Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Д-димер и вирус
5 ответовДоброе утро! Три дня назад поднялась температура, сильная ломота в костях, голова раскалывалась. Все три дня не могла подняться. Но горло не болело, насморка не было. Симптомы очень похожи на коронавирус. У меня тромбоыилия генетическая Лейден, поэтому сделала клексан 0,4....
Здравствуйте. По анализу крови ,вероятно, вирусная инфекция, поэтому тромбоциты снижены. Д-димер также повышается при воспалении, то есть при инфекции. Для уточнения в необходимости клексана рекомендуют оценить состояние коагулограммы. На данный момент в подобных ситуациях приём клексана не показан, Д- димер оценить через 2-4 недели в динамике.
Фолликулярный кератоз
15 ответовРебёнку 1 год и 10 мес. Примерно в 1,4г появился фолликулярный кератоз. Были у врача, сказал, что это генетическая предрасположенность, у меня иногда тоже бывает, но немного. Лечили: афлодерм и увлажняющий крем сенсадерм, +зиртек. Стало меньше высыпаний. Однако позже их стало...
Здравствуйте, Катя Это и правда фолликулярный гиперкератоз Это состояние волосяных фолликулов, запрограммированное генетически Наружно: урокрЭм 2 раза длительно Крема с мочевиной нужны, смягчать Увлажняйте: липикар, липобейз эмульсия, ла кри или эмолиум - мочалкой не тереть - сушить кожу промокательными движениями
Здравствуйте. Очень нужен совет. У меня мешки под глазами генетического происхождения (32 года, начали беспокоить с 29 лет). Знаю, что в любом случае буду делать блефаропластику, но хочется операцию отсрочить....Поэтому, начитавшись информации про филеры носослезной борозды,...
Добрый день. Филеры это всего лишь гиауроновая кислота высокой плотности увы от мешков род глазами она вам не поможет. Процедура не дешевая просто выбросите деньги на ветер.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по невусу (пятно)
5 ответовДобрый день! Исходные данные: С рождения огромное количество родинок, кератом, паппилом, рассыпчатых невусов. История генетическая, то же самое у отца, матери и сестры. Но онкологии в роду не было. Давно наблюдаю родинку на животе , писали мелоцинтарный невус без признаков...
Здравствуйте С прикрепленными фото ознакомился. Визуально нет никаких настораживающих изменений, на фото обычный меланоцитарный невус. В онкологию подобные невусы не перерождаются. Переживать не стоит.
Дисплазия тазобедренного сустава
11 ответовДобрый день, год назад завела котёнка британца, пол года назад сделали кт, на котором обнаружили дисплазию тазобедренных суставов. Сказали, что генетическая болезнь и это не лечится. Я прочитала в интернете, что возможно на эту тему и так поняла, что долго с этим заболеванием...
Здравствуйте.Чем кормите? Сейчас есть симптомы заболевания? Хромота, не прыгает на высокие поверхности?
Повышены ТТГ и АТ к ТПО у ребёнка
20 ответовЗдравствуйте. Ребёнку 3 года. Иногда беспокоит потливость после засыпания. Голова и туловище. Пропотеет, переодену и больше не потеет. Сходили к эндокринологу, сдали анализы. Прокомментируйте, пожалуйста, что означает превышение ттг и ат к тпо? Вес 16,5 кг, рост 100 см....
Здравствуйте! Физическое развитие ребенка в пределах нормы. По данным анализов у ребенка можно заподозрить аутоиммунные тиреоидит, но для этого еще необходимо сделать узи щитовидной железы. Субклинический гипотиреоз при значениях ттг ниже 10 лечат левотироксином у детей до 3 лет, у детей старше 3-х лет при значениях ттг выше 10. В Вашем случае можно в течение 6 месяцев принимать йодомарин 100 мкг. - по 1 таблетке 1 раз в день утром. Через 3 месяца проконтролировать ттг и т4 своб., если будет положительная динамика, то продолжить его прием еще на 3 месяца, если эффекта не будет, то рекомендован прием левотироксина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 12 лет страдаю поликистозом почек. Генетическая болезнь по маминой линии. Прошла последний раз узи, выявили кисту в правой почке размером самая большая 78мм. Вдобавок присоединился конкремент размером 6мм. Левая почка тоже вся в кистах, но таких больших как в правой нет....
Добрый вечер.Приложите результаты обследований.
Здравствуйте. В детстве были частые переломы нижних конечностей, до 6 класса( 4-5 переломов), далее был один перелом пальца руки и один раз сломан палец на ноге. С детства были голубые склеры, деформация грудной клетки ( килевидная), частые носовые кровотечения. Была одна ...
Здравствуйте. Скажите пожалуйста в чём заключается Ваш вопрос? Исходя из предоставленной информации, Ваши симптомы и медицинская история действительно могут указывать на возможность наличия несовершенного остеогенеза (ломкости костей). Вот несколько рекомендаций: 1.Обратитесь к генетику или врачу, специализирующемуся на заболеваниях соединительной ткани. Они смогут провести необходимые обследования и поставить точный диагноз. 2.Сделайте генетическое тестирование. Это поможет подтвердить или исключить наличие мутаций, связанных с несовершенным остеогенезом. 3.Пройдите обследование костной системы, включая денситометрию, чтобы оценить плотность и структуру костей. 4.Ведите здоровый образ жизни, включая сбалансированное питание, регулярные физические упражнения (под наблюдением специалиста) и избегание травм.
Планирование беременности
3 ответаДоброго времени суток! В прошлом году случилась замершая беременность (остановка сердца у эмбриона на 9-10 неделе). Была проведена генетическая экспертиза , никаких отклонений выявлено не было. В данный момент планируем беременность, решила проверить кровь. Напрягает мутация...
Здравствуйте Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика. Фибриноген является белком воспаления и может повышаться на фоне инфекции, воспаления, после травм, операций. Специально снижать уровень фибриногена не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня 32 неделя беременности, беспокоят отеки с 12 недели, вес прибавка уже 18кг , давление всегда низкое 100/60, но бывает при ходьбе может повысится до 133/70, потом само спускается. Был проведен смарт , узи сердца в норме . Гтт в норме. Пью магнелиз , вожею,...
Здравствуйте Давление, отёки при беременности это проявление гестоза. Здесь рекомендую с перинатологом обсудить госпитализацию. Ад 162 у Вас на смад было зафиксировано, это много. Терапия необходима.