Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДД. Мне 37. СД 1 типа с 13 лет. В стадии компенсации. Постоянно использую мониторинг глюкозы. 2 года гипотериоз, АИТ. Было две успешных беременности и 2 кесарево сечения. Восстанавливалась нормально.
Возможно ли мне проводить такие процедуры как лазерный липолиз и rf лифтинг?
Здравствуйте
Сделала 1 скрининг, высокие риски СД 1:164!!!
Узи все вроде нормально, а хгч 182!!!! Высоченный!!!
Собираюсь сдавать НИПТ
Как вы относитесь к НИПТ, к достоверности/точности?
Добрый день! НИПТ является высокоточным скрининговым методом. Специфичность при трисомии по 21 хромосоме (синдроме Дауна) составляет около 99-99,9%.
Тогда как 1 скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий на основании анамнеза матери (возраста, веса, вредных привычек, особенностей прошлых беременностей), результата биохимического скрининга и УЗИ. Толщина воротникового пространства и носовая кость рот УЗИ в норме. Риск по трисомии по 21 хромосоме промежуточный (находится в диапазоне 1:100-1:1000), согласно новым рекомендациям, рекомендовано проведение НИПТ
Был поставлен преддиабет под вопросом, сдавала гликированный гемоглобин и холестерин. Врач посоветовал сдать Аутоиммунные маркеры к сд 1 типа, наследственности нет, сахар утром по глюкометру от 5,4 до 5,9, пришли результаты. Просьба посмотреть надо ли мне принимать Глюкофарж...
Добрый вечер, Светлана. На данный момент сахарного диабета у вас нет, по данным анализов присутствуют антитела к инсулину, что теоретически может стать причиной развития сахарного диабета 1 типа, важно контролировать глюкозу и гликированный гемоглобин. Скажите пожалуйста, вы сдавали С-пептид? Напишите пожалуйста свой рост и вес, еще укажите пожалуйста, показатели по глюкометру и гликированный гемоглобин - это на фоне приема глюкофажа или вы еще ничего не принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недавно родила ребёнка, у меня сд1 типа, какова вероятность сд у ребёнка. Мерила ему сахар глюкометром и после еды через час 5.5 через три часа 6.4 , как считаете это нормальный сахар?
Здравствуйте!
Подобные уровни глюкозы соответствуют нормальным значениям.
Вероятность появления сд 1 типа у ребенка при наличии его у мамы составляет около 3-4 %.
Сейчас есть исследование по оценке рисков СД у родственников. Вы можете вступить в него.
Подробнее о нём тут - https://trials.genlab.llc
(Скопируйте ссылку)
Добрый день!
Уже год после сильного стресса беспокоит сухость во рту, иногда в глазах. После приема антидепрессантов сухость уменьшилась. Суставы не опухают, не худела.
В течение года неоднократно сдавала РФ, СРБ, ОАК, АТ к ЭНА. Все в норме.
Также сдавала АНФ: май 2018...
Получить аутоимунное заболевание может любой человек. Анф неинформативен, анализ бесполезный в современной ревматологии не используется. Сухость во рту и глазах является частым проявлением невроза и при отрицательных Ана ( ена) к ревматологии не имеют отношения.
Здравствуйте. В 14 лет мне диагностировали СД 1 типа. В выписке из больницы указано, что при госпитализации у меня был гликозилированный гемоглобин 8.8. Однако, в последние годы мой гликозилированный гемоглобин не превышает 5.0. Постоянно нахожусь на инсулинотерапии и...
Здравствуйте!
Низкий гемоглобин у пациента на инсулинотерапии свидетельствует скорее о частых неучтенных гипогликемиях.
Бывают ли они у Вас? Установлен ли датчик непрерывного мониторинга глюкозы?
Какие назначены инсулины и в какой дозе?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По узи ничего страшного нет
По гормонам, ттг немного повышен
Нужно сдать ферритин и Вит д
Их дефицит влияет на работу щж
Для профилактики образования узлов принимайте йодированную соль
Беременность не планируете ?
Добрый день.
Болею СД1 типа с детства, уже более 35 лет (инсулинозависимый). У меня среди ближайших родственников на 3 поколения нет никого, кто бы болел сахарным диабетом. Хочу сделать тест на определение мутаций генов, связанных с сахарным диабетом, чтобы понять, мог...
Здравствуйте. Сахарный диабет — это аутоиммунное заболевание, поэтому передаётся предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям. Есть известные поломки в генах, но есть и неизвестные, поэтому ни один генетический анализ не может пока со 100% точностью ответить, нет ли поломок в других генах. Но самые частые генные поломки тест посмотреть может. Поэтому даже при отсутствии самых частых поломок сказать, что 100% не будет диабета, нельзя. Как и если эти поломки найдут, не факт, что болезнь разовьётся. Но при таком знании наблюдение будет более пристальным. Что касается «умного» инсулина, то выход, конечно, планируется, разработки ведутся, но каких-то препаратов, которые уже проходят исследования, нет. Гораздо перспективнее в этом направлении работают в Европе по имплантации клеток поджелудочной железы и лечению аутоиммунных заболеваний. Там вроде как есть уже даже положительные клинические случаи. Надеемся, что это придёт и к нам.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, из болезней СД 1 ( 19 лет уже) сейчас последние время начали мучать отеки, преимущественно веки с утра отекают и если долго хожу ноги не сильно но больше чем с утра когда я просыпаюсь, я сегодня сдала анализ на креатинин мочевину и мочевую...
Здравствуйте!
Каков у Вас уровень гликированного гемоглобина? Каковы сахара натощак и днём?
Показатели глюкозы позволяют оценить, есть ли риск диабетической нефропатии.
Анализы на креатинин и мочевину показывают фильтрационную функцию почек - насколько они эффективно они выводят азот. Для оценки концентрационной функции (как удаляется жидкость) в первую очередь сдается общий анализ мочи.
Также косвенно оценить функцию почек может помочь дневник диуреза (в течение суток провести счёт, сколько жидкости поступило и сколько было выделено).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дочь 10 лет поступила в больницу со случайно выявленным высоким сахаром крови 6,52 натощак. Симптомов кетоацидоза не было, не похудела, даже наоборот набрала. Кетоны в моче отрицательные, делали профиль, сахар в течении 2 дней не поднимался выше 6,7....
Здравствуйте.
Для подтверждения сахарного диабета 1 типа рекомендуют сделать аутоиммунный скрининг диабета 1 типа - комплекс антител - АТ к GAD, антитела к тирозинфосфатазе, антитела к клеткам поджелудочной железы.
Для МОДИ диабета обязательно есть семейная история - сахарный диабет минимум у 2 ближайших родственников.
Также в этом возрасте возможен сахарный диабет 2 типа, если есть ожирение.