Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 35 лет. Рост 175, вес 97 кг. Есть наследственная тромбофилия низкого риска, первая беременность на клексане. В первую беременность ставили гсд, и было повышенное давление (140/80), в целом всю беременность все было нормально, но было экстренное кесарево, тк...
Здравствуйте!
Если в данный момент нет повышенного давления, то для базового обследования сердечно сосудистой системы достаточно будет ЭКГ, ЭХО КГ и результатов анализов крови (Сахар, холестерин, общий анализ крови, общий анализ мочи, креатинин, АСТ, АЛТ)
По представленным обследованиям патологии нет.
Рекомендуется снижение массы тела, достаточный уровень физической активности, придерживаться принципов здорового питания, низкоуглеводной диеты при планировании и на этапе самой беременности.
Можно рассматривать генетическое консультирование, а также консультацию гематолога.
По узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67.
Генетик отправил на нипт, низкий риск.
Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг.
Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Добрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд.
На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Это отличные результаты скрининга. Все риски признаны программой низкими и крайне низкими.
Риски задержки роста считаются высокими, если составляют 1:150 и более. У вас - почти вдвое ниже.
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Беременность 14 недель, в 12 недель проходила первый скрининг, по нему все риски достаточно низкие. Риск преэклампсии до 37 недели у меня вызывает вопросы: 1:234, не высоковат ли он? Не стоит ли все же принимать кардиомагнил?
Но основной...
Здравствуйте, не переживайте. В данной ситуации нет преэклампсии . Если у вас будут отеки с повышенным Ад и наличие Белка в моче ( то стоит тогда принять меры) на данный период стоит вести дневник АД, и следить за отеками . Сдать оам . Риски низкие по 1 скринингу
Прикладываю кровь на скрининг и узи, в этих числах ничего не понимаю, скажите на что обратить внимание. Про высокие риски приэклампсии я уже поняла. стоит ли переживать? На данный момент беременность 14 недель, принимаю кардиомагнил 150, ангиовит по 1 табл и колю клексан 0,4...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи, ответьте мне пожалуйста на мои вопросы, иначе так можно сойти с ума((( Сейчас у меня идет 15 ая неделя беременности, первый скрининг я сделала 19 марта, т.е шла 14 ая неделя беременности...по узи, вроде все хорошо, насколько я прочитала (узи...
Здравствуйте.
Нужно дождаться результатов комьинироаанного скрининга.
Где будут рассчитаны риски хромосомной патологии у ребенка.
По УЗИ, биохимии, возрасту, анамнезу.
По результату решать вопрос о дообследовании
Если риски высокие, оправдан НИПТ или амниоцентез
По УЗИ норма.
Хромосомные маркеры отрицательные
Здравствуйте. Прошла скрининг. Узи говорят хорошее, а кровь нет, есть риски. Была у генетика, отправляют на пункцию
Беременность первая, своя, двойня ди ди. 21 год.
Кровь сдавала не натощак (поела в 5 утра перед дорогой, забыла,что нельзя, кровь сдала в 9.30 + на тот момент...
Здравствуйте.Беременность 13 недель и 3 дня. Есть несколько вопросов:
1. Самый главный. Нормальный ли гемостаз? И плюс анализ на тромбофилии врожденные (сфоткала из карточки). Что по ним можно сказать?
2. Анализ крови и гемоглобин норма?
3. Анализ мочи
4. Боюсь замершей....
Добрый вечер! У Вас идеальные анализы, не переживайте! Генетические тромбофилии, те факторы, которые выявлены, существенно не влияют на беременность. Замершей не надо бояться - не притягивайте плохое
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Беременность 14 недель, криопротокол, 37 лет. Поддержка: 3 утрожестана 200, 3 дюфастона, клексан 0.4 - есть риски по тромбозу. Прошла первый скрининг, назначили нипт. Прошу оценить результаты. Есть ли повод для беспокойства? Во время скрининга ребёнок...
Здравствуйте
Можете сам протокол узи прикрепить?
Да, Кардиомагнил нужен, так как papp низкий и по рискам
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день
Омега 1200мг