Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделала скрининг первого триместра, по результатам узи отклонений нет(фото прикрепить в данный момент возможности нет) результат биохимического скрининга прикрепляю. Но он на румынском языке, и я ничего не понимаю. Помогите разобраться? Какие риски?
Да ничего, все понятно.
Все риски хромосомных аномалий - низкие. по каждому их них.
И много ниже возрастных рисков (если варста - это возраст), за счет того, что все показатели хорошие.
Добрый день ,подскажите,пожалуйста,по результатам скрининга 1 триместра (12 над и 4 дня ) узи в норме всё,а по крови понять не могу -b-хгч свободный 45,6 нг/мл это норма или нет ?PAPP-A 1,51
Мария, нет. Повышение Д- димера физиологично. Самое важное при беременности- коагулограмма- МНО, ПТИ, АЧТВ и фибриноген. Причем изолированное повышение фибриногена тоже не является показанием для какого- либо лечения.
Добавьте больше воды в рацион, если грешите питьевым режимом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня был скрининг третьего триместра. Срок - 32 н.4 дня. Прием у врача только через 10 дней. Подскажите, всё ли нормально? Что включает в себя профилактика ФПН? И опасна ли взвесь в водах?
Прикрепила результаты УЗИ и КТГ.
Здравствуйте, взвесь это как правило на таком сроке продукты жизнедеятельности малыша, вреда они не приносят
Профилактика ФПН заключается в приеме препарата улучшающего маточно-плацентарный кровоток -дипиридамол 75 мг в сутки
КТГ в пределах нормы
Здравствуйте. 17.10 дела скрининг 1 триместра (срок 12 недель). По УЗИ все в норме. По крови высокий риск патологии. Подскажите пожалуйста, что мне нужно дальше делать? Какие еще нужно сдать анализы.
К своему гинекологу я попаду только через неделю.
Здравствуйте.
На интересует первая цифра, где риск рассчитан на основании биохимии и толщины Воротниковрй складки.
Он в норме, низкий.
Только результат биохимии малоинформативен.
Вам нужно обратиться на консультацию к генетику.
И в качестве дообследования достаточно сдать НИПТ.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.
Не переживайте, с большой вероятностью результат будет без особенностей.
По УЗИ маркеры хромосомной патологии без особенностей
Добрый день! По результатам 1 скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам). По УЗИ также нет маркеров хромосомных патологий, носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) тоже низкие. Никакое дообследование и профилактика не нужны. Скрининг пройден успешно! Легкой Вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора.
Направили на нипт по скринингу 1 триместра.
По скринингу вроде все риски низкие, посмотрите пожалуйста
Мне 39 лет, мужу 48
Ранее было 2 замершие беременности, беременность самостоятельная
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (истинно высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Даже в серую зону по риску не попали, то есть результат буквально отличный. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Здравствуйте! По предварительным результатам есть только риск базовый по трисомии 21 ,т.е. риск по возрасту ( статистика). Из 84 женщин Вашего возраста у одной будет ребенок с трисомией 21. Решение о дальнейшем исследовании за Вами. Возможно проведение НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.