Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , у меня возникла неприятная ситуация и я не понимаю выдохнуть мне или дальше искать проблему .
На сроке 16 недель я ходила по узи смотреть пол плода , предположили девочку , чтобы убедиться в этом , решила сдать кровь на пол плода в лаборатории кдл. Спустя шесть...
Добрый день, Софья! Понимаю вашу обеспокоенность. Неинвазивное определение пола плода считается скрининговым,а не диагностическим тестом. Это значит,что метод имеет свои серьезные ограничения и на его основании мы можем лишь предполагать пол ребенка. К спорным результатам может приводить: большой вес матери, переливание крови в анамнезе , маленький срок беременности на момент сдачи, явление плацентарного мозаицизма (когда плацента и плод имеют частично разный хромосомный набор). В большинстве случаев спорные результаты вызваны именно явлением мозаицизма. Неинвазивный тест направлен на анализ плацентарной ДНК, которая циркулирует в крови матери. Бывает,что ДНК не совпадает с хромосомным набором ребенка.
Единственным высокоточным способом определения пола плода является амниоцентез с последующим кариотипированием. Однако процедура инвазивная, несёт определенные риски, поэтому целесообразность ее выполнения ради определения пола спорна.
Здравствуйте, Мне 35 лет. В июне 2022 родила ребенка. В октябре-ноябре, стали болеть кисти рук, после сна и до обеда, потом становилось чуть легче, сделала анализы все в норме. В апреле 2023 перестала кормить грудью боль в кистях прошла, но стал болеть правый бок в самом низу...
Добрый день. Собственно, весь вопрос в заголовке.
Понимаю, что ответственность в любом случае на родителях, но хочу услышать мнения врачей.
Дочка родилась в начале июня на сроке 35,1, преждевременное излитие вод, ЭКС. Причины так и не нашли - или внутриутробная, но все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 33 года, имеется эндометриоз яичников и тазовой брюшины, спаечный процесс в малом тазу, делала лапароскопию (прижигали очаги, разделили спайки, после лечилась визаной 4 мес. и лонгидазой), самостоятельная беременность в течение года не случилась.
Вступила в...
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как снизить фсг . Мне 27 лет , была 2 года назад лапароскопия по поводу эндометриоза и кист , удалили 2 маленькие кисты , амг с 5 упал до 0,96-1,18 , фсг 10.8 при норме лаборатории 10. Было одно Эко и замершая без причин , ничего не нашли...
Добрый день. Длительное время мучилась болями в спине. Ревматолог отправил на МРТ крестцово-подвздошного сочленения: дегенеративные изменения + небольшой левосторонний сакроилеит. Врач сразу же поставил перед фактом: болезнь Бехтерева, хотя анализ на ген HLA-В27 не назначался...
Поняла. Это уже с сакроилиитом вряд ли связано. Скорей неврологическая проблема. Желательно очный осмотр невролога провести. В целом,рекомендации о которых я выше писала остаются такими же,плюс обычнр в таких ситуациях добавляют миооелаксанты ( сирдалуд,толперизон).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
В 2020 г удалили щитовидку с обеих сторон. Папиллярный РЩЖ.
В 2023 г обнаружили множественные мтс в лёгкие, назначили рйт. Первая с небольшой дозой прошла хорошо, планировали провести 3 всего.
На второй появилась резистентность.
Следом на ПЭТ/КТ (август 2024) -...
Здравствуйте
Помню Вашу ситуацию
Учитывая выраженое радиологическое прогрессирование на фоне приема Кабозантиниба - эта опция лечения себя исчерпала
Есть крайне выраженный рост очагов в печени
Учитывая молекулярную поломку в гене NTRK (как и писал ранее) - рекомендуется рассмотреть опцию назначения ингибитора NTRK (и уже сейчас - момент настал!!) - Ларотректиниба!
Других опций лечения, к сожалению, просто не существует
Это единственный оставшийся вариант
По результатам 1 скрининга установили средний риск по трем трисомиям, высокий риск преэклампсии. Беременность первая, до этого просто не хотела и не пробовала. Забеременела двойней дихориальная, биамниотическая (генетическая предрасположенность). Один плод замер на 8 неделе,...
Здравствуйте
По биохимическому скринингу показатели хромосомной патологии находятся в серой зоне . Возможно , это связано с показателем ХГЧ и белка papp a из за несостоявшейся двойни . Еще момент , что толщина воротникового пространства в норме до 2,5 мм, по обследованию 2,6 мм.
НИПТ будет не достоверен , т к ДНК нежизнеспособного плода продолжает циркулировать в крови матери и может искажать анализ.
В такой ситуации требуется очная консультация генетика , рассмотреть инвазивную диагностику , где точность исследования будет составлять 100 процентов
Риск преэклампсии высокий , требуется прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели
Добрый день,прошу дать совет,мой путь начался с врача трихолога,начали сильно выпадать волосы (густых не было никогда),сдала необходимые анализы-дигидротестостерон 1085 и 1097 пг/мл в двух разных циклах,трихолог отправила к гинекологу-эндокринологу,сданы анализы:андростендион...
Здравствуйте! Для улучшения состояния кожи и волос лучшие использовать КОК с антиандрогенным действием, например, Джес, Димия, Ярина. Они будут оказывать косметический и контрацептивный эффект. Можно начать с Джес, это микродозированный препарат, который хорошо переносится и оказывает хороший эффект. Начать прием можно с 1дня цикла и пить по 1т в день. Перед началом приёма нужно сделать УЗИ молочных желез, все остальные обследования есть. Инозит можно оставить, он благоприятно влияет на вес
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
В январе была анэмбриония, в июне замершая беременность на сроке 9 недель(замерла в 7).
Не рожавшая.
После сдачи разных анализов выявили мутацию гена (SERPINE 1 (PAI-I) (-675,5G>4G), rs 1799768 ген ингибитора активатора плазминогена), результаты анализов...
Здравствуйте, Алина, по генетическому анализу у вас нет данных за наличие тромбофилии
Коагулограмма ваша в норме
Вам желательно дополнительно проверить уровень Гомоцистеина, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину, антител к ХГЧ
Дюфастон при наступлении беременности надо продолжить принимать
На этапе подготовки к беременности- приём Фолиевой кислоты по 400-800мкг за 2 месяца до планирования беременности и Вессел дуэ по 1 капсуле 2 раза в день в течение 2 месяцев для улучшения кровоснабжения эндометрия