Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте, крайне важно сейчас почаще контролировать д димер и коагулограмму без клексана, учитывая кровотечение на нем ранее. исключить физическую половую и эмоциональную активность
Добрый день!
Хотелось бы понять, что означают данные коагулограммы. Очень переживаю. Анализ сдавался еще в апреле, тогда врач ничего критичного не увидела, но я товарищ переживательный. Пытаюсь понять стоит ли мне пересдать анализ или успокоится.
Стоит отметить, что за...
Лола, добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V) и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
По однократным изменениях в результатах коагулограммы не даются рекомендации, так как коагулограмма очень чувствительный метод диагностики. Поэтому необходимо пересдать в любой другой лаборатории стандартную коагулограмму (АЧТВ, ТВ, ПВ, фибриноген), чтобы исключить нарушения преаналитического этапа в лаборатории (сбор, хранение, обработка биоматериала). И только после повторного изменения показателей показана диагностика.
Здравствуйте! У меня низкий ферритин- 11,7, железо -22, Гемоглобин-135. Часто чувствую усталость, нервозность, раздражительность, но недавно был сильный стресс и началось постоянное тревожное состояние и абсолютная бессонница много дней, вызывала скорую из-за сильного...
Здравствуйте, Марина.
Уровень ферритина ниже 30 при нормальном уровне гемоглобина говорит о латентном (скрытом) железодефиците. При таком состоянии могут отмечаться повышенная утомляемость,сонливость, но учащение сердцебиения, одышка, изменения давления и т.д. с этим не связано, это проявления тревожных расстройств.
С целью коррекции латентного железодефицита показан прием препаратов железа (например , Тардиферон, Мальтофер, Сорбифер или другие) в стандартной дозировке длительностью 3-4 недели. Можно принимать в режиме через день.
Обильные менструации могут быть причиной железодефицита.
По данным коагулограммы такой высокий уровень АЧТВ при других нормальных показателях говорит, скорее всего, об ошибке при проведении анализа. Требуется повторный контроль коагулограммы.
Противопоказанием к приему Клайры или ее аналогов могут быть эпизоды тромбозов у вас или родственников, инсульты или инфаркты до 45лет у родственников первой линии, мигрени (под контролем специалистов может быть допущен к приему).
Уровень эозинофиллов в абсолютных значениях до 0.5 является нормой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня беременность 18-19 недель. В прошлом - замершая беременность на сроке 5 недель, прерывали в январе 2017, причин не выявлено. В начале беременности был скачок д димера (750 на 7-8 неделе), колола клексан 0,2 где-то 2 недели. Но из-за кровянистого выделения...
Я думаю разнится результат по разным анализаторам, это четко прослеживается, что больница занижает, а частная завышает. Если беременность протекает спокойно в целом, то сейчас клексан не нужен. С ним будет больше проблем. Для клексана нужны четкие показания, повышения должны быть гораздо выше нормы срока беременности, наследственная тромбофилиям в анамнезе, у вас этого нет.
Добрый вечер! Пожалуйста, подскажите про анализ крови?
Из сопутствующего: в 2000 году был тромбофлебит глубокой вены (на фоне ОК). Сейчас варикозная болезнь, ХВН. Последние 3 месяца принимала линденет 20 (лечила кисту яичника). Последний месяц принимала нестероиные препараты...
По анализу есть признаки тромбоза, который вы лечите ,д-димер нужно смотреть какой был в острой фазе, сейчас и в динамике сдавать.обязательно подключать антикоагулянты с учётом приема КОК.
Добрый день.
Маме 83 года, гипертоник, ибс, кисты почек, диабет, артроз коленей, принимает на постоянной основе от давление эдарби 20, кардиомагнил. Больше полугода назад переболела ковид, при сдаче анализов в сентябре месяце выявлено значительное превышение Д-димер 2084 ...
Контролировать д димер не нужно.
А вот узи нижних конечностей сделать - посмотреть наличие тромбов.
Когда есть повреждения сосуда - образуется тромб. Он может быть крошечный , временный, не опасный , но тромб и далее когда организм его растворяет, то продукт распада этого тромба это д димер.
Отсюда становится понятно, что данные препараты не влияют на д димер, они защищают организм от возможных осложнений.
Нельзя точно прогнозировать, что дальше будет с показателем. К воспалению в суставе это не имеет отношения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
16 мая я с утра начала увеличиваться температура, к вечеру она достигла 38.8, воспалились лимфоузлы от верхней части уха до шеи (и чуть ниже); подключили парацетамол плюс эргоферон. На второй день появилась сыпь, похожая на крапивницу, в области бедер, внутренней стороны...
В октябре 2020 года я переболела Коронавирусом в лёгкой форме (температура 37,8, сильный кашель потеря обоняния и вкуса), лечилась антибиотиками (сумамед, хемомицин).
После того, как переболела анализы никакие не сдавала.
Во время диспансеризации в марте 2021 года сдавала...
Здравствуйте. В анализах за июнь критичных изменений нет, клинического значения эти изменения не имеют. В анализах за март были признаки сгущения крови, вероятнее всего связанные с пренесенным ковидом. На данный момент есть смысл контролировать только Д-димер. Вы антикоагулянты какие-то принимали во время или после ковида?
Прошу расшифровать анализы.
Нужно ли предпринять какое то лечение?
Отец умер от инфаркта в 49 лет, его родная сестра умерла от сердечной недостаточности в 45 лет.
У мамы был инсульт в 65 лет, жива.
Характеристика аллеля гена FGB: -455 G>A - постоянно увеличенная...
Татьяна, здравствуйте.
По прикрепленным анализам признаков наследственной тромбофилии нет. Из исследованных генов значение имеют мутации F2 и F5 — они не выявлены. Остальные, в том числе F13, FGB, ITGB3, PAI риск тромбозов не повышают, опасности не представляют.
При наличии в семейной истории именно артериальных сосудистых событий (инсульты, инфаркты) для выявления наследственной предрасположенности будут информативными липидограмма и определение уровня гомоцистеина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,помогите разобраться У мамы : заложенность носа, слизь из носа стекает в носоглотку, нехватка воздуха, открывает окно, чтобы дышать, периодически возникает охриплость в голосе, иногда чувствует боли по шее по бокам, как натянутость, редко бывает комок в горле, но...