Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13
2 ответаЗдравствуйте! Мне 19 лет делала первый скрининг на 14 неделе+ 0 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 1143) (индивидуальный риск <1 из 20000) Трисомия 18 (базовый риск -1из 3010) ( индивидуальный риск <1 из...
Диана, здравствуйте По скринингу все хорошо, риски хромосомных заболеваний у малыша низкие, ТВП в норме
Риск трисомия, биохимия крови
6 ответовЗдравствуйте. По скринингу биохимия крови поставили риск трисомия 13, 1:52. Срок был 12 недель, 3 дня. Но я забыла сказать, что я принимаю эутирокс, компенсированный гипотериоз. Риск повышенный, т.к. мне 38 лет, чсс плода было 185 ( не знаю могло ли повлиять, у меня была...
Да. Возраст и чсс плода.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовСрок беременности 13 недель Чсс 161 КТР 67 ТВП 1,8 Кости носа определяются Свободная бета-субъеденица ХГЧ 195,94 ме/л 7,681 Мом РАРР-А 1,718 МЕ/л 0,491 МоМ Возраст матери 27,4 Индивидуальные скоректированные риски: Трисомия 21 - 1 из 148 Трисомия 18 - <1 из 20000 Трисомия 13...
Добрый день, Нина! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В итоге у вас высчитался средний риск трисомии 21 хромосомы. Это риск не высокий, инвазивных методом уточнения генетического статуса плода в данном случае не требуется. Вам следует сдать НИПТ - исследование по крови матери,в рамках которого из кровотока выделяются клетки малыша и в них пересчитываются хромосомы. С 2026 года в России анализ сдается по ОМС,вам должны предложить в вашей женской консультации. Риск у вас получился засчет высокого гормона ХГЧ. Транексамовая кислота на это повлиять не могла, могли гормональные препараты,которые используются для сохранения беременности - Дюфастон, Утрожестан.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на первом скрининге у генетика
12 ответовПодскажите все нормально по анализам?Третья беременность, возраст 36 лет. Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (B03.032.002) 19.01.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 189. Индивидуальный (скорректированный) риск 1:...
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Расшифровка анализов
10 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать. Гинеколог ни чего не объяснила, отправила к генетику. Очередь на 1.5 недели вперёд. С учётом, что сейчас идет 22 неделя, а мне только соизволили показать результат, я изведусь. PAPP-A 7,230 МЕ/л 3.424 МоМ; трисомия 21 база 1:477...
Относительно хромосомных аномалий поводов для волнений нет, у Вас генетически здоровый малыш. Плацента будет подниматься с ростом матки, сейчас только соблюдать половой и физический покой. Учитывая укорочение шейки матки в динамике профилактика, Утрожестан (праджисан/ипрожин) во влагалище 200 мг 2 раза в день каждые 12 часов. Контроль цервикометрии через 2 недели, при прогрессировании укорочения, если длина сомкнутой части будет 25 мм и менее, если расширение будет более 10 мм решать вопрос с установкой пессария. Сейчас половой и физический покой и прогестерон вагинально.
Результаты первого скрининга
15 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, получила данные первого скрининга 13 недель. У меня первая беременность, 39 лет. КТР плода 60,7мм., БПР 21мм., Длина бедренной кости правой 9мм., бедренной кости левой 9 мм., ТВП 2,05мм., Кости носа 2,2 мм., Кровоток в венозном протоке PI...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Ваши риски это индивидуальные. У вас высокий риск преэклампсии , это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат нипт
8 ответовЗдравствуйте, не понимаю как может быть такой результат, надо ли делать амниоцентез? Результат нипт стандарт (геномед) : трисомия 21, 18,13 - риск низкий. Трисомия X, моносомия X: >1/100(>1%) - риск выше базового. Была пересдача, 1й раз-риск не определён. Узи 1 скрининг...
Здравствуйте. НИПТ - это скрининговый метод, не диагноз. 100 процентно определить не может хромосомную патологию. Но выявил изменения. Как верно указано, или недостаток Х хромосомы (синдром Шерешевского-Тернера, 45), или синдром трипло-X, XXX. Может быть ситуация, как мозаичная форма моносомии Х в сочетании с трисомией Х. Очная консультация генетика, инвазивная диагностика.
Расшифровка скрининга
8 ответовЗдравствуйте! Пришли анализы скрининга. Подскажите, пожалуйста, стоит ли сдавать НИПТ с такими показателями? Free b-hCG (ХГЧ) - 126,07 МЕ/л эквивалентно 2,501 МоМ; РАРР-А- 8,845 МЕ/л- эквивалентно 2,652 МоМ Трисомия 21 - Баз риск 1 из 450, Инд 1из 8990; Трисомия 18 - Баз...
Если вам так спокойнее, выполните НИПТ. Точность до 98%
Расшифровка анализов 1го скрининга
5 ответовДобрый день! мне 29 лет, 1я беременность. помогите расшифровать регультаты 1го скрининга. ЧСС плода 170уд/мин, КТР-57,0мм, ТВП- 1,73мм, кость носа определяется, Свободная бета-судъединица ХГЧ: 17,80МЕ/л/ 0,383МоМ. РАРР-А 0,555МЕ/л/ 0,668 МоМ. Преэклампсия у матери в...
Добрый день. Это хорошие результаты. Вероятность хромосомной и некоторых видов перинатальной патологии крайне мала. Все у вас хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа. Очень боюсь, что будет синдром Дауна. По узи все в норме. Но papp-a 0.5. Трисомия 21: базовый риск 1: 488. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 39. Трисомия 18: базовый риск 1: 1173. Индивидуальный...
Добрый день. Индивидуальный риск Трисомия 21 - 1 из 39. Это считается высоким риском. Это означает, что из 39 женщины с такими же показателями одна может родить ребенка с Трисомией 21 И это требует дополнительного обследования - Вам могут предложить НИПТ (можно прицельно на трисомию 21) или варианты инвазивной генетической диагностики - биопсию хориона или амниоцентез для точной диагностики. Вас направят к врачу - генетику для дальнейшей диагностики. Речь про риск , а не про обязательное развитие синдрома у плода. Не переживайте. Шансы на рождение здорового ребенка высокие!