Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Почему нет антител спустя срок более 42 дней после первой дозы вакцины? Первый этап вакцинации был 09.12.2020, анализ 27.01.2020. Антител нет. Это значит, что вакцины бесполезна, она не действует? Как это объясняет наука?
Собираюсь проходить колоноскопию завтра в 10 утра, первый прием эзиклена был с 20 до 22 часов к концу этапа появилась кровь в слизи с прожилками, затрясло всю, второй этап с 4 до шести предстоит утра, что делать? Очень нужно пройти колоноскопию, можно ли оставить один этап...
Здравствуйте!
Незначительные прожилки крови, вероятнее всего, возникли на фоне интенсивной подготовки кишечника и связаны с раздражением слизистой, геморроидальными узлами или анальной трещиной вследствие многократного частого жидкого стула в процессе очищения кишечника.
Второй этап подготовки Эзикленом необходим для качественного очищения кишечника и тщательного осмотра всех отделов, пропуск второй дозы может снизить информативность исследования и к возможному повторному проведению колоноскопии(
Выделение сейчас только желтой жидкости без каловых масс - свидетельствует о хорошей подготовке, но не можем гарантировать, что до конца все отделы кишечника очистились.
Следите за состоянием во время приема второй дозы Эзиклена, пейте маленькими глотками в течение 60 мин, во время приема лучше ходить по квартире, дышать воздухом. При ухудшении самочувствия - появление выраженной слабости, головокружения, появлении обильной алой крови, необходимо прекратить подготовку и срочно обратиться за медицинской помощью.
Делала медикаментозный аборт на ранних сроках. 14.11 был первый этап, 16.11 второй этап. 30.11 пришла на проверочный прием и выявили анэхогенное неоднородное перемещающееся содержимое.
Выписали лекарство Норкаут 10 дней по 2 таблетки в день,
почитала про него отзывы, очень...
Здравствуйте. По обследованию описаны простые сгустки в полости матки, ничего делать в этом случае с ними не требуется, не нужно принимать никакие препараты, всё выйдет вместе с первой менструацией, нужен только контроль УЗИ после завершения менструация на пятый Седьмой день цикла
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. Толщина воротникового пространства не увеличена, кости носа определяются. По результатам расчета рисков у одного плода все риски хромосомных патологий низкие, у второго плода отмечается повышенный риск трисомии 21 хромосомы и пограничный риск в 18 хромосоме. При подобных рисках обычно рекомендуется консультация генетика и решается вопрос об инвазивной диагностики. Повышенный риск не означает наличие патологии, но рекомендуется дообследование.
Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Трикуспидальная регургитация нередко является не более, чем индивидуальной особенностью, за сердцем далее обычно наблюдают прицельно после получения хороших результатов НИПТа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Юлия.
То, что прикрепили к вопросу — это ультразвуковая часть скрининга, и на ней действительно всё благополучно: толщина воротникового пространства и носик малыша в порядке, признаков хромосомных аномалий не наблюдается, по всем параметрам и «по маме», и «по малышу» все отлично. Миоматозный узелок совсем небольшой, а длина шейки матки отличная. Но полноценный скрининг включает в себя комбинацию анализа крови и узи, после чего программа рассчитывает риски акушерских осложнений и хромосомных патологий. Скажите, в день проведения УЗИ брали ли Вам кровь?
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомных заболеваний у плода низкие. В этом плане все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики начните прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности, своевременно проходите все скрининги и обследования, посещения врача женской консультации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуй. Прошла первый скрининг. Узи все хорошо.
Кровь пришла с риском синдрома дауна 1:573.
Пересдала кровь пришел другой результат. 1:4709
Генетик напугал больным ребенком. И навязывал услуги по сдачи нипт.
Как считаете нужен ли при таких рисках? И почему мог первый...