Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Добрый день! У меня был выявлен папиллярный рак щитовидной железы. Без мтс. Две недели назад сделали сделали резекцию нижнего полюса левой доли ЩЖ. Гистологию прикрепляю.
Я правильно понимаю, что если организм уже пропустил раковые клетки, соответственно, есть...
Здравствуйте, сдавала анализы на PLGF и sFLT, напугало что PLGF на 28 неделе составляет всего 116.6, направили сдавать после появления белка в суточной моче, что это значит? что риск преэклампсии большой? В анамнезе 1 беременность и была преэклампсия и из-за нее КС на 34...
Здравствуйте! Риск преэклампсии оценивается по соотношению sFlt-1/PlGF. В 28 недель соотношение должно быть менее 10, в Вашем случае оно равно 20,5, что указывает на риск преэклампсии, который так же подтверждается по результатам 1 скрининга. По результатам суточной мочи белок составляет 90 мг/л (0,09 г/л), в норме этот показатель должен быть менее 0,3 г/л, что у Вас и наблюдается.
Продолжайте прием Кардиомагнила до 36 недель и контролируйте артериальное давление, белок в моче
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день получала кровь с 1 скрининга подскажите пожалуйста нормальные ли это показатели. Трисомия 21 базовый риск 1 из 373 индивидуальный риск 1 из 7457. Трисомия 18 базовый риск 1 из 921 индивидуальный риск 1 из 18422. Трисомия 13 базовый риск 1 из 2887 индивидуальный...
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, по указанным данным все риски хромосомной аномалии низкие, Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас. Низкие риски преэклампсии, зрп
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Беременность 12 недель 2 дн.
Возраст: 31
Хронические болезни: Нет
ЧСС плода: 161 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 56 мм.
Бипариентальный диаметр : 20 мм
Окружность головы: 76 мм.
Толщина воротникового пространства
2.5 мм.
Носовая кость:...
Здравствуйте!
Риск по трисомии 21 хромосомы низкий как базовый, так и индивидуальный.
Также по узи нет расширения ТВП и видная носовая кость.
Поводов для переживаний нет, все другие риски также низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера выписали из роддома с ребенком. Пока лежали врачи ни о каких рисках сздоровья ребенку не говорили. Дома в выписке ребенка обнаружила Риск развития тугоухости М, +Д. Почему мне об этом не сказали? Что это может значить? Выписку прикрепояю.
Здравствуйте. Аудиологический скрининг проводится всем деткам в роддоме и данные затем заносится в выписку или передаются в поликлинику участковому педиатру по адресу проживания малыша, затем педиатр, если будет необходимость, приглашает родителей и объясняет, что нужно делать. В вашем случае необходимо обратиться в сурдологический центр ближайший, там малышу проведут обследование и там уже специалисты скажут точно, есть у ребёнка тугоухость, то есть проблемы со слухом или нет, и если будут проблемы, то расскажут, что нужно делать дальше.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, делала УЗИ и задавала кровь на выявление потологий(беременность 12 недель) Эко. Врач сказал что есть риск развития каких то потологий. Отправил на повторное УЗИ и к генетику. Дайте пожалуйста разъяснения, по анализам, а то я ничего не понимаю.
Здравствуйте.
В результате обращают на себя внимание два момента: высокий риск трисомии 21 (это — синдром Дауна, хромосомная патология малыша) и высокий риск задержки роста плода.
По результату скрининга риск синдрома Дауна примерно таков, что с таким скринингом он подтвердиться примерно у одной из 49 женщины.
При высоком риске синдрома Дауна, рассчитанного в ходе скрининга, действительно целесообразна консультация генетика: он обычно должен предложить инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. То есть после этого «прокола живота» мы точно понимаем, есть это заболевание у него или нет. Если женщина отказывается от «прокола» живота, может быть выполнен НИПТ — анализ крови, намного более точный, чем скрининг, но несколько «не дотягивающий» по точности до «прокола».
Задержка роста плода — это когда он начинает со временем замедляться в росте, именно патологически, неправильно, то бишь. Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности в динамике.
В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения, но только в случае, если они действительно исходно высоки. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть показания. Не переживайте, пожалуйста, риск - это всего лишь риск. Его выявление нужно для того, чтобы вовремя предпринять профилактические меры для его снижения и более тщательно наблюдать за Вами и малышом. Но совсем не обязательно, что этот риск реализуется.
Здравствуйте, если беременность протекает нормально и нет никаких жалоб, то за тромбоцитами можно просто наблюдать в динамике.
Это может быть тромбоцитопения беременных, которая не снижается до критических уровней, не несет за собой никаких осложнений, разрешается сама после родов через 6-8 недель.
Последующие анализы сдавайте с тромбоцитами по Фонио.
Способ родоразрешения может быть любой по показаниям акушера-гинколога.
При снижении тромбоцитов ниже 100 тыс можно пройти дополнительную диагностику: ТТГ, Т3, Т4 свободный, анти ТПО, фолаты и цианокобаламин сыворотки крови, антинуклеарный фактор, антитела к тромбоцитам, с-реактивный белок, общая биохимия+ ГГТП.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если средняя мозговая артерия плода 26.1 см/с
Артерия пуповины PI 0,90(не нарушена)
Правая и левая маточная артерия не нарушена
Срок беременности 37 недель, вес плода 2900 значит плод не страдает гипоксией?. КТГ хорошее
Здравствуйте, да, по представленным данным , у вас нет данных за гипоксию плода . Если можете, приложите результат Ктг исследования , чтобы можно было оценить ситуацию . А так, все хорошо. Вы можете не переживать