Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Описание МРТ, жалобы
3 ответа18 лет, девушка, с генетическим митохондриальным заболеванием -3 метилглутаконовая ацидурия 3 типа. Синдром дцп - спастического нижнего парапареза. Есть нарушение походки -атаксия и небольшое подводкавание стоп .позодка как бы премного перваливающаяся с ноги на ногу. Стала ...
Добрый день. 1. Напишите рост, и вес девушки. 2. Ходит она самостоятельно без средств опоры? 3. Не могли бы прикрепить данные МРТ (протокол) , анализов ща последний год. 4. Что именно беспокоит по ЖКТ? 5. Есть ли высыпания на коже? Псориаз в семье? Заболевания глаз были за последний год? 6. Что из постоянной терапии у неё есть? 7. Были ли травмы последний год?
Беременность после антидепрессантов
16 ответовЗдравствуйте. Врач психотерапевт назначил тералиджен и золофт по схеме по показаниям. Я очень боюсь этих препаратов, но и сеансы психотерапии мне не помогают решить мои проблемы со страхами и тревожностью. Беременности у меня ещё не было, в дальнейшем конечно планирую....
Надежда, здравствуйте! Препараты, которые Вы принимаете противопоказаны на этапе планирования и при наступлении беременности. Если на данный момент беременность не планируете, принимать их можно. Когда решите что готовы к материнству, нужно будет отменить и спокойно беременеть. На вынашивании беременности и фертильности в будущем эти препараты никак не отражаются
Повышены гормоны на фоне ВДКН
3 ответаЗдравствуйте!Мне 28лет. Не получается забеременеть уже 5 лет Сдав анализы на гормоны оказались повышенными: 17-ОН-прогестерон 60.27 при номе 1,24-8,24 Пролактин 705 при норме 109-557 ТТГ 3,22 при номе 0,38-5,18 Т4 12,27 при норме 8,15-14,3 Тестостерон 1,21 при...
Здоровья Вам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эндометриоз, мрт расшифровка
18 ответовЗдравствуй тем, мне 49 лет, беспокоит эндометриоз, 4.5 года принимаю Визанну ( аналог) за все это время были периоды мажущих выделений, умеренная боль. В феврале начались месячные/амк. Три дня, без болей, что удивительно, была на приёме, ничего нового не выросло. Сейчас в...
Елена, здравствуйте! Какой-либо значимой радикальной динамики между исследованиями не наблюдается. В подобной ситуации можно рассмотреть с лечебной целью ВМК «Мирена».
Отекли колени, возможна травма?
15 ответовДобрый вечер! Уважаемые доктора, помогите разобраться! Около полугода стали болеть можно сказать все суставы , обратилась к ревматологу, назначила исследования, всё прошла. По итогу РФ держится 17-16 на протяжении 4 месяцев, остальные анализы в норме, и срб и соэ...
возможен ли синовит коленей от травмирования и физ нагрузки? Очень даже возможен. Но если болят мелкие суставы кистей и стоп, то больше данных за системное заболевание суставов. Нужен опытный ревматолог, который продолжит обследование с учетом уже имеющихся лабораторных данных. Симптоматически можно 2 недели: Найз по 1т 2р в день с Омепразолом. Диклофенак гель 5% 2р в день, компрессы с Димексидом. Ксефокам 5 дней очень мало. Может быть стоит здесь на сайте к ревматологам обратиться.
Двусторонний сакроилеит
5 ответовЗдравствуйте! Беспокоят боли в положении лёжа в кпс, паху, отдают в ноги, колени, пальцы ног (как мини прострела). Последнюю неделю добавилась температура и озноб (небольшая, в районе 37.2), обычно под вечер, ночью. Самые острые боли в спокойном положении, когда активность -...
Здравствуйте! Оптимальным выбором с точки зрения целесообразности и безопасности будет препараты группы "коксибы" : - целекоксиб 200мг 2 раза в сутки - эторикоксиб 60-90мг утром При болезни Бехтерева целесообразен и разрешён длительный (постоянный) приём препаратов группы НПВС, но в плане всё же сдайте анализы и обратитесь за консультацией к ревматологу. так при данном заболевании показано назначение базисной противовоспалительной терапии ( как вариант, метотрексат), которая приводит к регрессу болевого синдром, снижению необходимости приёма обезболивающих и значимо повышает качество жизни. Отвечая на Ваш вопрос по поводу прогноза для жизни, при назначенной базовой терапии, прогноз далеко не плачевный, но нужно лечится (варианты и препараты сейчас есть, главное начать лечение)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выкидыш на 3х неделях
2 ответаБыл выкидыш, сдала кровь на риск Тромбофилии , с июня 2025 каждый месяц обильные месячные и много больших сгустков, в августе сделали операцию чистили после этого кровотечения продолжились по сей день месячных. Риск развития тромбофилии...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении полиморфизмов в генах FII и/или FV. В данных генах полиморфизмы не обнаружены. Полиморфизмы в других генах не имеют клинического значения, не берутся во внимание при принятии решения о назначении антикоагулянтной терапии. Полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR могут вызывать нарушения обмена фолиевой кислоты, поэтому при выявлении таких полиморфизмов показан контроль уровня фолиевой кислоты, витамина В12, гомоцистеина. При выявлении дефицитов будет показана их коррекция.
Немеют руки и ноги полгода((
14 ответовДобрый день! Мне 38 лет, в августе текущего года у меня был стресс, после которого начали неметь кисти рук, иногда до локтя. Потом еще начали неметь ступни, иногда чуть выше. Посетила очно несколько неврологов. Выполнила Мрт головного мозга и позвоночника. На Мрт головного...
Здравствуйте. Исходя из описания действительно больше данных за тревожное расстройство, то есть жалобы психогенного характера. Когла мы имеем дело с поражением периферических нервов, то онемение не постоянное, прогрессирует со временем, иди если туннельный синдром, то проходит, если выпрямить руки. Вы описываете довольно рассеянную симптоматику, и разнообразную. Тем более, если очно проверяли чувствительность и не нашли патологии, то все в рамках тревожного расстройства. Уточните, что из препаратов сейчас принимаете и в какой дозировке?
Можно ли избежать прием преднизолона
7 ответовЗдравствуйте! Последние лет 10 беспокоят экстрасистолы. Сначала были единичные, в прошлом году Холтер показал 4а класс и синдром удлиненного qt, месяц назад по Холтеру 4б класс. Антиаритмики не принимала. Сопутствующие заболевания хр колит после отравления и синдром Жильбера,...
Здравствуйте! Диагноз скв не ставится только по анализам. Этот диагноз ставится по определенным критериям,лабораторные данные лишь один из них. Главное -это клинические проявления . Если их нет,то анализы не лечат отдельно от человека никакими препаратами т гормонами в том числе. Что беспокоит вас помимо проблем с нарушением ритма? Есть ли изменения в общих анализа крови и мочи? Вы указали,что нет. Приложите бланки анализов пожалуйста.Нет ли заболеваний щитовидной железы? Температуры нет? Припухают ли суставы? Есть ли высыпания на коже? Язвочки во рту или в носу? Эпизоды потери сознания? Кардиолог назначал лечение аритмии?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация гена от отца к сыну
3 ответаЗдравствуйте! 1 ребенок рожден путем экс в в 2019 году в родах гипоксия , маниокальные воды . На вторые сутки переведен на ивл , так как начала подниматься температура , случились судороги, и падала сатурация. Потом переведен в область в реанимацию, а далее в патологию....
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше волнение. Риск передачи этой мутации от вашего мужа всем детям 50% независимо от пола ребенка. Что касается старшего малыша, наиболее вероятно,что сыграл комплекс факторов: и генетическая мутация,и тяжёлые роды и послеродовой период. Но даже в случае идеальных родов мутация связана с достаточно серьезными заболеваниями опухолевого роста: туберозный склероз 2 типа, лимфангиолейомиоматоз, фокальная дисплазия. В идеальной ситуации вам стоит планировать беременность методом ЭКО с тестированием эмбрионов на данное повреждение. В настоящей ситуации вам можно порекомендовать сделать исследование той же лаборатории Геномед "Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)" код исследования 1749. Этот анализ точно покажет,есть ли повреждение у этого малыша. Удачи вам и здорового ребенка!💖