Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 34 года , мужу 36, беременность третья ! Первый скрининг показал высокий риск по Трисомии 21 1:75 ( из 1:354)! РАРР—А: 1,390 МЕ/Л ; свободная бета-субъединица ХГЧ: 94,20МЕ/Л, КТР в 13 - 67,0 мм, ТВП-1,90; По УЗИ аномалий не выявлено! Сделала НИПТ в клинике...
С рождения гидроцеле одного яичка , небольшого объёма, сделали 2 узи чтобы посмотреть динамику ( у одного и того же узиста ). Узи прикрепляю. Нужно срочно оперировать или есть шанс что пройдёт? Больше проблем нет , ничего не болит , только визуально видно
Уролог, Хирург, Проктолог, Андролог, Детский хирург
Здравствуйте.
Ознакомился с вашими жалобами и фотографиями.
Я детский уролог-андролог.
У ребенка сообщающаяся водянка.
Скажу прощу: есть окошко между мошонкой и животиком, которое должно было закрыться, но не закрылось в силу многих фактором.
Если ребенок встает, то жидкость (в норме есть водичка в животе) из живота стекает в мошонку, а если положить ребенка на спину, она затекает обратно.
Учитывая возраст, надо закрывать окошко оперативно. Операция при данной патологии проводится после 2 лет. Никаких сложностей, наркоз дети переносят спокойно, сама операция рядовая, в опытных руках за полчаса вся проблема решится раз и навсегда!
Добрый день. Вчера была на УЗИ. Ровно 28 неделя беременности ( по началу менструации) очень перепугали, что показатель ОЖ отстаёт аж на 2 недели. И вес маленький. Скажите пожалуйста действительно ли это так? Или лучше сменить УЗИСТа? Файл прикрепила.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пожалуйста, помогите расшифровать заключение узиста по гинекологии: мама ходила на узи и ей сказали, что нашли миому на матке, маме 59 лет, подозрение на онкологию. Все ли так страшно, как они говорят? Спасибо, очень надеюсь на помощь
Добрый день!
14 недель беременности.
Сделала УЗИ, показало шейку 22 мм. Гинеколог назначила утрожестан 200*2 раза. На следующей день у другого узиста переделала -37 мм. Утрожестан не отменили. Нет ли вреда от него и стоит ли применять?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Мы смотрим на индивидуальный риск, то есть на риск хромосомных аномалий с учетом именно ВАШИХ данных, у вас очень низкий риск. По УЗИ нет маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме, носовая кость есть, поэтому проведение НИПт не требуется.
А базовый риск, это скажем так, показатель, который отражает среднестатичстические данные без учета ВАШИХ показателей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, у Вас хорошие результаты скрининга !
Все риски хромосомных аномалий , кроме синдрома Дауна низкие!
Высокий риск-это 1:100 и более (1:99 и т.д.)
Только имеется пограничный риск синдрома Дауна, там низкий риск от 1:200.у Вас 1:166, но все же он ниже базового риска.
Цифра означает, что у одной женщины из 166 с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией. Не очень большая вероятность.
Но, в медицине это пограничный риск, поэтому предлогаб дообследование в виде НИПТ или амниоцентеза
Также повышен риск преэклампсии после 41 недели.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль.
Здравствуйте, в рамках первого скрининга, носовая кость должна просто определятся, размеры ее обычно не оценивают. Также следует отметить, что по одному лишь признаку нельзя сделать вывод, что с малышом что-то не так, небольшой носик может являться просто индивидуальной особенностью. Поэтому окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Вам уже провели расчет рисков?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Все ваши итоговые риски оценены как низкие, дальнейшее обследование - то есть инвазивная диагностика - вам не показана.
НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию, и набор услуг, оказываемый медицинской организацией, выбрать так же и по тому же признаку. Для НИПТ нет показаний, это как бы в стороне от существующих систем медико-генетической помощи.