Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По ОАК есть признаки анемии, снижен гемоглобин, эритроцитарные показатели (MCV, MCH, МСНС), так же снижен цветовой показатель.
В таких случаях обычно рекомендуют начать терапию препаратом железа, например, мальтофер. Через месяц от начала терапии контроль анализов. Рекомендуется дообследоваться: сдать анализ на ферритин, сывороточное железо.
Препараты железа рекомендуют принимать в разное время с молочными продуктами, использование рекомендуется за час до или после употребления молочных продуктов.
Так же в крови отмечаются признаки воспаления повышенное СОЭ, учитывая некоторое повышение лимфоцитов, возможно ребенок перенес вирусную инфекцию.
Биохимический анализ крови в пределах нормы.
Тромбоциты- норма (норма от 150 до 600)
Посмотрите пожалуйста анализ крови, все ли хорошо
.....................................................................................................................................................
Здравствуйте! У вас выявлена условно-патогенная Флора, если жалоб нет, то лечение не требуется. Если есть жалобы на зуд, жжение, выделения, то можно свечи метромикон нео по 1 свече 2 раза в день, курс 7 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
С приложенными Вами анализами ознакомилась.
В целом данных за гематологическую патологию нет.
Все ростки кроветворения работают физиологично. Плохих клеток нет.
Гемоглобин в нормальном диапазоне для возраста. Анемии нет.
Лейкоциты от 4-15 тыс также без отклонений от нормы.
Тромбоциты- без претензий( 150-450 тыс абсолютная норма).
Лейкоцитарная формула может меняться у здоровых деток в зависимости от различных внешних факторов.
Повода подозревать гематологическую патологию нет.
Здравствуйте!
В анализах имеются несколько важных изменений. Подскажите, на какой день цикла сдан эстрадиол? Или на какую фазу. И сдавали ли вы общий анализ крови(эритроциты, гемоглобин, гематокрит)?
Добрый день!
Из отклонений в ОАК - повышение моноцитов, что может указывать на текущую или перенесенную в прошлом вирусную инфекцию.
Если нет никаких жалоб то не исключается и бессимптомный контакт с вирусом, просто отреагировали клетки крови на эту встречу.
В остальном нет никаких отклонений в анализе.
Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит, эритроцитарные индексы находятся в пределах нормы. Эти показатели говорят о том, что не выявлено наличия лабораторных признаков анемии.
Тромбоциты без отклонений.
По анализам на ВЭБ: имеется хроническая ВЭБ инфекция, в стадии латенции (неактивная). IgM к капсидному антигену и IgG к раннему антигену ВЭБ - отрицательные, именно они могут указывать на активность вируса.
IgG к капсидному и ядерному антигену ВЭБ останутся положительными в крови всю жизнь, это иммунная память о том, что когда -то организм встретился с данным вирусом. Цифровое значение у всех индивидуально. Лечение данных антител не требуется, клинически никаких симптомов дать ВЭБ в неактивной форме не может. Т.е. простыми словами анализ в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по анализу проблем с кроветворением нет. Все ростки работают физиологично. Анемии нет. Все основные показатели в нормальном диапазоне.
Снижение цветового показателя может косвенно указывать на скрытый железодефицит. Дополнительно стоит проверить коэффициент насыщения трансферрина железом.
Базофилы могут колебаться на аллергии, повышенный аллергофон, прием препаратов, на вирусы.
Добрый день!
Есть ли у ребёнка какие-либо жалобы?
Почему сдавали этот анализ?
Ген CYP21A2 кодирует фермент 21-гидроксилазу, участвующий в синтезе гормонов надпочечников. Мутации в этом гене приводят к дефициту этого фермента, что является причиной врождённой гиперплазии надпочечников.
Исходя из результатов анализа, само заболевание у ребёнка не подтверждено.
Собственной мутации у ребёнка нет.
Генотип А/А указывает на то, у вас с мужем у обоих есть мутация в этом же гене и вы оба передали ребёнку одинаковую мутацию. Теперь она хранится у ребёнка в генетическом материале ( самое главное, что у ребёнка нет собственной мутации, просто информация о ваших мутациях). Так же генотип А/А указывает на то, что у ребёнка есть предрасположенность к данному заболеванию. Но генотип А/А сам по себе малоактивный в отличие от генотипа G/G и приводит к патологии крайне редко. Повлияет ли Ваш генотип на ген вашего ребёнка (Проявится ли мутация или нет) зависит от окружающей среды, наличия сопутствующей патологии, питания и др.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.