Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите советом пожалуйста. Нам с мужем по 29.Детей у нас нет. У меня эндометриоз, аденомиоз, спайки, по ГСГ 1 маточная труба проходима. Было 2 попытки ЭКО.1 попытка-биохимическая беремененность,2 попытка-все эмбрионы остановились в развитии на 6 сутки.У мужа...
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста схему лечения анемии.
Анализы прикрепила.
Анемия железодефицитная, более 15 лет повторяется, причина установлена: очень обильные менструации. С гинекологом это обсуждалось, никаких патологий нет, генетика. В моём случае можно уменьшить...
Здравствуйте!
В таком случае рекомендован приём феррум лек 100 мг 1 раз в день 6 месяцев
- с последующим контролем ОАК и ферритина. Кровь сдаётся через 14 дней после прекращения приёма препарата железа.
- утром за час до еды или через 2 часа после еды
- железо не принимать с молочными продуктами, препаратами кальция и витамином д, с напитками, содержащими кофеин (чай, кофе, какао, кока-кола),они связываются и нейтрализуют друг друга (интервал приёма в таком случае 6 часов )
- не принимать вместе с цинком, магнием, селеном (интервал приёма 12 часов)
- препараты железа лучше принимать с витамином С
Если, показатели нормализовались Нв >120, а ферритин >40, продолжить приём препарата железа в такой же дозировке 7 дней в месяц вне менструации
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста Ээг. Ребёнку 8 лет, жалобы на зпр, отставание в развитии. Ранее повышенное вчд ни разу не ставили и не лечили (хотя делали мрт гол. мозга). Ставили органическое поражение центральной нервной системы, постепенно зпр переросло в олигофрению....
Добрый день! ЭЭГ является методом, который информативен только в отношении диагностики эпилепсии.Эпилептической активности у ребенка не выявлено.
Межполушарная ассимэметрия на ЭЭГ может говорить о нарушении функционирования затылочных долей головного мозга.
По УЗИ сосудов у вас есть небольшие отклонения в кровотоке по позвоночной артерии и признаки нарушения венозного оттока.
МРТ головного мозга делали? Не могли бы прикрепить результат?
Снимок шейного отдела и краниовертебрального переходника делали?
Скажите, когда и кем был установлен диагноз олигофрении?
По большому счету, ЗПР в олигофрению не переходит, если был верно поставлен диагноз. При ЗПР обычно положительная динамика, хоть зачастую и небольшая.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день....взяли в протокол ....4 дня была стимуляция Гонал по 200...сегодня была на уз выросло 2 фолликула...еще три дня гонял 150 ...У меня это второй протокол...еще хотим делать ПгД эмбрионов, так как была замершая беременность ( после...
Дочке 4 года, появились беловатые выделения на трусиках. Зуда и запаха нет. Если с точки зрения гормонов смотреть — у нас есть немножко лишний вес и немного волоски на теле (хотя я всегда думала, что это генетика). Стоит ли бить тревогу? И какие анализы сдать?
Детского...
На первом скрининге все хорошо, кроме ТВП, оно 3.00 мм, на неделе 4-5 переболела орв, без температуры, на 9-10 недели болели ротовирусом
Анализ крови пришел хороший (как сказал генетик)
Трисомия21 1из817
Трисомия18 1из11641
Трисомия13 1из7266
Какие риски что с ре неком...
Здравствуйте
По фото Головка немного неверно лежит, переразогнута, необходимо расстояние между подбородком и грудной клетоком 2-4мм
То есть надо другой ракурс для измерения твп
Советую переделать узи скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам пренатального скрининга 1 триместра беременности b-ХГЧ (корр. МоМ) показал 0,35 (нормальное значение 0,50 - 2,00). При этом остальные результаты в норме и риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера показал "Низкий". По УЗИ врач сказала, что все в порядке....
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Если риски низкие по результатам скрининга, нет маркеров хромосомной патологии, то ничего дополнительно не требуется проводить.
У дочери в 13 лет подтвердился синдром Жильбера. Были у генетика , диагноз Доброкачественная билирубинемия ( извиняюсь, если неправильно написала
диагноз) Врачи сказали что наследственное, т к впервые появился в период полового созревания, возможно с возрастом пройдёт, что...
Есть желтухи билирубиновые (истинные) и не связанные с уровнем билирубина (ложные).
Ложные бывают на фоне избыточного накопления витамина А в организме (если много человек употребил продуктов богатыми витамином А, морковь, тыква, цитрусовые). При этом виде желтуха не затрагивает склеры, а только кожу (в основном, ладони, стопы, уши, кончик носа, шею).
Лучше проверьте сейчас уровень общего и непрямого билирубина, потом решите вопрос с приемом урсосана.
Здравствуйте 🙏🏻 у меня несколько вопросов..
1. У меня очень много на руках веснушек, мне 27 с годами их больше, видимо это генетика? ( у отца тоже самое) это вообще опасно??? То что их так много ?
2. В последнее время, сама не замечаю как, на наружней стороне кистей...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
После 3х замерших беременностей (последняя была без эмбриона), врачи рекомендуют пройти обследование у гематолога (генетика проходила в 2019 году,все в норме). У нынешнего супруга есть двое здоровых детей.
Сейчас прохожу курс антибиотиков.
Подскажите пожалуйста,...