Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты биохимического скрининга. Беспокоит повышение ХГЧ. Никаких препаратов не принимаю, только магний, йодомарин и фолиевую кислоту. Так же на УЗИ - в левом желудочке сердца гиперэхогенный фокус. Токсикоза нет и не было, чувствую себя хорошо. Могут...
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски по малышу суммарно именно низкие, в зеленой зоне. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска, их «нормы» весьма относительны именно в числовом значении.
Здесь все хорошо. Что касается УЗИ. На самом деле, гиперэхогенный фокус в сердце — крайне распространенная особенность в ходе проведения как первого, так и второго скрининга, это буквально очень часто визуализируется у здоровых плодов, но это считается на сегодняшний день настолько физиологическим (а не патологическим) фактором, что в ходе скрининга уже даже не выносится в заключение. Подавляющее большинство таких фокусов к 3 скринингу уже не визуализируются. Объективно показаний к НИПТу а таком скрининге нет, за исключением самого желания женщины и финансовых возможностей.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, беременность, дата начала последних мес. 03.10.25
05.12.25 ходила на узи; сказали что срок 6 нед и 2 дня от зачатия, от какой даты мне отталкиваться чтобы сделать 1 скрининг
Если смотреть по узи, то 12 недель будет 15.01.26, если...
Здравствуйте! Более точный срок по УЗИ.Раз такое большое расхождение по срокам,значит овуляция была поздно.Более точно срок на 1 скрининге поставят по КТР плода,на него потом нужно будет ориентироваться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первая беременность ( 21 год )
На первом УЗИ 11,4 недели показатели в норме .
На втором УЗИ в 18 недель нк 3,2 - 3,6 ( поставили укорочение носовой кости ) всё остальное в норме
Третье УЗИ на 24 недели
Носовая кость 3,8 - 4,1 , толщина шейной складки (4,3...
Добрый день. Мне 36 лет, беременность 15 недель. По УЗИ отклонений не найдено, ТВП 1.56. Носовая кость присутствует. Доктор предлагает делать амниоцентез независимо от результатов скрининга просто из-за возраста 35+. Сдала НИПТ, жду результат. Страшно подвергать риску ребёнка...
Вероника , здравствуйте .
Прикрепите , пожалуйста , результаты скринига , если есть такая возможность.
Да , амниоцентез это наиболее достоверное исследование на выявление хромосомной патологии , у него есть показания для проведения. Возраст 35 + является одним из показаний для проведения данной процедуры , но в реальной жизни его прводят чаще всего при наличии изменений в пренатальном скрининге или НИПТе , при наличии хромосомных патологий у близких родственников или рождение детей в паре или у близких родственников пары . Т.е женщин 35 + при отсутствии других показаний не направляют на данную манипуляцию .
В данной ситуации необходимо дождаться результаты НИПТа , проконсультироваться с генетиком при необходимости. .
Здравствуйте, сегодня была на скриниге , у малышки нашли кисты сосудистых сплетений и сказали маленькая носовая кость ( 4,4 ) срок 19, 2. Очень сильно переживаю. На первом скриниге все было хорошо , низкие риски ( фото прикреплю ) у меня самой нос не большой , у детей...
Здравствуйте, Алёна. Понимаю Ваши переживания и беспокойство. По результатам 1-го скрининга у Вас все риски низкие. Небольшие размеры носовой кости не являются достоверным признаком патологии плода, это может быть конституциональная особенность, требуется наблюдение в динамике, пройти контрольное УЗИ на аппарате экспертного класса, чтобы достоверно измерить размеры носовой кости. Кисты сосудистых плетений тоже могут регрессировать самостоятельно, это не серьезная патология, сделайте контрольно УЗИ через 2 недели. Не стоит беспокоиться. Если присутствует сильное переживание, можете сдать НИПТ( это более информативный метод обследования на выявления хромосомной патологии у плода)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Беременность 13 недель
3 дня назад была на 1 ом скрининге
Обнаружили 6 пальцев на кисти и на ножке
Так же ,носовая кость визуалиризуется,но маленькая
С остальными показателями все хорошо, кровь на аномалии риск низкий
Отправляют к генетику,делать...
Добрый вечер . Возраст 34 Беременность первая почти 12 недель . Анализы крови хорошие , давление всегда хорошее 115/85 пульс 80 , рост 170 вес 79 , скрининг первый в норме , врач ставит риск ЗРП и преэклампсию . Глюкоза в норме , белка в моче нет . Есть маленькая миома ....
Добрый вечер, прием кардиомагнила противопоказан во время закладки органов и систем у плода, а в срок 12 недель эти процессы уже закончились, а вот формирование плаценты еще нет, поэтому для профилактики в дальнейшем плацентарной недостаточности, которая приводит к гипоксии плода и ЗРПа также тромбозов, причины ПЭ и назначается кардиомагнил , эти микродозировки аспирина никакого вреда Вашему плоду не принесут, толькопольза.
Добрый день. С начала беременности постоянно на узи что-то не так. На первом скрининге (в 12 недель) у плода не визуализировалась носовая кость, ТВП- 2,5, никаких больше отклонений не было. Через неделю нашли носовую кость размер был 2.8., но ТВП также оставался 2,5. На...
Здравствуйте, аталья1
Расширение почечной лоханки у плода часто встречается, особенно у мальчиков и большинстве случаев, небольшое расширение не превышающее 7-10 мм, не требует лечения и может исчезнуть само по себе после рождения. Необходимо наблюдение по узи через 2-4 недели.
Также и гиперэхогенный фокус не является изолированно признаком хромосомной патологии или пороком развития, обычно это состояние проходит к сроку 32-34 недели или после родоразрешения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга:КТР63мм, ТВП1,5мм,ВП1,3,носовая кость по нижней границе(гипоплазию поставили). Биохим. хгч87.1, РРАР 2,980МЕ/л(2,633Мом). Три.21 1:1127, 18 1:4452, 1:17277. Есть патологии?