Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
У ребенка подруги (ему 1,5 месяца) на узи киста холедоха 7,9-6,5 мм
Уменьшен желчный пузырь 15-2мм
Кал белый
Сдали анализы
Алт 96
Аст 79
Ггт 171
Общий билирубин 97,4
Прямой билирубин 38
ЩФ 1927
Общий белок 48
Сейчас они в Москве на обследовании
Будут брать анализы...
Добрый день
У ребенка подруги (ему 1,5 месяца) на узи киста холедоха 7,9-6,5 мм
Уменьшен желчный пузырь 15-2мм
Кал белый
Сдали анализы
Алт 96
Аст 79
Ггт 171
Общий билирубин 97,4
Прямой билирубин 38
ЩФ 1927
Общий белок 48
Сейчас они в Москве на обследовании
Будут брать анализы...
Добрый вечер!
1. Исходя из результатов выполненных лабораторных исследований, у ребенка нарушена функция печени.
1.1 Повышение аминотрансфераз (АСТ и АЛТ) говорит о наличии синдрома цитолиза (разрушение гепатоцитов (клеток печени) с выходом данных ферментов в кровь.
1.2 Повышение активности ЩФ (щелочной фосфатазы) – является лабораторным признаком наличия синдрома холестаза (застоя желчи внутри клеток печени).
1.3 Повышение уровня общего билирубина в крови за счёт прямой фракции также указывает на поражение печени.
1.4 Повышение активности ГГТ (гамма - глутамилтрансферазы) в крови встречается именно при патологиях печени.
1.5 Снижение уровня общего белка в крови характерно именно для заболеваний печени.
2. Для синдрома Алажилля характерны следующие симптомы:
2.1 Выраженная желтуха
2.2 Бледный (за счет наличия механической желтухи) жидкий стул
2.3 Замедление физического и психического развития в первые 3 месяца жизни.
3. В описанной вами ситуации действительно имеет место подозрения на синдром Алажилля.
Главный признак - это повышение активности щелочной фосфатазы в крови.
Подобный результат, повторюсь, указывает на наличие синдрома холестаза, встречающегося при синдроме Алажилля.
4. Однако, без выполнения генетического теста подтвердить данный диагноз не представляется возможным.
Синдром Алажилля развивается по причине наличия мутаций в хромосоме 20, чаще всего - в гене JAG1, реже - в гене NOTCH2.
Поэтому, в данной ситуации необходимо выполнить генетическое исследование на выявление мутаций именно в этих генах.
5. Помимо синдрома Алажилля, подобные результаты могут встречаться, в том числе, и при наличии кистозного образования холедоха.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, для женщин ферритин до 250 нг/мл считается нормой. Специального дообследования можно не проводить при нормальном самочувствии.
В целом тенденция к повышению может сопровождать воспалительные заболевания, инфекции, прием препаратов, нагрузку чем-либо на печень, гормональные дисфункции.
Стеатоз печени может тоже влиять на колебания ферритина. Для оценки обмена железа полностью может потребоваться сдать коэффициент насыщения трансферрина железом ( норма 19-55%).
По погранично повышенному гомоцистеину с очным врачом можно обсудить прием ангиовит на месяц.
Здравствуйте
По поводу ТТГ : если более 10, то лечение тироксином так как снижена функция щж
Если ТТГ выше 4 и вы планируете беременность, то прием тироксина показан
Рекомендую проверить Ферритин и вит д
Их дефицит влияет на работу щж
По поводу лишнего веса: сдать на глюкозу , пролактин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Кортизол в крови очень подвижен и не информативен.
Может повышаться буквально от введения иглы в вену.
Нужно сдать кортизол в вечерней слюне
Здравствуйте
Физиологическая желтуха может сохраняться до трёх – четырёх месяцев, данный уровень билирубина общего не является опасным и токсическим для нервной системы.
Если малыш на грудном вскармливании, то рекомендуется как можно чаще прикладывать груди, так как билирубин выводится из организма с калом и мочой
Здравствуйте!
Маме 84 года, букет заболеваний: сердце, гипертония, перенесенная в 2008г лимфома желудка, снижение слуха
Из последних - замена ТБС в феврале этого года.
Сейчас на ногах , потихоньку ходит с палочкой.
При выписке был отмечен высокий креатинин.
Мама на...
Это одна из частых причин ухудшения работы почек-приём обезболивающих.
Если сейчас в них есть потребность - препараты выбора: парацетамол, но-шпа, мелоксикам короткий курс.
Аденурик дозу можно уменьшить до 40 мг (тк мочевая кислота значимо снизилась от мая месяца).
Торасемид в такой дозе - много. С мочегонным эм надо аккуратнее. Есть нет выраженных отёков-дозу тоже стоит вдвое уменьшить. Вы пишите 2 раза в день-надеюсь, не вечером Мама принимает его? Этого делать не надо. Только в первую половину дня.
Сейчас соблюдать низкобелковую диета, диету с ограничением животных жиров.
Надо также смотреть другие препараты по давлению. Многие группы гипотензивных сами по себе повышают креатинин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! Помогите пожалуйста разобраться .
У мамы , 61 год , высокий показатель ферритина, 182.
Сдали оак, ферритин и железо . Анализы могу прикрепить . Мама волнуется , почему высокий показатель . Из симптомов , которые бывают : боли в пояснице / боли в ступне ноги (...
Здравствуйте!
До этого сдавали , узнавали уровень ферритина? Какие-нибудь препараты железа принимает?
Вообще,до 200 у женщин показатель входит в референтные значения