Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биопсия ворсин хориона и амнеоцентез
5 ответовна первом скрининге в 13,2 недели определили высокую вероятность синдрома Дауна. По УЗИ отклонений нет. Показатели крови: ХГЧ 282,00 Ме/л 7,115МоМ РАРР 1,470 Ме/л 0,393 МоМ. В 14 недель сделали прокол (биопсию ворсин хориона), по нему 46ХХ, норма. Дополнительно сдала НИПТ...
Добрый день. Если по результатам "прокола" у вас 46ХХ - это исключает моносомию Х (было бы 45Х). В этом направлении обследоваться вам не нужно. вы уже обследованы.
Анализ 1 скрининга
22 ответаПервый скрининг срок 13 недель и 3 дня на сегодня 16 марта 2024 13.6 уже первый день менструации 9 декабря 2023 по 15 декабря… (я в панике врачи ничего не говорят отправили к генетику 4 беременность- 3ьи роды 1 беременность роды доношенная девочка 2 беременность замерла 3...
Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития задержки плода возможны у одной из 68 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Все тоже самое касается и рисков трисомии. Генетики вам порекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..
Расшифровка анализов 1го скрининга
5 ответовДобрый день! мне 29 лет, 1я беременность. помогите расшифровать регультаты 1го скрининга. ЧСС плода 170уд/мин, КТР-57,0мм, ТВП- 1,73мм, кость носа определяется, Свободная бета-судъединица ХГЧ: 17,80МЕ/л/ 0,383МоМ. РАРР-А 0,555МЕ/л/ 0,668 МоМ. Преэклампсия у матери в...
Добрый день. Это хорошие результаты. Вероятность хромосомной и некоторых видов перинатальной патологии крайне мала. Все у вас хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте результат 1 скрининга.
33 ответаЗдравствуйте. 1.Прошла 1 скрининг пару недельь назад. Кровь сказали норм. Но сейчас сравнивая таблицу норму меня настрожило низ границы рарр и мом. Что скажите? 2. У меня делема на счет утражестана. Но я так и не пользуюсь. Врач сказал пусть будет 2*200. Не болит и не...
нет, никак не повлияет, он показан в вашем случае по скринингу крови
Расшифровка скрининга.
6 ответовЗдравствуйте! Оцените результаты 1 скрининга. Помимо него сдала НИПТ на 21 трисомию. Сначала сделала УЗИ в 12+2 недель, затем скрининг крови в 12+6. Переживаю за риск синдрома Дауна. На сегодняшний день срок 30 недель, после этого было множество УЗИ, никаких аномалий не...
Анастасия, здравствуйте! По результатам скрининга риск был низкий - именно комбинированный, который нас и интересует. Биохимия отдельно не оценивается. А самое главное - хорошие результаты НИПТ. Он дает практически стопроцентный результат, не переживайте
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн Чсс плода 165 уд/мин Ктр 61,0 мм Твп 1,74 мм Бпр 18 мм Ог 74,0 мм Ож 57,0 мм Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная...
Здравствуйте! Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание. Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь по 1скринингу
16 ответовПомогити расшифровать и сквжите какие риски, и какие анализы сдать еще нужно? Переживаю. На узи в жк не увидели нк в 12нед т 2дня, через 3дня в частн клинике увидели и измерили размер 3,3 Хгч 155,00Ме л / 2,721 мом, рарр а 2, 029ме л / 0,385 мом, трисомия 21 1 к 464, 18 и 13...
Яна, посмотрела Ваши исследования и хочу Вас немного успокоить - риск - это не приговор, и вероятность того, что Вы родите абсолютно здорового малыша в 400 раз больше, чем с генетическими аномалиями. Причём показатели у Вас не сильно варьируют от нормы и могут быть просто индивидуальной особенностью беременности. Насчет первого узи - это, к сожалению, человеческий фактор, а также качество узи - аппарата. Хорошо, что Вы сделали ещё одно исследование в другом месте. Насчет риска преэклампсии - то же самое. Риск есть, Вы об этом знаете, и теперь Вам нужно просто всегда вовремя сдавать все анализы, посещать врача ЖК и при малейшем проявлении отеков, повышении давления, головной боли - быть под наблюдением врачей. Все эти состояния корректируются очень хорошо и шанс выносить и родить здорового малыша очень высокий)
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг, отправляют на УЗИ в перинатальный центр, а после к генетику. Подскажите какие риски выявили? Мне на момент проведения скрининга было без 3х дней 37 лет, указано 36лет. По УЗИ все в норме. Беремнность 12 нед. + 5дн. ХГЧ 75,01 (2,163 МоМ) ...
Здравствуйте. Ваш первый скриниг впорядке. Исходя из расчётных цифр, показателей УЗИ , результатов вашей крови риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Достоверность первого скрининга около 75%. Риск преэклампсия у вас пограничный. Такой результат означает, что у одной женщины из 122 с такими показателями как у вас, будет такое осложнение беременности, как преэклампсия. Это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки. Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Результаты 1 скрининга (кровь)
5 ответовДобрый день! Помогите разобраться с результатами крови 1 скрининга. Возраст 35 лет. 3 беременность. По узи все хорошо. Свободная бета-субъединица ХГЧ 23,00 МЕ/л (эквивалентно 0,548 МоМ) РАРР-А 2,484 МЕ/л (эквивалентно 0.882 МоМ) РIGF 223,690 pg/ml (эквивалентно 6.642...
Здравствуйте. У вас хороший результат. Пороков нет у плода. А задержка роста возможна, но если вы будете принимать витамины,хорошо питаться и исключить стрессы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий ХГЧ при 1 скрининге
4 ответаЗдравствуйте. По результатам скрининга направляют на консультацию к генетику, записана к нему на 19.05. Хотелось бы услышать ваше мнение. Срок беременности 12 недель + 5 дней. Показатели: ЧСС 158 уд./мин, КТР 63,0 мм, ТВП 1,70 мм, кость носа определяется. Свободная...
Здравствуйте! По отдельности показатели не оценивают, смотрят именно индидуальные подсчитанные программой риски. Риски по результатам скрининга указаны низкие, такие результаты считают хорошими. В таких случаях обычно ничего не назначают, но НИПТ можете быть рекомендован всем беременным, в дополнение к низким рискам по скринингу.