Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемохроматоз
11 ответовДобрый день! Моему другу 34 года, долго болели суставы, решил сдать анализы и уже по результатам было предположение на гемохроматоз. Далее генетика, обследования. Врачи в Минске ничего внятного не говорят и не назначают. Пожскажите, пожалуйста, на сколько ситуаци серьезная?...
На здоровье.
Кофейные пятна
7 ответовВ 2 месяца появились большие и маленькие пятна. Тогда их было штук 20. Сейчас ребёнку 6 лет они появляются, но мелкие. Были у генетика, правда в 2 года, сказала что реакция на ультрафиолет, но надо наблюдать будут ли новые. Хотелось бы точно понять что это? Кстати под кожей...
Обрый день. Образования на спине вы обследовали?
Гипоплазия носовых костей
6 ответовЗдравствуйте! Мне 39, 3 беременность. 13.06.24 был первый скрининг на сроке 12,2 недели по менструации, 12,6 по УЗИ. Я попала в группу высокого риска по синдрому Дауна из-за гипоплазии носовых костей. По остальным показателям всё нормально, гормоны в норме( по словам врача)....
Здравствуйте, Наталья. Риск синдрома Дауна выше среднего. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 74 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Это требует дообследования. Можно НИПТ, можно инвазивный метод типа амниоцентез или биопсия хориона. Риск синдрома Эдвардса пограничный. НИПТ так же рассчитывает риски, инвазивный метод диагностики устанавливает точный хромосомный набор плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
24 неделя беременности патология
12 ответовЗдравствуйте! Прошу посмотреть результаты первого, второго скрининга и заключение генетика. До посещения клинико-генетической экспертизы разговор был только о ДМЖП (выявлено на втором скрининге), в связи с чем и направили на экспертизу, сейчас дополнительно ставят гипоплазию...
Здравствуйте! Посмотрела результаты скринингов. По второму скринингу в сроке 21неделя 1 день уже описывают двустороннюю пиелоэктазию и так же описывают дмжп. На втором скрининге носовые кости 5,8 мм - норма. Пиелоэктазия чаще всего встречается у мальчиков, но желательно контролировать по УЗИ дальнейшее расширение лоханок. Дмжп не так страшно, бывает такой небольшой дефект сам зарастает с увеличением срока беременности. Кости носа 6,1 в сроке 23 недели немного меньше по длине. Норма от 6,5 мм.
Плешина в беременность
4 ответаДобрый день. Беременность 15 недель. Сегодня обнаружила слева на голове плешина. Прям голая лысина круглая размером с 2 рубля. Генетика не очень. У мамы очень редкий волос, но у нее проблемы с щитовидной железой, она на гормонах. У меня все хорошо с щитовидкой. Какие сейчас...
Юлия,здравствуйте. Во время беременности обычно наоборот волосы растут с непреодолимой силой ввиду повышения концентрации гормонов. Поэтому во время беременности делать анализы на половые гормоны не информативно. Обследоваться можно на железодефицит : сделайте общий анализ крови,сывороточное железо (норма 10,7-20,7 микроМ/л) ; ферритин сыворотки крови (норма 40-200мкг/л); трансферрин (норма 300-360 микроМ/л); насыщение трансферрина железом (норма 20-50%) . Возможно стоит исключить очаговую алопецию ,для этого необходима очная консультация трихолога.
Добрый вечер! Второй триместр беременности .Сильный кашель, першение и боль в горле при глотании, особенно ночью. Была у врача Лора, на осмотре увидел в носу стафилококк ( у мужа тоже) и рефлюкс в пищевод, гортань. Была назначена эритримициновая мазь и хлорофилипт..при этом...
Добрый день. Во время острых проявлений ОРВИ не рекомендуется проведение инвазивных вмешательств, конечно же. Обсудите с лечащим врачом возможный перенос даты амниоцентеза (в период реконвалесценции ОРВИ)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность аутизма
1 ответДобрый день! Хотим с мужем третьего ребенка Старшая дочь - норма Младшая дочь - РАС (РДА без речи) Какая вероятность рождения третьего с аутизмом? Пренатальной диагностики на РАС нет По генетике с младшей сдавали кариотип , он нормальный У нас еще возраст - мне 43, мужу 46,...
Здравствуйте Рас это не генетика Сейчас много теорий, что это аутоиммунное заболевание Вам нужно идеальное здоровье без дефицитов Идеальный кишечник ( пробиотики при планировании, всю беременность. Например Бак Сет Форте) Анализы Все в норму ТТГ, Т4 ферритин (норма 50-100), гомоцистеин (норма 5-7), витамин Д( норма 60-120) Инсулин (норма до 7) если выше- лечение у эндокринолога Узи брюшной полости Вылечить по возможности зубы Если есть проблемы с давлением- на хорошую терапию За 6 месяцев до планирования Есть шикарный витаминный комплекс Prenatal Advantage от Life extension, можно его, там активные формы вит гр В. Усыаиваются волшебно Омега 1200мг 1 р в день, (Очень классна Омега есть у фирмы жизнивек (вб, озон) Витамин Д 5000ЕД 1 р в день
Дистрофия ногтя ребёнок 8 лет
17 ответовК какому врачу обратиться? У дочери 8 лет уже год как ногти в "точку" и на руках и ногах. Сейчас стало хуже. На большом пальце ноги прям продольная впадина. На грибок сдавали- отриц. Железо, кальций, фосфор, щелочная фосфатаза, паратгормон- все в норме. Кушает хорошо. Волосы,...
Здравствуйте! Обратитесь к дерматологу очно. Стоит сдать кровь на ферритин, оценить запасы железа в организме. Моющие средства и лаки не используете?
Синдром Дауна
14 ответовЗдравствуйте! У меня 18 неделя беременности, делали НИПТ, ИПД, подтвердился синдром Дауна. Так как ребенок долгожданный, мне 39 лет, беременности наступали в моей жизни очень редко, хотим оставить ребенка. Хотим спросить как понять какой степени этот Синдром у нас? У нас...
Здравствуйте, к сожалению, до момента рождения и дальнейшего развития малышки никто не сможет сказать какая она будет. Все индивидуально, очень много будет зависит от Вас родителей, есть множество семей кто воспитывает таких деток. Лучше на данном этапе начать работу с психологом, чтобы он Вас подготовил как вести себя в дальнейшем и подготовится к рождению малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез
7 ответовПолучила результаты первого скрининга по беременности, узи и анализ крови. По узи все нормально, а вот рез-ты анализов смутили генетика. Риски по трисомии 21 и преэклампсия (повышеным давлением не страдаю) Генетик рекомендует сделать амниоцентез, когда приеду на второй узи...
Добрый день. Обычно, при значениях от 1:100 до 1:2500 рекомендуют выполнить НИПТ. Абсолютное показание для инвазивной диагностики - это только показатели выше 1:100 (то есть 1:99. 1:98. 1:97, например)