Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срочно срочно отмена клексана
5 ответовДобрый день. Беременность 13-14 недель, ставлю клексан 0,4 есть дочка, до нее была 1 замершая,1внематочная,1 выкидыш. Гемотолог говорит колгуограмма хорошая, 24.05 Д-димер был 351, 12.06 - 774, сказала отменить клексан, акушер гинеколог говорит продолжать через день, не знаю...
Здравствуйте. Скажите, анализ на протеин S сдавался во время беременности или ещё до беременности? Схема введения клексана через день совершенно бессмысленна, с таким же успехом его можно колоть раз в 2 недели, в таком режиме —это успокоительное средство для Вашего врача, не более. В каком возрасте не стало родителей, скажите? Какой Ваш вес и рост? Нет ли вредных привычек? Беременность самостоятельная, плод один?
Снижение протеина S при беременности
9 ответовДобрый день! На сроке 12-13 недель беременности открылось сильное кровотечение, госпитализировали, кровотечение остановили. Причиной являлась отслойка, в следствии чего теперь присутствует большая ретрохориальная гематома (размером 10 см на 1.2 см в толщину). На сегодня срок...
Анна, здравствуйте. Снижение протеина S при беременности происходит в норме. Это закономерное изменение этого показателя при беременности, поэтому сдавать его в период беременности неинформативно — сниженный уровень не указывает ни на какие нарушения. Дефицит протеина S не может быть установлен по его снижению во время беременности. Показания к назначению гепаринов (эниксума) во время беременности определяются сочетанием следующих факторов: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание. Есть ли что-то из перечисленного?
Мягкий кал при смене корма
8 ответовЗдравствуйте, кобель БШО, 9 лет, аллергик, слабая печенка. Зачесался на очередном корме, хотя может совпадение и зачесался из-за того, что начал линять, но тем не менее. Начал давать экзекан, чтобы снять зуд и параллельно даю карсил форте 90 мг 1 пилюлю в день. Купил новый...
Здравствуйте. Карсил может оказывать послабляющее действие. Отмените препарат на время и понаблюдайте за состоянием стула.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не могу набрать вес
1 ответс самого рождения был недобор веса, питался всегда плохо, из за недостатка времени и денег не мог позволить есть каждый день по 5-6 раз. пробовал диеты, протеин, зал, ничего из этого не помогало. в 22 года вешу 54кг на 181см роста. и с лет 16-17 этот вес так и...
Здравствуйте. Сдайте кровь на ТТГ, ферритин, железо. Иногда нехватка железа может не давать прибавлять вес. Возможно еще провериться на целиакию.
Планирование беременности
2 ответаЗдравствуйте! Мне 37 лет, дети 2010 и 2014 г.р. Третья беременность замерла на сроке 8 недель в феврале этого года. Я прошла обследования, анализы прилагаю. Тромбофилию исключили. Но все время был повышенный Антитромбин III и протеин S. Антитромбин III 19.03 115,7, 11.06...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. По остальным анализам проблем со свертываемостью нет. Клиническое значение имеют только снижения антитромбина III, протеинов С, S. Препятствий к здоровой беременности нет.
Здравствуйте! Мне 37 лет, дети 2010 и 2014 г.р. Третья беременность замерла на сроке 8 недель в феврале этого года. Я прошла обследования, анализы прилагаю. Тромбофилию исключили. Но все время был повышенный Антитромбин III и протеин S. Антитромбин III 19.03 115,7, 11.06...
Здравствуйте! Все ваши беременности наступали без проблем? Беременность замершую как прерывали? Отправляли ли абортивный материал на генетическое тестирование? В целом, могу сказать что однократная потеря беременности - это совсем не повод для глубокого обследования, так как самой частой причиной прерывания беременности в подобных случаях и сроках является случайная генетическая мутация. Стоит на этапе планирования за 3 дня до предполагаемого зачатия начать прием фолиевой кислоты по 400 мкг/сут и йодомарина по 200 мкг/сут. Показаний для назначения низкомолекулярных гепаринов (для разжижения крови) я у вас не вижу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! В анамнезе 6 беременностей. Первые две прошли отлично, дочка и сын, детки от первого брака. А дальше начался кошмар 😰 2019г.- на сроке 19 недель ушли околоплодные воды, плод отстал в развитии, подтеканий вод не выявлено, пустили в роды. 2021г.-замершая...
так и называется ,показывает свертываемость,особенно актуально при беременности
Здравствуйте! 2 месяца назад , агп на 35 неделе Патолого-анатомический диагноз код по МКБ-Х <Р20.0> Основное заболевание: Антенатальная асфиксия: первичный ателектаз паренхимы лёгких, мацерация кожи; жидкая тёмная кровь в просветах сосудов и полостях тела; мелкоточечные...
Здравствуйте, примите мои искренние соболезнования! Нет не нужно сдавать. Причина гибели это удушье на пуповине, слишком длинная пуповина.
Добрый день. Моя беременность прервалась на сроке 7 недель, сделала после вакуума ХМА ДНК анализ, здоровый плод. Проверила уже наверное все! 1. АФС - исключено, нет антител. 2. Щитовидка - все в норме. (ТТГ 2.1) 3. Волчаночный антикоагулянт - норма, протеин С - норма,...
Дина, здравствуйте! Какого пола был плод по цитогенетике? Вы с мужем сдавали кровь на кариотипы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 22 и 24 гг были замершие беременности (9 недель и 6 недель) при обследовании на тромбофилии фактор 2 и 5 норма, гомоцистеин норма, Ат к анексину, гликопротеину, кардиолипину, протромбину норма, цитоламегавирус lgG 621. При сдаче анализа на риск развития тромбофилии: MTHFR...
Здравствуйте, Анастасия. В настоящее время мутации в генах Serpine, ITGA2 не считаются тромбогенными и не требуют назначения Клексан или других антикоагулянтов, если у вас или ваших близких родственников не было эпизодов тромбоза, инсультов или инфарктов в возрасте до 45 лет. В целом назначение низкомолекулярных гепаринов идёт путем оценки рисков по шкале тромбоэмболических осложнений и там из мутаций учитываются только мутации в генах F II, FV. Обсуждаемым может быть назначение низких доз ацетилсалициловой кислоты, обычно с 13 недели беременности. Мутации в гене MTHFR могут вызывать нарушения в обмене фолиевой кислоты , витамина В12 и требуют мониторинга уровня гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12, и при выявлении дефицитов или повышения уровня гомоцистеина проведении необходимой коррекции витаминами. Метипред назначается в случае выявленного антифосфолипидного синдрома или других ревматологическим патологий. Судя по описанию, данных за АФС не было получено.