Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла второй скрининг 19,5 недель , врач гениколог сказала пограничные риски . Насколько все серьезно?
1 скрининг был , сказали низкие риски , но там был высокий хгч
Здравствуйте.
О пиелоэктазии свидетельствует расширение лоханок почек более 4 мм до 32 недель беременности. Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода невысокий, средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. В таких случаях можно обдумать НИПТ.
Добрый день, сегодня была на 1 скрининге срок 12 недель и 5 дней. По результатам анализов и узи сказали, что есть. Риск рождения ребёнка с синдромом дауна посоветовали сдать анализ НИПТ. Скажите, пожалуйста, насколько всё серьёзно и какие риски. И если я сдам анализ НИПТ, на...
Добрый день!помогите мне разобраться с эти!буду очень благодарна.почему при сексе жжение во влагалище ?это беспоит меня все больше и больше.нет выделений.у меня был цистит может быть поэтому?Спасибо большое за помощь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат крови после 1 скрининга. Сказали есть рисковые показатели. Нужно делать нипт. Когда я могу быть уверена что с малышом все хорошо? Получается если есть «средний» как мне сказали риск, то даже второй скрининг будет не показателен?
Здравствуйте, риск считается низким при значениях выше 1:100. Но значение в промежутке от от 1:100 до 1:2000 относятся к серой зоне, так называемым средним рискам. И в подобных ситуациях для подтверждения низкого риска может дополнительно проводиться НИПТ. Так как его информативность выше и составляет до 95 – 9 8%. Чаще всего при наличии каких-либо хромосомных нарушении при ультразвуковом исследовании отмечаются маркеры хромосомной патологии. Их отсутствие при проведении узи с большей вероятностью указывает на отсутствие хромосомных нарушений
На 20 недели сделала скрининг, по УЗИ ничего не выявили, с малышкой все хорошо, а вот по крови обнаружили хромосомные отклонения трисомии 22- 1/81 при норме 2/250, предлагают сделать инвазию( Больша ли вероятность плохого исхода????
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала первый скрининг, сказали, что в целом все хорошо, но нужна консультация генетика по синдрому дауна, переживаю, они перестраховываются или я действительно в группе риска?
Здравствуйте. Скрининг показывает вероятность, а не диагноз. Ваш результат просто вышел за рамки условной нормы, поэтому вас и направляют к специалисту для уточнения. Генетик проанализирует все данные, объяснит вам индивидуальные риски и, возможно, предложит пройти уточняющее исследование.
Здравствуйте, пришли анализы после 1 скрининга, не радуют, отправили к генетику, сошлись на анализе нипт, от проколо отказалась
По узи все хорошо
Третья беременоость, 39 лет, пью дюфастон ,магний и Фабио
Можно разъяснить, что и как пожалуйста
Что ждет, чего ожидать. С таким...
Ольга, программа рассчитывает риск, но это не значит что эта патология есть у малыша, расчет риска указывает, что есть высокий риск что у малыша может быть синдром Дауна
Здравствуйте. Ребенку 1,8. Неделю назад заболел , была температура 38,5 несколько дней, потом прошла и ребенок 4 дня чувствовал себя хорошо, появился аппетит. Сегодня проснулся, снова температура 38, заложенность носа небольшая. Поехали на прием к врачу , сказала в горле...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
Представленном общему анализу крови можно предположить наличие бактериальной инфекции. Повышенная лейкоциты, нейтрофилы. В таких случаях обычно рекомендуют назначение антибактериальной терапии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Два месяца после родов. Во время беременности железо не прописывали. Иногда бывает головокружение и болит голова. Нужно ли пить железо? Есть ли какие то еще замечания по анализам?
Здравствуйте! По результатам представленных анализов имеются изменения следующих показателей:
● Снижение ферритина
В норме Ферритин должен быть более 40нг/мл,а в идеале равен вашему весу.
В подобных ситуациях для нормализации запасов железа обычно рекомендуют :
• Коррекция питания. В рацион включают продукты с высоким содержанием легкоусвояемого железа. Дополнительно можно принимать витамин С и витамины группы В, которые помогают его усвоению.
• курсовой приём препаратов железа(Тотема,мальтофер,сорбифер)
Наиболее эффективным будет
приём 1 р/с в течение 3 месяцев.
Через 3 месяца для оценки эффективности терапии рекомендуется пересдать кровь на ферритин.
Избегайте употребления чая, кофе и молочных продуктов в течение 1-2 часов до и после приёма железосодержащей пищи или добавок.
В качестве диагностики обычно рекомендуют сдать кал на скрытую кровь, фгдс, узи брюшной полости и органов малого таза.
●повышение лимфоцитов,эозинофилов и снижение нейтрофилов в относительных значениях,что при нормальных абсолютных значениях не имеет клинического значения и не требует лечения
●повышение гематокрита и эритроцитов может быть при недостаточном питьевом режиме.