Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг. Паника.
18 ответовЗдравствуйте, мне 36 лет, беременность 4я, 2 родов,, 1 анэмбриония 1.5 года назад. Рост 175 , вес 95-97 кг. Сдала скрининг УЗИ, и кровь в 1 день, по УЗИ всё хорошо, а кровь пришла не очень я так поняла, тк назначили консультацию генетика, но уже 2 ю неделю не могу к нему по...
У Вас отличные показатели! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость визуализируется, твп до 2,5. Есть незначительное снижение Рарр и ХГЧ, но изолировано эти показатели значения не имеют. Все оценивается в совокупности, цифры рисков выше чем 1:100, соответственно риски низкие. Показаний для консультации генетика нет. Да, ХГЧ и Рарр могут среагировать на прием прогестерона. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. У Вас генетически здоровый малыш. Лёгкой беременности!
Погибли эмбрионы в ЭКО
1 ответЗдравствуйте. Помогите советом пожалуйста. Нам с мужем по 29.Детей у нас нет. У меня эндометриоз, аденомиоз, спайки, по ГСГ 1 маточная труба проходима. Было 2 попытки ЭКО.1 попытка-биохимическая беремененность,2 попытка-все эмбрионы остановились в развитии на 6 сутки.У мужа...
Добрый день. Нужно разбирать причину неудачного ЭКО. Программу стимуляции, ответ яичников на лечение, качество эмбрионов.
Здравствуйте! В результате долгожданной беременности случилась замерзшая на 8/9 неделе. Пришел результат ген теста анеускрин: Заключение: Выявлена трисомия хромосомы 18. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено. Мне 34,...
Здравствуйте! Чем старше возраст родителей, тем риск случайных хромосомных болезней у плода, обычно это старше 35 лет. Это случайные генетические поломки, лечения не нужно, продолжайте прием витаминов и планирование беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Генетика сыграла свою роль на мне (склонность к полноте)что если я буду питаться так как моя сестра я не буду помещаться в проём дверной..) Я к тому, что моя сестра ест Доширак чипсы майонез, батон, бекон и при этом стройная. Почему так? Чтобы я была....
Гены в нас с рождения, их не изменить. А контролировать именно образом жизни. Говоря на другом примере, у человека есть ген. Дефект и он предрасположен к сахарному диабету. И если он будет набирать вес, безконтроль есть углеводы, курить, быть гиподинамичным - эти гены выстрелят и диабет будет. А если он будет следить за этими вещами, то за всю жизнь диабет может и не развиться.
Расшифруйте, пожалуйста, скрининг 1 триместра . Прикладываю документы! До скрининга и во время него — не принимала никакие препараты и не переносила болезни. Разве что периодически тянет низ живота и выделения желтого цвета сопровождают практически с начала беременности....
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Что касаемо ХГЧ, PAPP-A, то они находятся в пределах значений от 0,5 до 2,5 Мом. Учитывая вышеуказанные аргументы,поводов для беспокойства нет, скрининг считается успешно пройденным. Следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Мало фолликулов при стимуляции
18 ответовдобрый день....взяли в протокол ....4 дня была стимуляция Гонал по 200...сегодня была на уз выросло 2 фолликула...еще три дня гонял 150 ...У меня это второй протокол...еще хотим делать ПгД эмбрионов, так как была замершая беременность ( после...
Здравствуйте! а скажите пожалуйста сколько вам лет? были ли вообще беременности и роды?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня две замердшие беременности на сроке 7 недель . Первая была яйцо плодное без плода , вторая плод был сердцебиение все в норме но на сроке 7 недель 4 дня замер . Сдавала кровь у генетика кариотип у меня и мужа все нормально , анализы на иппп все чисто ....
Здравствуйте, Надежда. Основные генетические тромбофилии - это мутации в генах F2 и F5, у Вас эти гены в нормальном состоянии. Остальные полиморфизмы не влияют на повышение рисков тромбозов и вынашивание беременности, и не приводят к потерям беременности. В подобных случаях рекомендуется исключить антифосфолипидный синдром: сдать волчаночный антикоагулянт ( трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину IgG и М ( отдельно, не суммарно). Эти анализы надо сдавать на фоне полного здоровья, вне приёма КОК, антикоагулянтов, через 12 недель после потери беременности.
Повышенные показатели биохимии младенца
14 ответовДобрый вечер, уважаемые доктора. Ребенку 1.5 месяца, был выписан из роддома с рекомендацией генетика из Морозовской больницы сдать биохимию. Для чего, неизвестно, но биохимию сдали, пока до врача не дошли, хотелось бы услышать Ваше мнение по поводу данных значений. Ребенок...
Здравствуйте! Ознакомилась с прикрепленными анализами. Результаты находятся в пределах нормы для возраста ребенка. На приведенные справа референтные значения ориентироваться не следует, они не учитывают возрастных особенностей. Например, КФК норма до 300ЕД/л Общий белок в норме от 57 г/л Повода для беспокойства по предоставленным данным нет.
Поздняя беременность, каковы шансы?
7 ответовЗдравствуйте. Хотелось бы узнать мнение гинеколога, репродуктолога и генетика. Ситуация следующая: мне 42 года, мужу 59. Есть 2 сына, 15 и 10 лет . Произошла задержка, купила тест, он положительный. Каковы шансы на здорового ребенка? И стоит ли сохранять? Может какие то...
Обязательно фолиевая кислота 400 мкг в сутки, йод 200 мкг в сутки, можно в комплексном препарате йодилайф, витамин Д 2000 МЕ утром после завтрака. Железо можно Сорбифер, если хорошо переносите, можно ферретаб 2 капсулы. Железо принимать строго за 30 минут до еды или через 2 часа после, запивать простой водой, по другому не усваивается. Гулять не менее 2 часов в день, железо переносится по крови кислородом. Когда Менструация началась последний раз?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, срок 20 недель, сегодня был второй скрининг. Написали, в боковых желудочках головного мозга плода лоцируются кисты сосудистых сплетений справа и слева. Подскажите пожалуйста, чем опасны кисты и почему они появились? когда можно делать повторное узи? Что будет...
УЗИ это безвредный метод диагностики, через 2 недели можно спокойно делать. Но через 2 недели мало что поменяется. В 32 недели будет скриниговое узи, уже будет видна динамика