Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , мне 34 (16/12 будет 35) первый скрининг, беременность третья, срок 12,5 недель скрининг . Показатели пугают : Ктр 60 ТВП = 2,8 ; носовая кость -1,7 Венозный проток плода: реверсный кровоток не определяется . Трикуспидальная регургитация -не определяется...
Здравствуйте. Вы зря переживаете, у вас хороший скрининг. Риск развития синдрома Дауна низкий.
Повышение ХГЧ Мом 1 скрининг
6 ответовДобрый день, по результатам первого скрининга повышен результат хгч скорр. МоМ 5,02. Стоит ли переживать, что могло повлиять на повышение? Целесообразно ли сейчас делать НИПТ? Беременность 11нед 6дн Твп по узи 1,7мм Длина кости носа 2,1мм Хгч 209 нг/мл Рарр-а 8,4...
Здравствуйте, отдельно показатели не имеют никакого значения, они лишь нужны для расчета рисков. А по предоставленным данным риски по хромосомной патологии низкие. Обычно по таких показателях дообследование не требуется
Повышен твп
5 ответовДобрый вечер, срок беременности 10 недель и 5 дней, беременность благодаря эко. Вчера сходила на узи. Результаты не очень утешительные, твп 0,73см, желточный мешочек 6,3мм, еще появилась гематома, размеры эмбриона 0,38мм(( сегодня съездили на другое узи, все подтвердилось....
Здравствуйте! Значения ТВП должны измеряться с 11 до 13,6 недель беременности, чтобы мы могли сказать, повышен ли % риска патологии у будущего ребенка. Также, важно выполнить не только скрининговое УЗИ, но и биохимический скрининг: возьмут на анализ кровь и посчитают индивидуальные риски нескольких хромосомных патологий (включая риск синдрома Дауна) и осложнений беременности. Если риски будут высокие, то может потребоваться инвазивное обследование (например, амниоцентез - через прокол берут околоплодные воды для анализа ДНК плода). Превышение нормальных значений ТВП в указанные сроки (11-13,6 нед) еще не обязательно равно хромосомной патологии. Многие дети с увеличенным ТВП рождаются здоровыми. Я бы не торопилась с прерыванием беременности, особенно когда она такая желанная
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Скажите пожалуйста, стоит ли делать амниоцентез (хма стандарт) в такой ситуации: Вторая беременность, мне 38 лет, мужу 43 года. Первая беременность от другого мужчины 13 лет назад, ребенок здоров ни каких отклонений. 1 скрининг в ЖК твп 3.0, хгч 0.811мом, рарр...
Здравствуйте, Ирина. НИПТ - была проведена оценка по 3 основным синдромам - трисомия 18,13 и 21. Но, помимо указанных хромосомных нарушений, могут наблюдаться нарушения по другим парам хромосом, потеря или дупликация участков хромосомы. В этом случае стоит рассмотреть инвазивную диагностику, учитывая высокий риск по скринингу, а именно проведение хромосомного микроматричного анализа, где будет исследована каждая хромосома.
Здравствуйте, сделала узи-скрининг, ориентировочно 11,5-12 недель. Узист сказала, что плод развивается нормально для своего срока. Но я увидела показать твп, для моего срока он получается высокий. Кровь сдам завтра. Это значит, что у плода высокий риск патологии?
Пожалуйста и лёгкой вам беременности)
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте , мне 36 лет ,вес 75 первый скрининг, беременность первая,срок 12,3 недель. Показатели пугают : Ктр 70мм ТВП = 1,7;носовая кость -2,2 Венозный проток плода: реверсный кровоток норма PI0,86. Трикуспидальная регургитация выявлена,скорость 120 см/с Анализ крови: Св...
Здравствуйте. Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке. Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увеличен ТВП
11 ответовЗдравствуйте! 19.03. сделали скрининг. По УЗИ увеличен ТВП - 2.6мм По анализам не поняла вообще ничего. Генетик сегодня позапугал и предложил инвазивную диагностику. Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста свое мнение по результатам скрининга.
Валентина, здравствуйте Твп возможно до 3. Оптимально 2,5 и менее. У Вас не критичное повышение + риски по хромосомным аномалиям низкие. В Вашем случае, я бы порекомендовала сдать нипт, если переживаете. Для большего спокойствия.
Твп показатели
1 ответЗдравствуйте. Первый скрининг прошёл плохо, твп 12 мм, кистозная гигрома шеи плода... Результат крови 1:180...что значат эти показатели крови? Плохой результат этой крови или нет? Направляют к генетику на прокол.
Здравствуйте! К генетику обязательно нужно обратиться. Хорионбиопсию рекомендуют для исключения серьезных хромосомных патологий у эмбриончика. Что касается результата крови , то пограничный показатель 1:100, то есть ваш показатель ниже (это хорошо)
ТВП 2.5 беременность
4 ответаДобрый день! Беременность 26 недель, вторая, желанная до неврозов, родов не было. На первом скрининге в 12 недель и 1 день было ТВП 2.5 ( частная клиника по УЗИ рассматривает за норму в этот период до 2.34 мм, о чем указано в заключении). Носовая кость визуализируется, 1.7....
Добрый день. Сейчас делать что-то поздно, да и даже не нужно. У Вас уже 25 недель, и вариант у малыша только один-родиться в доношенный срок здоровым! Риски все у Вас были низкие, НОРМАЛЬНОЕ ТВП, какие там свои нормы установила частная клиника, и откуда они их взяли, не обращайте внимание, норма стандартная менее 3 мм, как и хороший биохимический скрининг, и никаких показаний для генетика и НИПТ не было. Даже не накручивайте себя, все у Вас хорошо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
23 ответаДобрый день! Прошла первый скрининг, поставили срок 12нед. и 2 дня, по узи носовая кость определяется, твп-1.1 мм. Единственное отклонение чсс-180 уд. По крови оказалось все плохо - хгч- 0.246 мом, рарр-а 0.410. Риск по 13 хромосоме 1-37 по возрасту 36 лет. Сдала нипт.жду...
Здравствуйте, Наталья Можете прикрепить весь протокол скрининга?