Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдала анализы на хламидии трахоматис. Кровь и соскоб ПЦР - отделяемое урогенитального тракта. В крови обнаружены титры lg a 3.08, lg g 0.39,в ПЦР соскобе не обнаружено ничего. Год назад сдавала на хламидии просто кровь, были точно такие же титры, лечилась...
Врачи выше несут чушь! Вот ссылка с сайта Минздрава на клинические рекомендации по хламидиозу.
https://mzdrav.rk.gov.ru/file/Hlamidijnaja_infekcija_05052014_Klinicheskie_rekomendacii.pdf
Обратите внимание на раздел диагностика и покажите его своему врачу.
Прошла первый скрининг на 13 неделе беременности, по результатам анализов понижен РАРР-А 0,493. Норма на этом сроке в интернете прописана от 1,03. Есть ли повод переживать? По узи с ребенком все хорошо.
Сейчас 14 неделя, есть ли смысл пересдавать этот анализ?
Пишут, что нужна...
НИПТ- это наиболее точное и современное исследование оценки риска хромосомных аномалий у плода. Или другими словами, это скрининговый метод для выявления наиболее частых хромосомных аномалий у плода.
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принимала Акнекутан от акне 4 месяца (доза 24 мг в день).
Три недели назад сначала начались симптомы по типу ВСД - онемение конечностей, головокружение, головные боли. Последние несколько дней симптомы прогрессировали, появились полуобморочные состояния, тошнота, приливы...
Здравствуйте! По МРТ головного мозга врождённые или возрастные изменения головного мозга. Они бессимптомны и лечения не требуют. Вы сдавали кровь на витамин А?
Сделала первый скрининг , через пару дней позвонили генетики , прийти к ним . Наговорили по телефону , что анализы очень плохие и нужно сдавать НИПТ. Подскажите так ли это?
Или все более менее ?
Добрый день! Индивидуальный риск трисомии 13 хромосомы чуть выше чем базовый риск (норма 1 на 6093, а лично индивидуальный: 1 на 5597). Вероятность небольшая. Поэтому тут на Ваше усмотрение, сдавать или нет - НИПТ. Pappa-белок снижается и по другим причинам:
- фетоплацентарная недостаточность;
- гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания).
Но и от ошибок от заключения врача УЗИ никто не застрахован. Поэтому лучше перепроверить. Если есть возможность, сдайте НИПТ.
Здравствуйте. На сроке 13 недель делала первый скрининг. По узи никаких отклонений не увидили. Но поставили срок 13.6.недель. Сегодня на госуслуги пришли результаты анализа крови. Очень сильно повышен рарр-а. Очень испугало это значение. Что это может значить? Табличку с...
Здравствуйте. Не переживайте раньше времени, мы не оцениваем показатели По отдельности, в этом случае нужно знать именно расчёт рисков, если по обследованию будут все риски низкие, то значит с беременностью всё в порядке, ребёнок растёт здоровым
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беременна 11,6 недель. было единоразовое кровотечение на 9 неделе,без отлоек и остального.
УЗИ в норме , сегодня пришли анализы ХГЧ и PAPP , от их показателей ужаснулись.
ХГЧ 0,694 мЕД/л, PAPP 0,180 мЕд/л
До встречи с моим врачом ещё неделя.
Прошу Вас , скажите...
Добрый день.
Нет, конечно.
Даже, если сказать более правильно, то подобные значения без автоматической аппаратной расшифровки с помощью программы, не значат ровным счётом ничего (отдельно их никак не оценить).
Прикреплён не полный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Здравствуйте! У меня Витамин A (ретинол) понижен 0.2990* мкг/мл (норма 0.3250 - 0.7800). Сколько граммов печени трески и говядины в сутки и сколько раз в неделю нужно есть?
Здравствуйте, Алена.
Диагностика при помощи анализа крови не обладает достоверностью - результат может быть различным в зависимости от рациона дня накануне сдачи анализа.
В рационе рекомендуются:
Растительные источники витамина А:
• зеленые и желтые овощи (морковь, тыква, сладкий перец, шпинат, брокколи, зеленый лук, зелень петрушки)
• бобовые (соя, горох)
• шиповник
• облепиха;
Животные источники:
• рыбий жир
• печень
• икра
• молоко
• сливочное масло
• маргарин
• сметана
• творог
• сыр
• яичный желток.
Анализ на коклюш-результат G(полож.)-2.24? . Результат A(отр.). Что это значит? Сильный, приступообразный, сухой, кашель 2 месяца.Результаты рентгена-плеврофиброзные изменения, очаговых и инфильтративных изменений не выявлено.
Здравствуйте. У вас был коклюш. Кашель при коклюше может сохранятся до 3-х месяцев.
Принимайте Левопронт/ Либексин до 10 дней, дышите Пульмикортом 500 мкг 2 мл+2 мл физ. р- ра 1-2 р в день до прекращения кашля.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, назначили анализ полиморфизмы генов, после замершей беременности. Результат пол-455G->A - Патологическая мутантная гомозигота
Пол Asp919Gly гетерозигота
П-675 5G/4G патологически мутантная гомозигота. Чем это опасно?
Здравствуйте. Судя по анализу у вас врожденная тромбофилия,в связи с чем скорое всего и была замершая беременность. Для обычной жизни это не опасно,но может влиять на вынашивание беременности. Для нормального вынашивания малыша вам нужно колоть антикоагулянты в течение всей беременности. Обратитесь к гематологу на очный приём во время планирования беременности для назначения лечения и подбора дозы