Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста какова вероятность заражения гепатитом с и вич на маникюре, при том что у каждого своя пилка и щеточки и все режущие инструменты сначала проходят дезинфекцию в алмадез после уз мойка , потом стерилизатор ферропласт 180 градусов час ,Но...
Вероятно, какая-то ошибка. Это вирус гепатита В может выживать до 7 дней, а вирус гепатита С - нет, быстро теряет заразность. К тому же, самый малозаразный из этой троицы (ВИЧ, гепатит В и гепатит С), поэтому передаётся в основном через какие-то кровавые процедуры.
Здравствуйте, пришел результат по 1му скринингу, где Трисомия 21 базовый риск 1: 321, индивидуальный риск 1: 355. БПР 18,0 мм, окружность головы 68,0 мм, ктр 58,0 мм, что соответствует сроку 12нед+2дн(узи делала и кровь сдавала в 13 нед). Свободная бета-субъединица ХГЧ 87,10...
Здравствуйте, прошла скрининг 1 триместра, по УЗИ сказали, что все хорошо, но биохимический анализ пришел плохой, высокий ХГЧ и papp-a, мой врач гинеколог направила сдавать НИПТ. Индивидуальный риск на трисомию 21 вышел 1:248, начиталась ужасов , что все очень плохо. По каким...
Вот, при токсикозе часто повышается показатель хгч, но мы смотрим самое главное это риски и они низкие у вас., всё у вас прекрасно и переживать не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили среднюю трисомию 21 ,индивидуальный риск 1 из 407.
Хотя на узи сказали ,что все хорошо
Хгч 63,22ме - 1,429мом
Papp a 1,182ме/0,383мом
Мне 31 год,в августе 32
По узи ктр 54,5
Чсс 161
Бпр 18
Окружность головы 65
Тпв 1,5
Носовая кость 1,8
Сильно ли большая...
Добрый день, риск развития генетических нарушений есть, однако это не значит, что это произойдет обязательно, НИМС это исследование, которое точно скажет о величине риска, это не инвазивная процедура и никакого вреда не нанесет, однако даст точный ответ .
Добрый день! Беременность 21 неделя. В 20 недель и 2 дня проходила второй скрининг узи. Все показатели в пределах нормы, кроме индекса преназальных тканей: ДНК-5,5, ТПТ- 4,2, ТПТ/ДНК-0,76. Врач вынес как маркер СД. Генетик предложила прокол. По первому скринингу все...
ТОгда все, что можно вы сделали для исключения СД. Остается лишь ждать ответа. Не думаю, что та придет что-то плохое. ПО данным скрининга нет предпосылок для этого.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Если можете, прикрепите пожалуйста результат 1го скрининга
Если риск по 1 скринингу низкие, значит малыш здоров. Носовая косточка может быть маленькой, главное, что она есть.
Здравствуйте, скоро иду делать татуировку в достаточно известную московскую студию. Все иглы одноразовые, но меня смущает пигмент который наливается в индивидуальную палитру из единой тары. Ответ из студии:
Каждая краска находится в индивидуальной бутылке и наливается на...
Здравствуйте. Это может быть маркером хромосомной патологии, например синдром Дауна, но чаще это просто особенность строения. Все риски по хромосомным патологиям низкие. Но при наличие возможности по вашему желанию возможно дополнительно провести НИПТ. НИПТ с точностью до 98% подтвердит низкий риск хромосомной патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня была на первом скрининге. Срок 12 недель ровно. А по узи показывает 12 и 5. Все хорошо только твз 3мм. Получила анализ НИПТ. Пренатальный скрининг на хромосомные заболевания у
плода 1-го триместра (программа
«ASTRAIA»)-
индивидуальный риск: трисомия...
Олеся , здравствуйте. Толщина воротникового пространства на сроке до 14 недель составляет не более 3 мм.
Учитывая результаты нипт риск хромосомных аномалий низкий .
Конкретно вероятность синдрома дауна составляет 1 случай на 8657 детей .