Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При рождении у сына была патологическая желтушка (конфликт группы крови), после выписки из больницы начал быстро падать гемаглобин и эритроциты , в месяц ребенку было сделано вливание эр. Массы при гемаглобине ниже 80, показатель поднялся до 143, через 3 недели гемаглобин...
Здравствуйте! Физиологическая анемия новорожденных достаточно часто встречающаяся ситуация у деток первых месяцев жизни( иногда отмечается до 3-4 мес),как правило за первые месяцы все же полностью купируется.
Это не системное заболевание крови, не опухоль крови. Ситуация с анемией физиологическая и связана с активным разрушением эритроцитов которые были у ребенка и работали внутриутробно.
Анемия по сути является кризом кроветворения. До 3х месяцев условная норма гемоглобина от 90 г/л.
Анализ конечно нужно взять на контроль и с педиатром обсудить тактику, иногда возможно назначение фолиевой кислоты, гепатопротекторов по необходимости.
Можно дополнительно следить за уровнем билирубина, ЛДГ, трансаминазами.
Чуть позже должно полностью " включиться" и стабилизироваться свое собственное кроветворение.
Учитывая наследственность с детским гематологом можно пройти специфические анализы: осмотическая резистентность эритроцитов,морфологическая оценка эритроцитов врачом-лаборантом, ретикулоциты.
Сейчас нахожу на 4 неделе беременности. У моей сестры наследственная тромбофилия, она сейчас тоже беременная и колит клексан. Хотела бы узнать у меня судя по анализам тоже есть предрасположенность к тромбофилии и нужно ли сейчас что то делать?
Здравствуйте! Мне 37 лет, 6 дней назад первые роды по средствам кесарева сечения, беременность ЭКО, наследственная тромбофилия. Первые недели беременности до 12 недель принимала кардиомагнил, показатели Д-димера были до 375 (норма указана от 0 до 280), далее показатели стали...
Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, сами анализы.
Вообще, после родов повышение Д-димера и фибриногена - ожидаемое явление. Если ваш вес от 50 до 90, то профилактическая доза должна быть 0,4.
Какая у вас наследственная тромбофилия?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В связи с обязательной принудительной вакцинацией хотела бы уточнить, какую из вакцин Спутник или Ковивак предпочтительнее сделать, и надо ли принимать или колоть препараты для разжижения крови.
В анамнезе тромбоз поверхностной вены нижней левой конечности в 2015...
Здравствуйте! Несколько дней назад замерла беременность на сроке 15 недель.по 1 скринингу и по расшириннему анализу НИПТ все риски низкие.Положили в больницу с гипертонусом,на след. День гематома. Капали магнезию. Папаверин.На след день сердце остановились. Гематома была в...
Здравствуйте, Ксения. Видимо была выявлена гетерозиготная мутация F2 или F5? В настоящее время присутствие только одного этого фактора, действительно, не является прямым показанием к назначению клексана. Необходимо оценить ситуацию комплексно.
Уточните, нет ли у Вас избытка веса? Курение? Проблемы с сосудами (варикоз, тромбофлебит)?
Не было ли молодых (до 50-ти лет) родственников инсультов, инфарктов?
Определяли такие маркеры тромбофилии, как уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Здравствуйте, полмесяца назад сдавали капрограмму малыша, выявились какие-то белки (результаты приложу). Написала педиатру, она сказала, чтобы сдавали анализ на переносимость лактозы. Всё медали, анализы пришли только что. Не понимаю, что означает, вроде предрасположенность...
Здравствуйте!
Есть какие то жалобы у ребёнка?
На копрограмме реакция на скрытую кровь положительная. Кал на скрытую кровь часто бывает ложно положительным. И копрограмма так же не самый достоверный анализ. Чтобы исключить наличие крови в кале рекомендуется сдать иммунохимический анализ кала на скрытую кровь.
Есть признаки неперевариваемости (непереводимая клетчатка + и перев клетчатка +, крахмал). У детей раннего возраста пищеварительные ферменты несовершенны, которые участвуют при переваривании, в норме могут присутствовать. Ничего давать не нужно.
