Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
Здравствуйте. Сегодня сделала скрининг, заключение всё хорошо . Кровь будет готова только через 10 дней. Хочу сделать ещё НИПТ для своего спокойствия)Есть ли смысл ? Или лучше дожидаться результаты скрининга крови ? Беременность 2, первая без патологий, в анамнезе семьи...
Здравствуйте! Мне 40 лет, я беременна после ЭКО, срок — 12,6 недели. В 10 недель я сдала расширенный НИПТ панорама, и все риски оказались низкими. 29 марта я прошла первый скрининг. По результатам УЗИ всё в порядке. Вчера пришли результаты расчета с учетом анализа крови:...
Добрый день! Нет , беспокоиться не стоит, поздравляю вас с успешным прохождением первого скрининга. Риск преждевременных родов рассчитывается на основании акушерского анамнеза (возможно, первая беременность разрешилась раньше) и длины шейки матки по узи. В любом случае, важно понимать , что это только риск , не означает, что он обязательно разовьется. В качестве профилактики можно дополнительно пройти цервикометрию (измерение длины шейки матки ) в 16 недель, во время второго скрининга и в 24 недели. Если на этих сроках шейка матки будет более 25 мм, по международным рекомендациям дальше длину шейки матки отслеживать не нужно , так как доказана корреляция риска преждевременных родов при длине шейки матки менее 25 мм лишь до 24 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенок идет в детский сад. Лор нам рекомендует перед садом использовать отофаг для профилактики болезней и говорит, что дети от него меньше болеют. Дело в том, что у нас и без сада частые сопли. Что вы скажите про этот препарат и как его использовать?
Здравствуйте
Данный препарат не обладает никакой доказанной эффективностью для лечения и профилактики орви и лор-инфекций, поэтому нет большого смысла его использовать
Сколько лет ребёнку?
Профилактика орви заключается в ограничении посещения людных мест, промывании носа после их посещения большим обьемом солевого раствора с помощью устройства Аквамарис Лейка чтобы смыть вирусы со слизистой оболочки, частом мытье рук после касания загрязненных поверхностей- например дверных ручек, частом проветривании и увлажнении воздуха в помещениях, приеме витаминов, в том числе витамина Д.
Другого способа предотвратить орви к сожалению не существует
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям низкие, переживать не стоит, так как риски выше 1:601 считаются низкими. В таком случае считается , что скрининг пройден.
На 1 скрининге на 12 неделе выявили кисту заднечерепной ямки плода, еще раз переделывали узи через 4 дня, опять увидели кисту. Чем опасна данная киста? В целом по скринингу патологий не выявлено, риск хромосомных аномалий низкий
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания по этому поводу. В таких случаях обычно рекомендуется повторное узи (нейросорография) на сроках 18-22 недели с детальной оценкой структур мозга. Если это изолированная киста заднечерепной ямки, а учитывая низкие риски хромосомных аномалий, большая вероятность, что так и есть, риск благоприятный, поскольку многие кисты могут сами регрессировать и нк причиняют вред малышу. При сомнительных результатах по узи могут предложить проведение МРТ плода в 22-24 недели. Так же в таких случаях рекомендуется консультация генетика, возможно понадобится проведение НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Три стента, гипертония 3 стадия риск 4, умерал, вытащили от поджелудочной, всё болит, устал. Рука, два пальца, и колено болят адской болью. Сахар 6,3 уже. И всё за два года. Все врачи по разному.а есть нормальные врачи?
Добрый день! Прошу помочь оценить риски по результатам узи-скрининга на 11.6 неделе.
Мне исполнилось 40 лет.
Вес 54, рост 169.
По узи:ТВП-1.1 мм, носовая кость - визуализируется, пи-0.89.
ПИ в маточных артериях справа:1.85, слева 1.80.
Хорион- задняя стенка и дно.
Пороков...
Здравствуйте!
Индивидуальный риск по развитию хромосомной патологии низкий, все хорошо.
Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии.
Риск 1:179 говорит,что у 178 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия.
Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг. Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежедневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания... в биохимическом скрининге, нужно указывать точные личные данные, анамнез в целом. Так же важны срок срок беременности. Первый скрининг сдаётся в 12 нед. А ваш скринг уже ближе к 15 это второй почти.в этом случае конечно же нужно ждать результат нипт. Хорошо, что вы уже сдали его. Будем надеяться что результат будет хороший!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат первого скрининга. Высоки ли риски хромосомных аномалий и стоит ли обращатьс к генетику?
1. Биохим.ричк +NT 1:356
2. Двойной тест 1:63
3. Возрастной риск 1:334
4. Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Дарья, все что выше 1 :100 считается низким риском, но существует негласное правило, при получении показателей риска 1 :1000 и учитывая двойной тест 1:63 рекомендуется неинвазивный тест НИПТ.
По крови матери можно определить с 99 вероятностью наличие синдрома дауна.