Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят, у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым,поводов для переживаний нет. А вот риск Преэклампсии до 42 недель высокий, с 12 недель по 36 недель принимайте Кардиомагнил 150 мг в сутки . Нипт не показан вам
Добрый день , подскажите пожалуйста , сдавала кровь на анализ , первый скрининг, один врач сказал все хорошо, , другой «все будет хорошо», такой ответ меня насторожил, хотела бы спросить ваше мнение , и стоит ли переживать
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по скринингу всё в порядке. Срок беременности и ПДР расчитывают именно по КТР, он может отличаться по ОЖ иБПР, но в этом нет ничего страшного, не переживайте.
Пришел анализ сыворотки крови с пониженным свободн. бета-хгч. Патология или нет? Остальные показатели и УЗИ в норме, отправили к перианатологу. Гинеколог сказала, что это не страшно...Очень переживаю...
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста результаты. Сказали нужна консультация генетика в ПЦ. Но, пока нет возможности. На след.неделе только. Можете прокомментировать? Галочка стоит, где ХГЧ. Что это может значить? Как реагировать?
Здравствуйте, отдельно биохимические показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Индивидуальные риски по хромосомным патологиям низкие, выше средних значений. По ультразвуковой му исследованию не отмечается каких-либо маркеров хромосомной патологии. Подобные результаты скрининга обычно оценивают как успешно пройдённые.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Посл месячн 12октября. 29 ездила в перинатальный центр на УЗИ(скрининг назначен только на 10Янв), в силу возраста и до этого 2х замерших беременностей, решили по раньше и платно пройти. Протокол УЗИ прикреплю и кровь в ИНВИТРО сдавала. Неужели всё так печально???...
Добрый день, был первый скрининг на 11.6 , в крови чуть повышен PAPP 2,84 МОМ, стоит переживать по этому поводу? По узи все хорошо и по крови по остальным показателям, так же, никаких отклонений. К врачу только через неделю(
И можно ли возобновить половой акт, тк с начала...
Здравствуйте. Сегодня в ЖК дали талон на скрининг. Врач писала, что его нужно пройти с 14 по 21 декабря. Мне дали талон на 23 декабря, сказали, раньше талонов нет.. Дело в том, что 23 декабря эмбриональный срок будет 14 недель. Не поздно ли для первого скрининга? Или может...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 12 недель +1 день был сделан первый скрининг. Там был выявлен повышенный ХГЧ. У генетика была, но подробной информации, к сожалению, я не получила, кроме как то, что генетик сказал, что ХКЧ увеличен аж в 4 раза. По УЗИ риски минимальные. Хотелось бы получить...
Добрый день.
По таким результатам дообследование и консультация генетика и инвазивная диагностика и не показаны.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае, повторю.