Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На какой неделе беременности мне нужно проходить первый скрининг (сдать необходимые анализы, сделать узи). Первый день начала последних месячных был 23 марта 2026 г., овуляция была 3 апреля по тесту, в этот же день был половой акт, цикл 26 дней. Врач...
Здравствуйте, Марина! Сроки первого скрининга всегда стандартны, с 11 недель 0 дней до 13 недель 6 дней. Если скрининг проводится в эти сроки,не позднее и не раньше, то проводится узи плода,сдаётся кровь на хгч и рарр тест и берется кровь на риски хромосомных аномалий и риски по преэклампсии, задержки роста плода и преждевременным родам. По дате последней менструации ваши сроки скрининга с 08.06 по 28.06.
Здравствуйте! Узи плода 1 скрининг беременность 12,5 нед. данные за врождённые пороки нет.
Биохимический скрининг. Пренатальный скрининг 1 триместра. Заключение: средний риск.
Узи и ДПМ плода 2 скрининг. Беременность 21,3 недель. Данных за ВПР нет.
Скоро предстоит сделать...
Добрый день! Вероника, риски могут быть разными - от хромосомных нарушений до возникновения преэклампсии или еще каких-либо акушерских осложнений. Скорее всего (учитывая нормальный второй скрининг), решь шла именно об акушерских осложнениях, а это 50/50 будет или нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг 1 триместра, насколько все серьезно? На узи врач говорил, что все в норме, а по результатам крови что-то все не в норме( беременность вторая, есть антитела к резус-фактору 1:4; первая была тоже с конфликтом , титр 1:64 при родах,...
Добрый день!
Помогите расшифровать результаты первого триместра скрининг. Что такое риск развития преэклампсии? Стоит ли делать нипт по результатам данного скрининга? Действительно стоит ли пить аспирин? Сейчас 13,1 неделя беременности. Было ЭКО в естественном цикле.
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вопрос про риски и первый скрининг.
Мне 34, 6 беременность . Первые 4 беременности закончились рождениям здоровых детей , 5 беременность замерла на сроке 17 недель. ( Предварительно из за вируса , которым я переболела .) Сейчас 16 недель. В 12.6 сдавала первый...
Понимаю Ваши переживания. Но у Вас действительно низкий риск.
Для своего спокойствия можете сдать НИПТ конечно. Но показаний нет. Уверена, что там все будет нормально.
Шейка матки у Вас длинная, это хорошо
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, сделала 1 скрининг, узи хорошее. А кровь не понятно. Трисомия 1- базовый риск 1:834, а индивидуальный 1:212. На сколько это опасно? Большая ли вероятность ребенка Дауна?
Добрый день! По результатам скрининга 1 триместра был выявлен риск самопроизвольных родов 1:258, а также чуть понижено ХГЧ 0,490, все остальные риски низкие. Скрининг делали в период угрозы выкидыша, в тот период капали магнезию. Через день я повторила скрининг в друг этой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отправила бы, более того, НИПТ рекомендован в принципе всем женщинам независимо от результатов скрининга, так как касательно риска хромосомных аномалий, он обладает более высокой точностью, чем скрининг. Его недостаток лишь в том, что он дорогостоящий и не всегда есть возможность, сделать его в рамках обязательного медицинского страхования