорошо, риск индивидуальный по трисомии 21 1 к 2163 отклонений нет нос визуализируется
На втором все по нормам но нос 4,4 (4,9-6,1) поставили индивидуальная особенность плода гипоплазия носовых костей ,направили к гинетику ,там давай...
Родила 28.07.2022 через 3идня отпустили домой , все анализы хорошие сказали. В выписке обнаружила диагноз впр плода ( расширение большой цистерны, киста кармана блейка, гипоплазия мозжечка ) что это значит и как быть дальше , страшно ти это ?
Здравствуйте, Люба.
Вы приводите выдержку из выписки, из которой даже непонятно, является ли все это уз-находками при беременности или при нейросонографии (предположу, что последней).
Вопросы по состоянию здоровья родившегося ребенка лучше задавать докторам - неонатологам. От себя предположу, что если о возможных отклонениях вы узнаете случайно - вероятнее всего, ничего страшного и все придет в норму на контрольной нейросонографии через месяц после рождения.
Все перечисленное может не подтвердиться, часть этих состояний - может регрессировать и всё из этого может ничем не проявляться, остаться бессимптомным феноменом (и, видимо, так оно и есть).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой возраст 24 года . Сделала первый скрининг и выявили несколько аномалий плода. ТВП 1,9 мл . УЗМХА плода : отсутствие изображения костей носа , уменьшение размеров нижней челюсти , лоханки почек размерами 2,3 мл и 2,7 мл . Биохимический материал показал низкие показатели.
Добрый день!
Требуется консультация генетика.
Обычно в такой ситуации рекомендуют проводить амниоцентез. В качестве альтерантивы можно проводить НИПТ(неинвазивный ментод диагностики по вашей крови для исключения генетических аномалий плода).
Здравствуйте! На первом скрининге результаты были нормальные (ТВП 1.5 мм, кости носа 1.7 мм, ХГЧ 49,10 МЕ/л/ 0.931 МоМ, РАРР-А 2,330 МЕ/л/ 0.904 МоМ) - сказали хромосомных аномалий нет. Было центральное предлежание ворсистого хориона.
На втором скрининге 18 недель показало...
На 21 неделе беременности по скринингу были поставлены диагнозы: ВПС плода: гипоплазия левых отделов сердца, дисплазия митрального клапана, гипоплазия дуги аорты,ДМЖП. Может ли Узи ошибаться? Может ли сердце вырасти к рождению?
Добрый день.
В любом случае надо переделать узи в профильном специализированном учреждении на аппарате экспертного класса.
Глос - это один из самых сложных пороков сердца.
Оперируется в несколько этапов (обычно 3 ) , операции паллиативные.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 28 недель, по последнему скринингу в 22 недели поставили впс плода, гипоплазия аорты, стеноз АК, ДМЖП. Скажите пожалуйста чем это может грозить после родов, какой прогноз в дальнейшем.
Здравствуйте! 37 лет, третья беременность, срок 13 недель. До этого двое деток здоровые. По результатам 1 скрининга в 12 недель и 5 дней на узи не визуализировались кости носа (ниже эхогенности кожи). ТВП 1,6, КТР 58 мм, ЧСС167, остальные показатели развития и строения плода...
По биохимии риски низкие. Я в таком случае, учитывая возраст, если все будет хорошо по Узи и обойдется без амниоцентеза отправляю своих девочек на сдачу крови в 16-18 недель ( кровь 2 скрининг) и если там все риски низкие, значит все впорядке ?. Если какие-то сомнения, тогда дополнительно НИПТ. Амниоцентез проводят когда выявят проблему в ближайшее время.
Узи на 21 недели от НМЦ показал-заключение что, беременность 20 недель. Маркер ха:гф в лж(в лж сердца плода визуал.гиперэхогенный фокус d 2.0мм), гипоплазия костей носа ( длина костей носа 5,1 мм)Генетик сказал что, по результатом крови риск низкий. Как быть в такой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! на 2 скрининге обнаружили множественные впр у плода: спина бифида с менингоцеле, синдром Арнольда-Киари (гипоплазия мозжечка, гипоплазия большой цистерны), двусторонняя вентрикуломегалия. Было прерывание . Как подготовиться к следующей беременности, какие сдать...
Добрый день.
Формирование пороков носит случайный характер. Соответственно, никакая предрасположенность к ним невозможна. Следующий раз просто все будет хорошо.
Принимать стоит фолиевую кислоту 400 мкг в день и калия йодид по 200 мкг в день, как, впрочем, и всем планирующим.