Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Хотела бы задать вопрос. У мужа есть ребенок от первого брака,оба и мать и он лишены родительских прав. Ребенок находится под опекой матери мужа и она под каждым предлогом привозит ребенка к нам. Мальчику 11 лет,проблемный, ведёт себя ужасно, слушать меня не...
Здравствуйте, сначала набраться терпения и понять что ребенку и так тяжело. Он понимает что не один из взрослых не пытается взять за него ответственность. Принять чужого проблемного ребенка огромный труд.
Скажите есть ли у вас свои детки и сколько им лет?
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Прочему после первого ребенка,последующие происходят выкидыши? Какие анализы нужно сдать? У меня вторая отрицательная группа крови,у мужа вторая положительная. После второго выкидыша,мне сказали обязательно обратиться к гематологу. Первый малыш замер на 8 неделе,на 12...
Здравствуйте, Людмила.
Повторные невынашивания - повод для обследования с целью исключения антифосфолипидного синдрома, он включает контроль волчаночного антикоагулянта, антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG), антител к кардиолипину (IgM, IgG). При наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога.
Также показан скрининг на тромбофилию: контроль коагулограммы, определение антитромбина III, протеинов C и S, гомоцистеина, определение полиморфизма генов F II, F V.
Дополнительно можно сделать генетический анализ на полиморфизмы в генах фолатного цикла. При выявлении полиморфизмов в этих генах может быть повышенная потребность в фолиевой кислоте, прием стандартных доз будет недостаточным.
При наличии отклонений в этих показателях необходимо будет обратиться к гематологу. При подтверждении тромбофилии может ставиться вопрос о назначении антикоагулянтной терапии во время беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 1 мес и 2 недели, отказывается от груди , берет с плачем и когда пытается кушать то в животике происходят бурления. При самих попытках дать грудь , ребенок сильно дергает руками и ногами. Может ли это быть связано с газиками? И как быть, ребенок вчера был без еды 4.5...
Здравствуйте, да, данные жалобы могут быть связаны с повышенным газообразованием.
В подобной ситуации рекомендуют давать боботик/ сабсимплекс или эспумизан в каждое кормление.
Можно использовать грелку на животик, выкладывать на живот перед едой.
Подскажите, как в целом идут прибавки веса?
Хочу сменить фамилию первому ребенку на свою от второго брака и дать также фамилию отчима который воспитывает с рождения, по следующей причине: недавно ездили в поликлиннику на прием к врачу ездили как обычно всей семьей: Мой второй супруг, я,ребенок совместный с супругом и...
Здравствуйте, Анна! Поменять фамилию ребенку в вашем случае можно и без согласия отца. Обращаться нужно сначала в орган опеки для получения разрешения, а затем в ЗАГС. Консультация психолога и т.д. в таких случаях не требуется.
Но прежде чем этим заниматься, взвесте все за и против, т.к. могут в дальнейшем возникнуть юридические последствия, допустим по наследованию имущества и т.д.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенок 4 года, в понедельник кушала и её вырвало, после этого она стала боятся кушать, отказывается от любой еды, еда вызывает у ней страх, она кушать хочет но как садиться за стол у неё начинаются позывы рвоты и она убегает и начинает плакать, пьёт только сок...