Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анемия и эритремия
1 ответЗдравствуйте! Были назначены капельницы с железом (400мг) в связи с низким ферритином 7 (он за 5 месяцев с 40 снизился, у меня аденомиоз), отсутствием эффекта от таблетированных препаратов в адекватной дозе, и возникшими симптомами: слабость, сонливость выпадение волос....
Здравствуйте! Аденомиоз может поддерживать железодефицит. Внутривенное железо можно вводить в дозе 500-1000 мг с профилактической целью. 400 мг скорее всего не восполнило дефицит полностью. Эритроциты и гемоглобин у вас в норме. Тенденция к повышению гемоглобина может быть при гормональных изменениях.
Эритремия 2 стадия
13 ответовМоему отцу был поставлен диагноз эритримия 2 стадия. Как лечение проводят только кровопускание и капельницы с гипарином после кровопускания. Препаратов никаких не назначают. Уже идёт речь о химиотерапии. Состояние с каждым годом ухудшается. Постоянная слабость. На лице...
Обычно ещё смотрят трепанобиопсию, джак2 мутации, коагулограмму, антитела к вирусным гепатитам, ВИЧ, УЗИ брюшной полости и сдают эритропоэтин
Эритремия, низкий гемоглобин
6 ответовБабушка 87 лет, диагноз эритмерия. В связи с проведенной операцией по удалению полипов в прямой кишке, гемоглобин упал до 80, эритроциты 2.6, лейкоциты 16.9, тромбоциты 230. Как повысить гемоглобин и надо ли пить гидроксикарбомид медак 500, который пила 10 лет подряд.
Здравствуйте, Елена. Бабушке нужно сделать уколы Феррумлек.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сильный зуд при эритремии
1 ответОчень мучаюсь от зуда, диагноз Эритремия 2 степени, совсем не сплю. Чем спасаться? Очень мучаюсь. Хоть какой нибудь совет . Три гематолога при консультации сказали помочь ничем не могут. Это очень мучительно, мне 56 лет. И можно ли мне попробовать принимать для сна Велсон?
Татьяна, здравствуйте. Для лечения эритремии (истинной полицитемии), если диагноз является установленным (проведено исследование костного мозга и генетическое исследование крови, есть соответствующие изменения в анализах) используются кровопускания и/или лекарства, направленные на нормализацию состава крови — гидроксикарбамид, интерфероны, руксолитиниб. Их называют базисная терапия. В качестве сопроводительной терапии для профилактики риска тромбозов и уменьшения проявления заболевания, в том числе зуда, назначается обычно ацетилсалициловая кислота в дозе 100 мг в день. При сохраняющемся зуде на фоне нормальных показателей крови (гематокрит менее 45%) доза ацетилсалициловой кислоты может быть увеличена до 200 мг в день. Также при выраженном зуде на фоне достигнутых нормальных показателей крови (гематокрит менее 45%) целесообразно дообследование для исключения других причин зуда — определение уровня билирубина и фракций, консультация дерматолога, исключение психогенных причин зуда. Упорный зуд при исключении других причин и на фоне приема ацетилсалициловой кислоты в дозе 200 мг может говорить о необходимости смены основной (базисной) терапии. Применение Велсона не ограничено при заболеваниях крови, при назначении по показаниям этот препарат может применяться.
Добрый день ... за месяц было три кровотечения, осмотр носа у отоларинголога выявил зону, но не нашёл острых предпосылок... очень переживаю за анализ крови и начинаю думать.что у меня эритремия, полицитемия.... такие анализы уже 11 лет... а может и уже что то хуже?
Здравствуйте, не переживайте, отклонения минимальные и ни о чем существенном не говорят. Такое может быть из-за дефицита жидкости в организме, стоит увеличить питьевой режим
Влияние лекарств на анализы
2 ответаПринимаем 3 т. варфарина, 2 т. гидрея, плюс форсига, верошпирон, бисапролол, милурит, фолиевая кислота. Повысились лейкоциты в моче. Может ли это быть на фоне приёма этих препаратов?Заболевания: эритремия, механический митральный клапан. После инсульта потеря поля зрения....
Здравствуйте! Прикрепите результат анализа мочи пожалуйста Обычно повышение уровня лейкоцитов в моче говорит о наличии инфекции мочевыводящих путей В таких случаях рекомендуется проведение УЗИ почек и мочевого пузыря,бак посев мочи с чувствительностью к антибиотикам,консультация уролога с результатами анализов Из препаратов,которые могут повышать уровень лейкоцитов- аспирин ,леводопа ,ампициллин
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия наследственная
3 ответаДобрый вечер! Сдала анализ, объсните,расшифруйте пожалуйста. В документах есть описание, но хочется от врача услышать на понятным языке ? В других анализах все хорошо, ГОМИК 5.9 Насколько страшно, Что мне положено при планировании? Спасибо большое
Здравствуйте, Анна, выявленные у вас генетические полиморфизмы клинически значения не имеют Перед планированием и во время беременности лечения не требуется
Наследственная тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет. Впервые запланировали беременность полтора года назад. Но были 2 замершие беременности на сроке 8-9 эмбриональных недель. После второй зб сдала кровь на тромбофилии. Нашлись мутации : полиморфизм генов MTR FGB PAI-1 в гетерозиготном и MTHFR MTRR в...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не влияют на зачатие, вынашивания и на являются возможными причинами неудачи беременности. Специальной терапии сами по себе не требуют. По гематологии на привыночное невынашивание ( 3 и более неудач на сроке до 10 недель беременности)может влиять наличие антифосфолипидного синдрома ( сдается волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1 M, G, кардиолипину М, G). Тромбофилии ( высокого риска) влияют как правило на развитие венозных тромботических осложнений, а не на вынашивание. Дополнительно на этапе планирования также сдаются: гормоны щитовидной железы+ анти ТПО, ферритин, гомоцистеин, сахар натощак, общую биохимию, УЗИ органов малого таза для исключения патологии эндометрия, спермограмму супругу, обоим( и вам и супругу) кариотипы.
Наследственная тромбофилия
11 ответовДобрый день, у меня в анамнезе 1 замершая беременность на сроке 7 недель. Имт в норме, анализы по гинекологии чистые, проблем со свертываемостью в обычной жизни нет. Сдала анализ на мутации генов F2:гетерозиготная мутация G/A F5: мутация отсутствует. G/G Также...
Добрый день. Да, эта мутация повышает риск тромбозов (хотя, конечно, сочетание различных мутаций увеличивает риск кратно выше). Если гематолог назначил - лучше следовать его указаниям.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
9 ответовПланирую беременность. 10 лет неудачных попыток, за это время две замершие,одна на 6 неделе,вторая на 8. Сдала анализ на наследственную тромбофилия,он показал f5, f13, itga2, pal-1. Гинеколог ничего не назначила и не отправила к гематолог у,сказала только как только наступит...
Здравствуйте Выявленные полиморфизмы не относятся к тромбофилии высокого риска. К ним относятся только мутации F2 и F5. Вы сдавали антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину, волчаночный антикоагулянт?