Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск задержки развития плода
6 ответовЗаключение 1 скрининга-большой риск развития хромосомных заболеваний. Результаты трисомия 21-1:753, трисомия 18- 1:1796, трисомия 13- 1:5644. Риск развития преэклампсии, высокий риск задержки развития плода. Назначили кардиомагнил.Серьезно ли это? Какие дальнейшие действия?...
Здравствуйте! По малышу все отлично! Он развивается и растёт хорошо, все показатели без отклонений ! Все цифры в норме, не переживайте По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности) Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность Омега 1200мг 1р в день всю беременность Нипт не нужен Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Заключение 1 скрининга-большой риск развития хромосомных заболеваний. Результаты трисомия 21-1:753, трисомия 18- 1:1796, трисомия 13- 1:5644. Свободная бета-субъединища ХГЧ- 20,90 МВ/л. PAPP-A-0,800 ME/п Риск развития преэклампсии, высокий риск задержки развития плода....
Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением». Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие. В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.
Беременность вторая, завтра 15 недель. Перенесла ОРВИ на 8-10 неделе с температурой до 37,5. Первая беременность в 2019 году - здоровая дочка. Мне 34 года, мужу 38. У меня вторая резус-отрицательная группа крови, у мужа четвертая положительная . В первую беременность ...
Здравствуйте. Риск 1:55 означает, что из 55 женщин с таким же результатом у одной будет плод с синдромом Дауна. Это только риск, это не говорит о наличии патологии. НИПТ является скрининговым методом. Но его точность при трисомии 21 более 99%, ложноположительных результатов менее 0,1%. Но он не дает 100% гарантии. В случае выявления по НИПТ высокого риска необходимо будет проведение инвазивной диагностики для подтверждения. НИПТ обычно применяют при пограничных рисках, при высоких рисках более предпочтительно проведение инвазивной диагностики. Да, любое вмешательство, нарушающее целостность плаценты, может вызвать попадание эритроцитов плода в кровь матери. Но в таких ситуациях обязательно вводят анти-D иммуноглобулин в течение 72 часов после процедуры.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скриннига, 21 хромосома
34 ответа1 скринниг проводился в 12 недель и 6 дней, результаты получила от акушера-гинеколога только сегодня (срок 16 недель). Насторожили рекомендации: сдать НИПТ( Посмотрите, пожалуйста, результаты. Нужно сдавать?
Здравствуйте. Пожалуйста, прикрепите результаты к вопросу, Пока нечего нет
Высокий риск Дауна по Нипт
31 ответДобрый вечер, уважаемые врачи. Первый скрининг показал невысокие риски 1 к 492, серую зону, так как возраст 36л. Но анализ Papp 0,256Мом, ХГЧ 0,602 Мом. По УЗИ всё хорошо, кромеТВП 2,7. Сделала Нипт, а там риск высокий 9из 10 по Дауну! Генетик отправила на прокол на...
Здравствуйте. Амниоцентез прёдпочтительнее. Он точно скажет.
Риск трисомии 21
11 ответов25 лет, вторая беременность, первая беременность замершая. После первого скрининга пришла на прием, сказали что высокий риск трисомии 21 Трисомия 21 базовый 1 из 972, индивидуальный 1 из 10087 Посмотрите пожалуйста так ли это
Не переживайте, все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт анализ
7 ответовНазначили анализ НИПТ, скрининг 1 Биохимический риск 1:703 Двойной тест 1:106 Возрастной риск 1:509 Трисомия 13/18+Nt <1:10000 Высокие ли риски ? Возраст 32 года
Добрый день. По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ
здравствуйте, позвонили и ошарашили что риск по 21 хромосоме, в генетическом центре послали на нипт стандартная панель. незнаю что делать, хочу собрать как можно больше независимых мнений специалистов
Здравствуйте, данное обследование очень информативно и будет достоверный результат.
Риск трисомии 21
2 ответаПодскажите пожалуйста , пришел результат крови на трисомии PRISCA 2 до визита к врачу еще довольно долго ждать очень переживаю . Срок 17,3 Риск трисомии 21 1:3483 Риск дефекта нервной трубки плода 1:10000 Буду очень благодарна за помощь и ответ 🙏🏼
Здравствуйте! По предоставленной информации риски низкие. Скажите, пожалуйста, почему сдавали PRISCA I I , пропустили 1 скрининг?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Определение риска трисомния 21
9 ответовЗдравствуйте! Проводился первый скрининг в 12 недель и три дня. По узи все хорошо, а по крови показатели PAPP-A 0,482 me.l / 0,254 Mom И трисомния 21 базовый риск 1 из 519, индивидуальный 1 из 605. Остальное все в норме и внимание генетика и гинеколог не привлекли....
Здравствуйте. Нет не показан, у вас риск-низкий, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке