Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Уже обращалась в этот раздел с вопросом. Мальчик, 13 лет, в ноябре будет 14. Рост 151 см, вес 37 кг. Примерно месяц назад нащупал в одной груди небольшое уплотнение, слегка болезненное, чуть позже появилось на другой груди тоже. Сделали УЗИ, по результатам-...
Здравствуйте!
Костный возраст соответствует 12 годам
По данным анализов все же данные за юношескую пубертатную гинекомастию
Пубертат в самом разгаре.
По росту мальчик не низкий, но ниже среднего, это не является патологией. По подобным данным анализов можно сказать о:
-хорошей функции щитовидной железы
-об отсутствии нарушений углеводного обмена
-о достаточной выработке гормона роста
-о недостатке витамина д. Обычно рекомендуется прием витамина д в дозе 2000ме/сут (4 капли) на протяжении 2 месяцев, с последующим переходом на профилактическую дозу 1000ме/сут (2 капли) длительно, без перерыва на летний период. Препараты: Аквадетрим/вигантол/детриферол.
-о низком Ферритине. В подобных ситуациях рекомендована консультация педиатра, для назначения препаратов железа.
За данным состоянием можно наблюдать, главное, чтобы грудные железы не были болезненны, гиперемированы и не было выделений из сосков
Здравствуйте.
У вас отличный прирост . Не волнуйтесь пожалуйста.
Важно знать , что когда ХГЧ достигает цифр 1000-1500 только тогда рекомендуют записаться на УЗИ для того чтобы доктор увидел плодное яйцо в полости матки . На момент 25 числа прирост был менее 1000, поэтому беременность не была видна по узи .После того как будет будет обнаружено плодное яйцо, ХГЧ сдавать больше неинформативно.
Так же рекомендуют принимать фолиевую кислоту 400 мкг по 1 таблетке 1 раз в день до 12 недели беременности, йодомарин 200 мкг по 1 таб до конца беременности и витамин д 2000 МЕ до конца беременности
Сердцебиение слышно при КТР эмбриона 7 мм, рекомендуют переделать узи от момента обнаружения плодного яйца
Добрый день. У сына в 16 лет рост 181, вес 65 кг., (мама 164 см, папа 178 см.) но нам надо 3-4 см., для дальнейшей карьеры, сделали рентген кисти и сдали кровь(приложила анализы), можно ли проколоть гормон роста? Какие могут быть побочки? Знакомый эндокринолог выписала схему...
Здравствуйте!
При подобной картине (высокий уровень ифр-1, зоны роста близкие к закрытию) эффективности от терапии гормоном роста может не быть, так как своего гормона роста вырабатывается достаточное количество, он занимает рецепторы, введенный извне препарат не сможет воздействовать.
Кроме того, терапия гормоном роста может повлечь за собой побочные эффекты - нарушение углеводного обмена, отеки, в том числе отек зрительного нерва, головные боли, акромегалоидные черты лица и др.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тяжесть в правом подреберье.
По узи с разницей в 6 мес динамика отрицательная.
Гепатиты сдал - отриц.
Синдром жильбера 6та/7та
Эластометрия печени F2-3
По узи подозревают Нажбп
Анализы крови во вложении.
Вопрос что происходит с печенью?
Синдром жильбера подтвержден?
От...
Здравствуйте!
Жильбер подтвержден, выявлена не полная мутация, билирубин повышен из-за него
Печень страдает из-за гепатоза- отложение жира в печени- Это обратимые изменения.
есть 2 подхода к лечению:
1) Направлен на снижение жировых прослоек в печени, а значит и уменьшении степени гепатоза: -снижение массы тела -здоровое полноценное питание, средиземноморская диета -адекватная физическая активность
2) Направлен на уменьшение воспаления в печени: гепатопротектеры (при повышении алт и аст): Фосфоглив или гептрал или эссенциале курсами по 1-3 месяца 2 раза в год, при необходимости чаще. Контроль алт, аст, билирубин общий и фракции, ЩФ, ГГТП
Сейчас можно пропить курсом в месяц гепа-мерц по 1 пакетику гранулята, предварительно растворенного в 200 мл жидкости, 2–3 раза в сутки. Далее берлитион 600мг 1 раз в сутки 1-2 месяца (метаболический препарат, улучшает обменные процессы в печени)
Учитывая F2-3 нужно сдать еще панель на аутоиммунные поражения печени
Здравствуйте! 7 месяцев назад мне поставили диагноз Астено-невротический синдром. Назначили ципралекс. Пока пила, все было хорошо, не говоря о первых неделях привыкания. После постепенного снижения дозы, я прекратила его принимать. И вот 2 дня я без ципралекса. Сегодня стало...
Здравствуйте. В вашем состоянии присутствует психосоматика (соматоформные проявления). Антидепрессанты улучшают состояние, но необходима так же работа с психотерапевтом, т.е. нужно научиться контролировать этот симптом.
С уважением.
Покраснение мошонки. По описаниям похоже на синдром красной мошонки. Примерно уже полмесяца. Буро-красный цвет. Ничего не болит. Пробовал использовать крем Тридерм, не помогает. В течение недели использовал Акридерм, тоже не помогает. Сахар в норме. Хронических заболеваний...
Виктор, здравствуйте!
Элидел может давать жжение на первоначальном этапе
Это ни о чем не говорит, такая особенность препарата
-Наносите его охлажденным из холодильника
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делали снимки из-за болезненных ощущений, сын стало интересно открыты ли у него зоны роста. Сюда прилагаю рентген шеи, в предыдущем вопросе приложены снимки плечевой кости.
Здравствуйте, Алина!
Ознакомился с ситуацией. Развитие позвонков отличается от развития трубчатых костей, в которых хорошо видны зоны роста. В 15 лет окостенение в позвонках уже подходит в стадию завершения и само качество снимка не позволяет оценить их в полной мере. На снимке определяется нарушение функции сгибания.
Здравствуйте!Моему сыночку 1 год 9 месяцев у нас вес 10.200,спит плохо постоянно плачет,нам поставмли диагноз синдром гидроцефалии родился окр.головы 37см,а сейчас 50см.скажите что мне делать?это же не норма?
Обратились к генетику с подозрением на синдром Гарднера.
Ребенку 4 года. Офтальмолог обнаружила "следы медведя" на глазном дне.
Сдали кровь на анализ АPC и Smad.
Помогите расшифровать результат. К генетику сегодня не попасть.
Мария, здравствуйте!
По результатам проведённого генетического исследования вариантов в генах APC и SMAD4 обнаружено не было. Это означает, что в изученных участках ДНК не выявлено мутаций или изменений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Повышен общий билирубин до 31. Узи брюшной полости в норме,но есть загиб желчного пузыря. Стоит ли сдавать анализ на синдром жильбера,если в детстве с общим билирубином анализы были в норме?
Здравствуйте, Олеся, рекомендую сделать контроль общего билирубина + фракции ( прямой и непрямой)
Если по результатам будет увеличен билирубин за счёт непрямого, то тогда нужно будет сдать генетический анализ синдрома Жильбера.
Если у вас подтвердится синдром Жильбера, то поводов для беспокойств нет, лечения не требуется и на образ жизни не влияет