По поводу генотипа С/С, наиболее точным методом диагностики ЛН является определение активности лактазы в биоптатах слизистой оболочки тонкой кишки.
Генотип С/С означает, что у ребёнка в будущем может быть непереносимость молочного сахара(лактозы). Сейчас организм скорее справляется, будучи взрослым продукция этого фермента снижается.
Если с ваших слов есть проявления, то рекомендуется рекомендуется использование твердых сортов сыра и отмытого от сыворотки творога. Кисломолочные продукты (кефир, йогурт) такие больные обычно переносят хорошо. Целесообразна замена молока специализированными продуктами с низким содержанием лактозы: низколактозным молоком, сливками, сметаной и т.п. При их недоступности рекомендуется использование препаратов лактазы в случае употребления молочных продуктов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребенку 1,5 месяца, с рождения на смеси Нутрилак . 4й день на лице красные пятна с прыщиками, становятся всё больше и больше . Мажу кремом Неотанин , улучшений пока что нет . Подскажите , похоже на диатез ? В детстве тоже он был ,может ли быть наследственная...
Здравствуйте.
Нужно видеть высыпания.
Но по описанию сыпи. Учитывая возраст
Наиболее вероятно в данной ситуации это акне нороворожденных.
Проходит самостоятельно к 3-4 месяцам. Причина чаще всего в гормонах мамы, которые стимулируют сальные железы ребёнка. Смесь не влияет.
Акне краснеют при плаче, к вечеру, а светлеют в спокойном состоянии и когда ребёнок спит. Акне могут быть на лице, туловище, шее. Могут подсыпать, могут уменьшаться.
Ничего делать не нужно.
Умывать личико, можно использовать эмоленты при сухости кожи (ла кри, ля рош, липобейз).
Здравствуйте, уважаемые коллеги!
Пишет Вам врач-уролог по поводу своего сына.
Ему 11 лет, проба манту показала 17 мм. На флюорографии чисто.
Анализ мочи и крови в норме.
Фтизиатр сказала, что есть предрасположенность и назначила пиразинамид и изониазид.
Скажите,...
Здравствуйте, положительная реакция Манту должна быть подтверждена реакцией на Диаскин-тест. При положительном Диаскин-тест инфицирование считается подтвержденным и рекомендуется профилактическое лечение. Если Диаскин-тест отрицательный, то врач назначит повтор Манту и Диаскин-тест через 3-6 месяцев, желательно с антигистаминными. На момент тестирования ребенок должен быть здоров (без явлений ОРВИ).
Добрый день! 19 недель беременности. Каждые 3 недели сдаю анализы д-димер и фибриноген, т.к. наследственная предрасположенность к тромбофилии. Колю ежедневно Клексан-0.4 с самого начала беременности. Недавно пришли результаты анализов, которые не радуют. Посмотрите пожалуйста...
Но ведь у вас на данный момент нет никаких показаний для применения этого препарата. Это не обоснованное назначение.
Протеин S во время беременности в норме должен снижаться, так же как и должны повышаться фибриноген и Д-димер, эти анализы не контролируют при применении клексана. Контроль АЧТВ тоже не требуется.
Я вам говорю о том, каковы официальные рекомендации, имеющие серьезную доказательную базу, касательно вашей ситуации.
Решение, конечно, остаётся за вами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Родила 27 декабря, всю беременность были повышены тромбоциты, но говорили что это норма при беременности. Сейчас сдала анализы - снова повышены. Уже понятно что не норма. Что делать?! Нужно ли проходить КТ с контрастом, для выявления тромбов. Очень их боюсь, так...
Здравствуйте.
По приложенным анализам уровень тромбоцитов в норме. Нормой является их количество в пределах от 150 до 450. Указанные в анализах 354 и 361 — совершенно нормальные значения, ни о каких нарушениях не говорят, не требуют дообследования и не представляют опасности.