Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наименование услуги
Ед.
измерения Результат
HopM.
Критич.
диапазон диапазон
Комментарий
A09.05.161
PAPP-A
2.036 A
0.5 - 2
A27.30.103
БАЗОВАЯ трисомия
13
1 из 2441
A27.30.104
БАЗОВАЯ трисомия
18
1 из 776
A27.30.105
БАЗОВАЯ трисомия
1 из 329
A27.30.107
задержка...
Добрый день! В результате скрининга мы ориентируемся на индивидуальные риски хромосомных аномалий, так как они рассчитываются на основании возраста, анамнеза, биохимического анализа крови и узи плода. Риски хромосомных аномалий по результатам скрининга у Вас низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) также низкие.
Скрининг пройден успешно!
Добрый день.
По 1 биохимическому скринингу стоит риск преэклампсии до 42 недель 1:98.
При этом до 37 недель 1:1411. Скрининг+узи прикрепляю.
У меня сейчас 16.0 недель. Давление 100/60-100/70.
1. Нужно ли принимать в связи с этим какие-то препараты и есть ли предел...
Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребёнка низкий.
Высокий риск поздней преэклампсии. Это акушерское осложнения которое клинически проявляется отёками, белком в моче, повышением давления. Развивается это осложнения после 22-й недели беременности. Для профилактики преэклампсии рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг до 36-й недели беременности. Начинайте прием с 16 недель. В обшем рекомендуем начинать прием аспирина сразу после скрининга, если риски высокие.
ХГЧ отдельно не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе.
Фетометрию в 16 недель делать не нужно
Здравствуйте, сегодня была на плановом приеме, все было хорошо, 36-37 недель беремености послушали доплером померили высоту матки окружность живота, отправили нс ктг. Лежала долго очень критерии не соблюдены. Отлежала 60 минут, и ничего сняли аппарат пошла к врачу с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проходила скрининг 1 триместра, по узи все показатели в норме
Беременность 12 недель 5 дней
ЧСС 175
КТР 65мм
БПР 18мм
Окружность головы 71мм
Окружность живота 57 мм
Бедренные кости 7,7 мм
Носовая кость визуализируется 1,6 мм
Кровоток в венозном протоке ПИ 0,92
Анатомия плода...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
А вот на синдром Патау (трисомия 13) риски средние(1:100-1:1000).
Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Но так как риски на Синдром Патау -средние, то согласно последнему федеральному приказу, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ.
Есть высокие риски задержки роста плода, и в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки
Здравствуйте, пришел результат 1 скрининга.( 11 недель 6 дней) Понижены Papp-A и B-хгч. Гинеколог направляет к генетику, у меня паника, очень переживаю за ребенка. Мне 22 года, беременность 1. Так же у меня мультифолликулярные яичники. Принимаю утрожестан 200*2 раза в день,...
Здравствуйте. У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакая консультация вам не нужна, мы не оцениваем показатели по отдельности
Здравствуйте. У вас хороший результат. Пороков нет у плода. А задержка роста возможна, но если вы будете принимать витамины,хорошо питаться и исключить стрессы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня двойня моно ди. Рожала самостоятельно в 36.2 недели
У первого малыша была гипоксия. С ним к вам и обращаюсь. Он отстает в развитии. Нам сейчас 1.6
Он не говорит ничего. У него нет указательного жеста. Месяца 3 назад мог например мячик принести если...
Здравствуйте.
Есть признаки задержки психо-речевого развития.
Первично необходимо исключить нарушение слуха-показана консультация сурдолога.
Так же стоит пройти видеомониторинг ЭЭГ(дневной или ночной не менее 2 часов) для исключения эпиактивности,что может быть причиной задержки у малыша.
Срок 37 недель ровно, все скрининги и анализы норма, но однократное обвитие вокруг шеи, головкой вниз. Сегодня заметила на КТГ "децелерации - 1", раньше никогда такого не было. Во время КТГ плод малыш постоянно шевелился (ему вообще не особо нравится когда я сижу). Врач не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочери 3 года. Нет понимания речи, соответственно нет отращенной речи. Уж только при просмотре мкльтфильма, в остальном тянет мою руку. Зрительный контакт мимолетный. Из слов все, пойдем, бабушка, цвета говорит, цифры до 10. Фу кака,дай(очень редко) привет, ура( уа), пить....
Здравствуйте, вам необходима консультация грамотного детского психиатра, который поможет вам с дальнейшей маршрутизацией.
По хорошему вам необходим нейропсихолог, логопед, занятия ава терапией.
Так как вы находитесь в Москве, вы можете обратиться в клинику, - док дети, там очень хорошие специалисты, если есть такая возможность конечно, так как по тем платный.
Ещё не увидела, проверяли слух у сурдолога или нет, если нет, то необходимо проверить.