Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! в результате анализа генетического теста ген MTHFR, полиморфизм rs1801133 - результат вышел генотип GA. Как понимать мой результат?
Здравствуйте. Клиническое значение имеет полиморфизм 677С/Т. Негативным является вариант ТТ. Вами указан полиморфизм 1295G/A, который не имеет клинического значения. Приложите, пожалуйста, файл исследования.
Показания поползли вверх, что может значить? Перерывов приёма Иматиниба с 2022 года нет. На прием к гематологу стою в листе ожидания))
Сейчас показатели на достаточном уровне чтобы говорить о наличии полного молекулярного ответа. Показаний для смены терапии нет.
Анализ на мутации гена F2
2 ответаЗдравствуйте! Сдала анализ на генетические тромбоэмболии. Выявлены некоторые мутации, но сказали опасный самый F2, он у меня GA. Подскажите пожалуйста как дальше жить с таким мутацией , насколько это страшно? Что нудно пить и делать? Планирую беременность , была одна...
Аля, здравствуйте! С такми анализами и беременеют и рожают , ничего страшного в этом нет При беременности нужно рассчитать риски развития тромбозов по шкале RCOG 2015 и решить вопрос о необходимости терапии гепаринами Так как ген у вас в гетерозигота ( мутация только частичная), то в большинстве случаев никакая профилактика не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прием КОК при мутации гена
50 ответовДоброе утро! Назначили КОК впервые. Начала принимать Эстеретту. После недели приема начали болеть ноги (икры): тяжесть и как будто вены выкручивают. Узи вен без патологии. По анализу крови на тромбофилию F2 протромбин - результат G/A. В таком случае нельзя принимать КОК? Чем...
Совершенно безопасна обычная медь содержащая спираль, перед ее установкой рекомендуется провести узи органов малого таза, сдать мазок на микрофлору и цитологию. Если все таки выявятся проблемы - миома с признаками роста, эндометриоз - то рассмотреть установку спирали - кайлина - меньше гормонального препарата, ли мирена- больше гормонального препарата - эти спирали по данным исследований имеют минимальные системные действия
Анализ на тромбофилию
5 ответовЗдравствуйте, недавно замер плод на 17 неделе беременности. 2 недели назад были роды и чистка. Посоветовали сдать анализ на тромбофилию, и вот какие показатели по анализу обнаружены. Как их расшифровать и что значит обнаружена гетерозиготная мутация?
Екатерина, здравствуйте Есть мутации в генах, и это может оказывать прямое влияние на вынашивание беременности. Возможно, в следующую беременность необходим будет прием низкомолекулярных гепаринов. Вам нужна очная консультация гематолога!
После родов плачу
15 ответовЗдравствуйте. Мне 36 лет. 2 роды. В период беременности капали железо так как оно не поднималось . В12 повышен . Мутация фолатного цикла . Постоянно подавленное настроение , плачу , грусть . И немного немеют губы со вчерашнего дня. Что мне делать?
Онемение может быть проявлением тревожности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатип С возврат
1 ответВылечила гепатит С он вернулся через пол года Как правильно сейчас его вылечить? Какое лекарство поможет. Мутация часто бывает?Поставили в очередь на лечение ,это долго или быстро сейчас ? Может не ждать снова индийскими таблетками пробовать?
Здравствуйте, Марина! Не было ли вероятности повторного заражения? Половой партнёр без гепатита? Определяли генотип, он такой же, как и был? Можно попробовать другой схемой индийской. Можно дождаться очереди, обычно это 1-2 года, смотря сколько людей делает пролечится
Совместимость препаратов
1 ответЗдравствуйте. При беременности была установлена генетическая мутация крови(наследственная тромбофилия) , назначали с возрастом принимать периодами Кардиомагнил. Также сейчас есть проблемы с миомой(обильные месячные), спираль ставить пока не планирую, назначают этамзилат....
Здравствуйте, эти препараты совместимы, разница между приёмом должна составлять не менее 2 часов.
Сочетание таргета и темодала
5 ответовНайдена мутация Braf 600 Назначен таргет добрафениб и траметиниб. Через 2 мес приема выяснено, что опухоль прогрессирует Решено перейти на темодал Вопрос: можно принимать отдновременно таргеты и темодал? Например в 23х дневный перерыв между приемами темодала?
Здравствуйте, если на фоне таргетов идет программирование то далее в них нет ни какой пользы, поэтому вам и сменили препарат, прикрепите выписку для более детального понимания
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В чем их взаимосвязь ?
4 ответаЗдравствуйте, объясните пожалуйста, какая взаимосвязь между HLA-DR3 03:01 и TNFA 308 ? HLA-DR3 это тоже какой то ген ? то есть если у человека есть HLA-DR3 03:01 , значит будет вариант гена TNFA 308 - AA или A/G , да ? Загружу сканы публикаций , помогите пожалуйста понять.
Здравствуйте, Лиана, по этому вопросу вам лучше проконсультироваться с генетиком