Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски тромбофилии и беременность
3 ответаЗдравствуйте, было 2 ер в срок, третья беременность не развивающаяся на 16 неделе. После - сдала анализы, выявлены мутации по тромбофилии. Подскажите, как могут повлиять эти результаты на беременность(планирую), нужны ли препараты. Прошел год после посещения врача и сдачи...
Здравствуйте, Татьяна Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Волчаночный антикогулянт - отриц. Протеин C, S, антитромбин - в норме. Антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину необходимо сдавать отдельными титрами иммуноглобулины M и G (у вас сданы суммарные титры).
Расшифровать трепанобиопсию
13 ответовЗдравствуйте! На протяжении нескольких лет повышены тромбоциты (500-600). Врач подозревает эссенциальную тромбоцитемию. Прилагаю миелограмму и трепанобиопсию. Какие можно сделать выводы? Мутации отрицательные, хромосомные аберрации не выявлены. В анамнезе хронический...
Светлана, здравствуйте. По приложенным анализам определяется дефицит железа — сниженный уровень ферритина при нормальном значении гемоглобина; оптимальным считается ферритин более 30-40. Не возьмусь утверждать, что это является основной или единственной причиной повышения тромбоцитов, но дефицит железа в любом случае имеет смысл скорректировать. Для этого обычно назначаются препараты железа для приема внутрь курсом не менее чем на 2 месяца, с последующим контролем уровня ферритина и общего анализа крови. С учётом повышения концентрации гемоглобина в эритроците и уровня фолиевой кислоты меньше нижнего референсного значения лаборатории, можно предложить сопутствующий дефицит фолиевой кислоты; в этих случаях имеет смысл применение комбинированных препаратов железа и фолиевой кислоты, либо дополнительный прием фолиевой кислоты отдельно в таблетках. По результатам трепанобиопсии не описано признаков миелопролиферативного заболевания. Если проверены драйверные мутации (JAK2 V617F и в 12 экзоне, CALR, BCR-ABL, MPL), то можно говорить об отсутствии миелопролиферативного заболевания в такой ситуации.
Какие обследования пройти
1 ответЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, какие исследования по максимуму нужно провести после 12 курса мФолфиринокс? Диагноз: аденокарцинома ПЖ, перед ХТ операция ГПДР, метастаз не было обнаружено после 6 курса (КТ с контрастом) и до ХТ. Мутации не выявлены(Фаундштейн в...
Здравствуйте! Ваш вопрос еще актуален?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначение КОК
10 ответовДД. Гин назначила КОК. Но в противопоказаниях склонность к тромбозам, к повышенному гомоцистеину и тд. А я при подготовке к беременности сдавала мутации генов и у меня все это обнаружено. Можно ли мне пить кок? Какие обследования нужно пройти перед или во время использования кок?
В будущем необходимо контролировать гомоцистеин, если он будет повышен, то принимать фолиевую кислоту Возможен приём дезагрегантов (кардиомагнил например) надо сдать общий анализ крови и агрегатограмму
Здравствуйте! В 2015 г. злокачественное новообразование щит.зелезы (папиллярный рак). Радиойодтерапия. В 2017 г. прогрессирование в л/у шеи. Радиойодтерапия. в 2020 г. (ноябрь) прогрессирование в л/у шеи. Радиойодтерапию не проводили из-за выявленной мутации гена BRAF. Можно...
Здравствуйте, у вас противлпокашание к прививке
Здравствуйте. В анамнезе 2 замершие беременности на сроке 5-6 нед. Наступала беременность с первого раза все две попытки. ! Может ли терратозооспермия вызывать неразвивающиеся беременности.??? Сама сдала на всевозможные причины (афс, гормоны , мутации ...) отклонений...
Нужно выяснять причины тератозооспермии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если ли у меня риск тромбоза ?
9 ответовЗдравствуйте, дорогие врачи . Вчера сдала коагулограмму и другие анализы по щитовидке . У меня есть мутации по Лейдену F5 в гетерозиготной форме . Я сильно переживаю , вдруг у меня сейчас есть сейчас риск к тромбозу и это навредит эмбриону . Нужно ли колоть флаксимарин 0,3? ....
2 балла ( мутация и ЭКО) - риск тромбозов низкий, гепаринопрофилактика в подобной ситуации назначается 10 дней после родов.
Повышены лейкоциты и протромбин по квику
29 ответовЛейкоциты повышены уже более 2-х лет. Обнаружили случайно на профосмотре. Ничего не беспокоит. Максимально были 15, сейчас уже 18. Делали трепанобиопсия и все анализы на мутации. Ничего не нашли. Что делать? Планирую беременность. Было 2 замершие беременности на сроке 8...
Надежда, добрый день. Приложите пожалуйста обследования, которые вы проходили. На какие мутации сдавали? И есть ли подсчет лейкоформулы? за счет каких клеток повышены лейкоциты? По однократным изменениях в результатах коагулограммы не даются рекомендации, так как коагулограмма очень чувствительный метод диагностики. Поэтому необходимо пересдать в любой другой лаборатории стандартную коагулограмму (АЧТВ, ТВ, ПВ, фибриноген), чтобы исключить нарушения преаналитического этапа в лаборатории (сбор, хранение, обработка биоматериала).
Дженерики ксарелто
1 ответЗдравствуйте, после тромбоза в 2017 году прописали пить ксарелто пожизненно, так как обнаружили тромбофилию мутации Лейден. Я получал препарат ксарелто, сейчас же вышли наши дженерики, и ксарелто уже не выдают, боюсь их принимать, не знаю что делать, подскажите, стоит ли...
Здравствуйте, как правило это полные аналоги с таким же действующим веществом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружена мутация Tp53
3 ответаЗдравствуйте,обнаружена гомозиготная мутация опухолевый протеин P53 Tp53. Что жто означает? Это просто увеличивает риски на развитие раковых клеток или означаеь,что процесс уже есть? Brca 1,Brca 2 2chek2 мутации не обнаружено.анализы сдавались при подготовке к ЭКО.при...
Здраствуйте. Выявление данной мутации не обязательно говорит о том что есть риск или опухолевой процесс. Регулярно проходите обследования.